Anticuerpos monoclonales contra la claudina-18 para el tratamiento de cáncer.
(16/10/2019) Un método in vitro para producir un anticuerpo que tiene la capacidad de unirse a CLD18A2 pero no a CLD18A1 y al unirse a CLD18A2 mediar la muerte de células por células T, comprendiendo el método las etapas de:
(a) transformar células huésped humanas con un vector de expresión que expresa la cadena pesada del anticuerpo y un vector de expresión que expresa la cadena ligera del anticuerpo o con un vector de expresión que expresa ambas cadenas; y
(b) aislar y purificar el anticuerpo expresado por la célula huésped humana;
en donde la célula huésped humana transformada comprende:
(i) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la región variable de cadena pesada (VH) del anticuerpo que comprende regiones CDR1, CDR2 y CDR3 que tienen las secuencias de aminoácidos…
Agentes dirigidos contra CD138 y usos de los mismos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(10/07/2019). Solicitante/s: BIOTEST AG. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, C07K16/30.
Un anticuerpo dirigido modificado que reconoce a CD138, que comprende:
(i) una cadena pesada con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1; y
(ii) una cadena ligera con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2748299_T3.pdf
Usos de inmunoconjugados dirigidos a CD138.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/02/2019). Solicitante/s: BIOTEST AG. Clasificación: A61P35/02, A61K47/68.
Un inmunoconjugado para su uso en el tratamiento de un paciente con una enfermedad asociada a células diana que expresan CD138, comprendiendo el inmunoconjugado:
al menos un anticuerpo dirigido a diana que marca como diana células que expresan CD138 y
al menos una molécula efectora,
en donde dicho anticuerpo dirigido está funcionalmente fijado a dicha molécula efectora para formar dicho inmunoconjugado,
en donde el anticuerpo dirigido comprende una región variable de cadena ligera que comprende los restos de aminoácidos 24-34, 50-56 y 89-97 de SEQ ID NO: 2 y una región variable de cadena pesada que comprende los restos de aminoácidos 31-35, 51-68 y 99-111 de SEQ ID NO: 1,
en donde al menos una parte del anticuerpo dirigido confiere propiedades del isotipo IgG4, en donde dicha al menos una molécula efectora es al menos un maitansinoide, en donde dicha enfermedad es mieloma múltiple de relapso o refractario.
PDF original: ES-2726022_T3.pdf
Usos de inmunoconjugados dirigidos a CD138.
(05/10/2018) Un inmunoconjugado para su uso en el tratamiento de una enfermedad asociada a células diana que expresan CD138 en un sujeto humano,
donde el inmunoconjugado comprende al menos un anticuerpo dirigido a diana de ingeniería que marca como diana células que expresan CD138 y
al menos una molécula efectora, donde dicho anticuerpo dirigido a diana de ingeniería se fija funcionalmente a dicha molécula efectora para formar dicho inmunoconjugado,
donde preferentemente al menos parte del anticuerpo dirigido a diana de ingeniería confiere propiedades de isotipo IgG4,
donde la molécula efectora es al menos un maitansinoide,
donde el anticuerpo dirigido a diana de ingeniería comprende:
(i) una región variable de cadena pesada CDR1 que comprende los restos de aminoácidos 31 a 35 de SEQ ID NO: 1, una región variable de cadena…
Agentes para tratamiento de enfermedad.
(19/07/2017) Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo capaz de activar linfocitos T reguladores CD4+CD25+, donde el anticuerpo o fragmento de anticuerpo comprende:
(i) una CDR1 de cadena ligera que comprende: Arg, Lys, Gln o Asn 24; Ala o Gly 25; Ser o Thr 26; Lys, Arg o Glu 27; Ser, Gly o Pro 28; Val, Ala o Ile 29; Ser 30; Thr, Ser, Asn, Gln o Asp 31; Ser 32; Gly 33; Tyr 34; Ser 35; Tyr 36; Ile, Val o Leu 37; y Tyr 38;
(ii) una CDR2 de cadena ligera que comprende: Leu 54; Ala 55; Ser 56; Ile 57; Leu 58; Glu 59; y Ser, Asn, Gln, Thr, Glu o Asp 60;
(iii) una CDR3 de cadena ligera que comprende: Gln 93; His 94; Ser 95; Arg o Lys 96; Glu, Asp o Arg 97; Leu, Gly o Ile 98; Pro 99; Trp 100; y Thr o Ser 101;
(iv) una CDR1 de cadena pesada…
Anticuerpos monoclonales contra la claudina-18 para el tratamiento de cáncer.
