14 inventos, patentes y modelos de VENKATESH, GOPI M.
Gránulos de dispersión rápida, comprimidos de desintegración oral y métodos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/06/2020). Solicitante/s: Adare Pharmaceuticals, Inc. Clasificación: A61K31/485, A61K9/00, A61K31/167, A61K9/20, A61K31/137, A61K31/53, A61K9/16, A61K31/351, A61K31/4453, A61K31/5513.
Microgránulos de dispersión rápida, farmacéuticamente aceptables, que tienen una mediana del tamaño de partícula en el rango de 100 μm a 300 μm y que comprenden al menos un alditol, sacárido o una mezcla de estos, al menos un súper disgregante seleccionado del grupo que consiste en crospovidona, croscarmelosa de sodio, glicolato sódico de almidón, hidroxipropilcelulosa poco sustituida y mezclas de estos, y almidón pregelatinizado en una cantidad de 0.5-3.0% en peso, donde los microgránulos de dispersión rápida no comprenden un agente farmacéuticamente activo.
PDF original: ES-2813859_T3.pdf
Composiciones de tabletas que se desintegran por vía oral que contienen corticosteroides para la esofagitis eosinofílica.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/11/2019). Solicitante/s: Adare Pharmaceuticals US, L.P. Clasificación: A61K31/56, A61K9/20.
Una composición farmacéutica en forma de una tableta de desintegración oral que comprende:
a. un corticosteroide de acción tópica o una sal, éster o polimorfo farmacéuticamente aceptable en una cantidad de aproximadamente 5% o menos en peso en la composición;
b. un portador farmacéuticamente aceptable; y
c. microgránulos que se dispersan rápidamente;
en donde el corticosteroide o sal, éster o polimorfo farmacéuticamente aceptable se adsorbe en el vehículo farmacéuticamente aceptable, y en donde el vehículo farmacéuticamente aceptable se selecciona del grupo que consiste en celulosa microcristalina, celulosa microcristalina silicificada, almidón pregelatinizado, almidón de maíz, sílica coloidal y silicato de aluminio y magnesio amorfo.
PDF original: ES-2764849_T3.pdf
Composiciones de corticosteroides administradas oralmente.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(31/07/2019). Solicitante/s: Adare Pharmaceuticals US, L.P. Clasificación: A61K31/56, A61K9/06, A61K9/00, A61K9/20, A61K45/06, A61K31/569.
Un comprimido de desintegración oral (ODT) que comprende menos de o igual a 20 mg de un corticosteroide seleccionado del grupo que consiste en fluticasona, flunisolida, ciclesonida, mometasona, beclometasona y solvatos y ésteres de los mismos, y al menos un desintegrante, en donde el ODT se desintegra dentro de 60 segundos en fluido de saliva simulada cuando se prueba usando la prueba de desintegración USP <701> y es adecuado para la administración tópica del corticosteroide en el esófago.
PDF original: ES-2742525_T3.pdf
Composiciones y comprimidos farmacéuticos con recubrimiento compresible y métodos de fabricación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/06/2019). Solicitante/s: Adare Pharmaceuticals, Inc. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K9/50.
Una composición farmacéutica que comprende micropartículas con recubrimiento compresible que comprende:
a. partículas con fármaco que comprenden un fármaco y/o una sal, éster, polimorfo o solvato de este aceptable farmacéuticamente;
b. al menos una capa de membrana de liberación modificada que comprende un material polimérico insoluble en agua dispuesto sobre los núcleos que contienen fármaco; y
c. una capa de recubrimiento compresible que comprende un edulcorante no polimérico, dispuesta directamente sobre las partículas con fármaco recubiertas de liberación modificada de (b).
PDF original: ES-2739888_T3.pdf
Composiciones de enzimas pancreáticas y métodos para tratar la pancreatitis y la insuficiencia pancreática.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/11/2018). Solicitante/s: Aptalis Pharma Limited. Clasificación: A61K38/43, A61K9/48, A61K9/28, A61P1/18.
