Polimorfo de rifaximina y proceso para la preparación del mismo.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(18/05/2016). Solicitante/s: Clarochem Ireland Limited. Clasificación: A61P1/00, A61K31/395, C07D498/22.
Una forma Κ cristalina de Rifaximina, caracterizada por un espectro de XRD en polvo con picos en los valores del ángulo 2θde 5,3º, 6,8º, 7,8º, 8,5º, 9,3º, 10,1º, 10,3º, 12,1º, 12,7º, 13,4º, 13,7º, 14,6º, 15,3º, 15,8º, 16,4º, 16,9º, 17,7º, 18,0º, 18,8º, 19,2º, 19,75 º, 20,3º y 22,1º.
PDF original: ES-2586124_T3.pdf
Forma cristalina del cloruro de glicopirronio.
(03/12/2014) Cloruro de (3R,2'S)- y (3S,2'R)-[(ciclopentil-hidroxifenilacetil)oxi]-1,1-dimetilpirrolidinio cristalino (cloruro de treo glicopirronio) monohidrato, que tiene los siguientes picos XRPD característicos a 2θ en grados angulares usando radiación Cu-Kα (precisión ± 0,1°): 5,40; 10,65; 11,32; 12,46; 14,88; 17,16; 18,47; 18;69; 19,24; 22,08; 22,74; 25,40; 25,54; 26,57; y
28,40.
NUEVO PROCESO PARA LA SÍNTESIS DE MOGUISTEÍNA.
(03/11/2011) Proceso para la síntesis de moguisteína que es un éster etílico del ácido (R,S)-3-[2-[(2-metoxifenoxi)metil]-1,3tiazolidin-3-il]-3-oxipropanoico, que comprende las siguientes etapas: a) hacer reaccionar el guaiacol con el 2-Xmetil-1,3-dioxolano , en el que X es un grupo saliente, para obtener el 2-[(2-metoxifenoxi)metil]-1,3-dioxolano : b) hacer reaccionar el 2-[(2-metoxifenoxi)metil]-1,3-dioxolano obtenido en la etapa a) con la cisteamina en presencia de un ácido para obtener la (R,S)-2-[(2-metoxifenoxi)metil]-1,3-tiazolidina : c) hacer reaccionar la (R,S)-2-[(2-metoxifenoxi)metil]-1,3-tiazolidina con el…
PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR AMINOADAMANTANOS.
(28/09/2010) Procedimiento para sintetizar aminoadamantanos o sus sales de adición de fórmula I
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE MELOXICAM.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE E AFFINI S.P.A. Clasificación: C07D417/12.
Procedimiento para la purificación de meloxicam que comprende las etapas siguientes: a) el meloxicam se trata en forma bruta con una solución alcohólica de un alcoholato alcalino a una temperatura comprendida entre 25 y 35ºC, b) la solución obtenida en la etapa (a) se acidifica hasta un pH comprendido entre 1,5 y 4,0 y se filtra el producto precipitado compuesto por meloxicam, c) el producto húmedo filtrado obtenido a partir de la etapa anterior se disgrega en un disolvente aprótico polar y el producto de la disgregación se aísla mediante filtración y secado.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NATEGLINIDA PREFERENTEMENTE EN FORMA B.
(01/09/2007) Un procedimiento para la preparación de nateglinida que comprende las siguientes etapas: i) la reacción en un primer disolvente orgánico entre el éster metílico de D-fenilalanina o una de sus sales, el ácido trans-4-isopropilciclohexancarboxílico y un cloruro de acilo o carbonildiimidazol, para obtener el éster metílico de nateglinida; ia) opcionalmente el aislamiento del éster metílico de nateglinida así obtenido y la redisolución del éster metílico de nateglinida en un segundo disolvente orgánico, para dar una disolución, ii) la adición de agua y un hidróxido alcalino a la mezcla de reacción procedente de la etapa i) sin el aislamiento del éster metílico de nateglinida, o, si fuese aplicable, a la disolución de la etapa ia) y la separación de la fase…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-SULFAMOIL-3-(2-GUANIDINOTIAZOL-4-IL)METILTIO)PROPIONAMIDINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: INDUSTRIALE CHIMICA S.R.L.. Clasificación: A61K31/425, C07D277/48, C07C143/86.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-SULFAMOIL-3-[(2-GUANNIDINOTIAZOL-4-IL)METILTIO]PROPIONAMIDINA (I) QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ESTER SULFAMICO DE ORTO-DIFENOL (IV) CON 3-[(2-GUANNIDINNOTIAZOL-4-IL)METILTIO] PROPIONIMIDATO DE METILO (II) OBTENIENDOSE N-(2-HIDROXI-FENOXI-SULFONIL)-3-[(2-GUANIDINOTIAZOL-4-IL)METILTIO]PROPIONAMIDINA (V) QUE A CONTINUACION SE TRATA CON AMONIACO PARA OBTENERSE EL PRODUCTO DE FORMULA (I).LOS COMPUESTOS DE FORMULAS (IV) Y (V) SON NUEVOS Y CONSTITUYEN PARTE DEL OBJETO DE LA INVENCION.LA N-SULFAMOIL-3-[(2-GUANIDIONOTIAZOL-4-IL)METILTIO] PROPIONAMIDINA O FAMOTIDINA (I) ASI OBTENIDA TIENE ACTIVIDAD ANTIULCERANTE Y TIENE AMPLIA ACTIVIDAD EN TERAPIA.