Una composición enzimática digestiva multiparticulada que comprende perlas recubiertas entéricamente que contienen enzimas digestivas, y perlas sin recubrir que contienen enzimas digestivas, en la que:
las perlas recubiertas entéricamente que contienen enzimas digestivas comprenden un núcleo y un recubrimiento entérico dispuesto sobre el núcleo, en las que el núcleo comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de lipasa, y el recubrimiento entérico comprende un polímero entérico; y
las perlas no recubiertas que contienen enzimas digestivas comprenden una cantidad terapéuticamente efectiva de proteasa, y están sustancialmente libres de un recubrimiento entérico de polímero;
en el que la actividad de la lipasa de las perlas recubiertas varía desde 1.000 unidades USP a 10.000 unidades USP, y la actividad de proteasa en las perlas no recubiertas varía desde 65.000 unidades USP a 34.000 unidades USP.
PDF original: ES-2690661_T3.pdf
Composiciones de corticosteroides administradas oralmente.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2018). Solicitante/s: Adare Pharmaceuticals, Inc. Clasificación: A61K31/56, A61K9/06, A61K9/00, A61K9/20, A61K45/06, A61K31/569.
Una tableta que se dispersa oralmente que comprende menos de o igual a 20 mg de budesonida o un solvato o éster de esta, y al menos un ingrediente farmacéuticamente aceptable que facilita la dispersión de la tableta en la cavidad oral, donde la tableta es adecuada para la administración tópica de budesonida en el tracto gastrointestinal superior.
PDF original: ES-2683864_T3.pdf
Comprimidos de desintegración por vía oral y métodos de fabricación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/03/2018). Solicitante/s: Adare Pharmaceuticals, Inc. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K9/16, A61K9/50, A61K31/34, A61K9/46.
Un comprimido que se desintegra rápidamente en la cavidad oral que comprende una mezcla comprimida de:
microgránulos de dispersión rápida preparados por granulación de un alcohol de azúcar o un sacárido o una mezcla de los mismos, con un disgregante, en el que el alcohol de azúcar y el sacárido se caracterizan por un tamaño promedio de partículas inferior a 30 micrómetros, y
una microcápsula con sabor enmascarado que contiene al menos un fármaco, preparándose la microcápsula granulando una formulación farmacéuticamente aceptable que comprende al menos un fármaco en una cantidad terapéuticamente eficaz y al menos un aglutinante polimérico seleccionado de hidroxipropil metilcelulosa con una viscosidad de 100 mPa·s (100 cps) o más y almidón modificado soluble en agua y que mejora la resiliencia de los microgránulos, molienda en húmedo de la masa granulada y microencapsulación de los gránulos molidos para proporcionar microcápsulas con sabor enmascarado.
PDF original: ES-2668381_T3.pdf
Formulaciones de liberación modificada de metilfenidato.
(07/12/2016) Sistema de suministro de fármaco de clorhidrato de metilfenidato de liberación modificada que comprende una multitud de microesferas de IR (liberación inmediata) y ER (liberación extendida) cargadas en cápsulas en una relación de 10 microesferas de IR/90 ER a 50 microesferas de IR/50 ER cada una de dichas microesferas de IR y ER contiene aproximadamente 5 a 20% p/p de clorhidrato de metilfenidato, en el que la microesfera de IR es una partícula de núcleo de azúcar inerte en capas con metilfenidato que contiene un aglutinante a una concentración de 0.5 a 5% en peso, dicha partícula en capas adicionalmente se cubre con un recubrimiento de sello en…
Sistemas de administración de fármacos que comprenden un agente de bloqueo selectivo de la serotonina 5-HT3 débilmente básico y ácidos orgánicos.
(19/08/2015) Una forma de dosificación farmacéutica multiparticulada que comprende una o más poblaciones de perlas de liberación pulsátil controlada (LPC) de un fármaco débilmente básico; en la que el fármaco débilmente básico comprende un agente de bloqueo selectivo de la serotonina 5-HT3 que contiene nitrógeno (N), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que tiene un pKa en el intervalo de aproximadamente 5 a 14 y una solubilidad no superior a aproximadamente 200 μg/ml a pH 6,8; en la que las perlas de LPC comprenden partículas de núcleo de ácido orgánico que comprenden al menos un ácido orgánico farmacéuticamente aceptable, que tienen un recubrimiento de barrera con una membrana polimérica de LS (liberación sostenida) que comprende un polímero no hidrosoluble solo o en combinación con un polímero hidrosoluble…
Sistemas de suministro de fármacos que comprenden fármacos débilmente básicos y ácidos orgánicos.
(21/01/2015) Una forma de dosificación farmacéutica multiparticulada formada por partículas que comprenden una o más poblaciones de perlas de liberación sostenida (SR) y/o una o más poblaciones de perlas de liberación pulsátil temporizada (TPR) de al menos un fármaco débilmente básico,
en la que el fármaco débilmente básico comprende un fármaco que contiene nitrógeno (N) farmacéuticamente aceptable, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que tiene un pKa en el intervalo de aproximadamente 5 a 14 y una solubilidad de no más de aproximadamente 200 μg/ml a pH 6,8, y
al menos un ácido orgánico farmacéuticamente aceptable
en la que dichas perlas de SR comprenden partículas núcleo que contienen ácido orgánico revestidas con un revestimiento de barrera interior sobre el que se estratifica el fármaco…
Sistemas de administración de fármacos que comprenden un agente de bloqueo selectivo de la serotonina 5-HT3 débilmente básico y ácidos orgánicos.
(17/12/2014) Una forma de dosificación farmacéutica multiparticulada que comprende perlas de liberación sostenida (LS) y/o uno o más poblaciones de perlas de liberación pulsátil controlada (LPC) de:
un fármaco débilmente básico, fármaco débilmente básico que comprende un agente de bloqueo selectivo de la serotonina 5-HT3 que contiene nitrógeno (N), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que tiene un pKa en el intervalo de aproximadamente 5 a 14, y una solubilidad no superior a aproximadamente 200 μg/ml a pH 6,8, y
al menos un ácido orgánico farmacéuticamente aceptable como solubilizador;
en la que el fármaco débilmente básico y el ácido orgánico no entran en contacto entre sí en la forma…
Composiciones farmacéuticas de sabor enmascarado con agentes porogénicos gastrosolubles.
(26/06/2013) Una composición farmacéutica que contiene una pluralidad de partículas de sabor enmascarado, las cuales a suvez contienen:
(a) una partícula de núcleo que contiene el fármaco; y
(b) se divulga una membrana enmascaradora del sabor sobre dicha partícula de núcleo que contiene el fármaco,consistente en una combinación de un polímero no hidrosoluble y un agente porogénico inorgánico u orgánicogastrosoluble, en una proporción que va desde 95/5 a 50/50, con un grosor comprendido entre el 5 % y el50 %, basado en el peso de la partícula recubierta y en un tamaño promedio de partículas no superior a 400 μm, con la particularidad de que la composición exhibe un enmascaramiento aceptable del sabor cuandose sitúa la composición en la cavidad oral durante 60…
UNIDADES POSOLOGICAS EN FORMA DE MULTIPLES PARTICULAS DE LIBERACION SOSTENIDA EN EL TIEMPO DE PROPANOLOL.
(19/02/2010) Una unidad posológica farmacéutica que contiene partículas de liberación temporal sostenida (TSR), cuyas partículas TSR se caracterizan por:
a. una partícula base que contiene propranolol o una sal derivada farmacéuticamente correcta;
b. una primera membrana con recubrimiento de etilcelulosa de dicha base para lograr una liberación controlada; y
c. una segunda membrana externa con una mezcla de etilcelulosa y un polímero entérico, ofreciendo dicha segunda membrana una demora antes de la liberación del fármaco;
d. donde las partículas TSR, en una prueba con un aparato USP tipo II a 50 rpm usando un medio de disolución…
SISTEMA DE ADMINISTRACION PULSATIL CONTROLADA EN EL TIEMPO DE FARMACOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2004). Solicitante/s: EURAND AMERICA, INCORPORATED. Clasificación: A61K9/50, A61K31/18.
Una forma de dosificación farmacéutica que comprende una partícula de núcleo que contiene un fármaco; estando revestida dicha partícula con una primera membrana de un polímero entérico; y una segunda membrana de una combinación de un polímero insoluble en agua y un polímero entérico en donde dicho polímero insoluble en agua y dicho polímero entérico están presentes en dicha segunda membrana en una relación en peso de 10:1 a 1:1, siendo el peso total de los revestimientos primero y segundo de 15 a 80% en peso basado en el peso total de las partículas revestidas; en donde las membranas primera y segunda pueden estar revestidas sobre la partícula de núcleo en cualquier orden.