(21/06/2017) Un anticuerpo monoclonal que tiene la capacidad de unirse a CLD18A2 y mediar la muerte de células que expresan CLD18A2, en el que el anticuerpo se une a un epítopo localizado en el bucle1 CLD18A2 o el bucle D3 de CLD18A2 y en el que se induce la muerte por unión del anticuerpo a CLD18A2 expresado por dichas células, en el que dicho anticuerpo comprende un conjunto de regiones CDR1, CDR2 y CDR3 que determinan la complementariedad, seleccionadas entre las siguientes (i) a (ix):
(i) VH: CDR1: posiciones 45-52 de SEQ ID NO: 115, CDR2: posiciones 70-77 de SEQ ID NO: 115, CDR3: posiciones 116-125 de SEQ ID NO: 115, VL: CDR1: posiciones 49-53 de SEQ ID NO: 122, CDR2: posiciones 71-73 de SEQ ID NO: 122, CDR3: posiciones 110-118 de SEQ ID NO: 122,
(ii) VH: CDR1: posiciones 45-52 de SEQ ID NO: 116, CDR2: posiciones 70-77…
Régimen de dosificación de anticuerpos anti-CD4 para el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(23/11/2016). Solicitante/s: BIOTEST AG. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, A61P37/06, C07K16/46.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmunitaria que comprende un portador farmacéuticamente aceptable y un anticuerpo anti-CD4 humanizado capaz de activar las células T reguladoras CD4+CD25+, en donde el anticuerpo anti-CD4 humanizado comprende un dominio V de la cadena H definido en el SEQ ID NO: 1, un dominio V de la cadena L definido en el SEQ ID NO: 2, y un dominio constante de IgG1,
en donde la composición va a ser administrada por vía intravenosa a un sujeto cada semana, cada cuatro semanas, cada mes o cada seis semanas, y en donde la composición va a ser administrada al sujeto a una dosis del anticuerpo anti-CD4 humanizado de 20 a 60 mg.
PDF original: ES-2610327_T3.pdf
Agente para tratar enfermedades.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(13/04/2016). Solicitante/s: BIOTEST AG. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, A61P37/06, C07K16/46.
Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmune que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y un anticuerpo anti-CD4 humanizado capaz de activar linfocitos T reguladores de CD4+CD25+, donde la composición se debe administrar a un sujeto por vía subcutánea en una dosis del anticuerpo anti-CD4 humanizado de 20 mg a 100 mg, donde la dosis se debe administrar de forma semanal, y donde el anticuerpo anti-CD4 humanizado comprende un dominio constante de IgG1 y tiene dominios V definidos por las siguientes secuencias de polipéptidos:
- dominio V de cadena H:**Fórmula**
- dominio V de cadena L:**Fórmula**.
PDF original: ES-2569217_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales contra la claudina-18 para el tratamiento del cáncer.
(12/01/2016) Anticuerpo que comprende una combinación de cadenas pesadas y cadenas ligeras seleccionada de entre las posibilidades (i) a (ix) siguientes:
(i) la cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEC ID nº 115 y la cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEC ID nº 122,
(ii) la cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEC ID nº 116 y la cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEC ID nº 121,
(iii) la cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEC ID nº 117 y la cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEC ID nº 123,
…
Anticuerpos monoclonales contra la claudina-18 para el tratamiento del cáncer.
(26/08/2015) Anticuerpo monoclonal que presenta la capacidad de unirse a la CLD18A2 y mediar la destrucción de las células que expresan CLD18A2, en el que el anticuerpo se une a un epítopo localizado sobre la CLD18A2-bucle1 o la CLD18A2-bucleD3 y en el que la destrucción es inducida uniendo el anticuerpo a la CLD18A2 expresada por dichas células, en el que el anticuerpo media la destrucción de las células induciendo la lisis mediada por citotoxicidad dependiente de complemento (CDC) y/o la lisis mediada por citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo (ADCC).
Métodos y agentes que mejoran la dirección a las células tumorales que expresan CD138.
(08/07/2015) Un inmunoconjugado dirigido a las células tumorales que expresan CD138 de un sujeto disminuyendo la adhesión de las células del estroma a las células tumorales que expresan CD138, en el que el inmunoconjugado comprende una molécula efectora y un anticuerpo dirigido modificado, en el que la molécula efectora y el anticuerpo dirigido modificado están unidos entre sí mediante un enlazador escindible,
en el que la molécula efectora es un inhibidor de la polimerización de tubulina,
en el que el anticuerpo dirigido modificado comprende una región variable de la cadena pesada que comprende los restos de aminoácidos 31 a 35 (CDR1), 51 a 68 (CDR2) y 99 a 111 (CDR3) de la SEC ID Nº 1, y una región variable de la cadena ligera que comprende los restos de aminoácido 24 a 34 (CDR1), 50 a 56 (CDR2) y 89 a 97 (CDR3) de la SEC ID Nº 2,
y…
Composición para el tratamiento de enfermedades.
(17/12/2014) Un kit que comprende por separado un agente capaz de activar células T reguladoras CD4+ CD25+ y metotrexato, donde el agente es un anticuerpo anti-CD4 humanizado que comprende un dominio V de cadena H y un dominio V de cadena L, y donde: (a) el dominio V de cadena H comprende las secuencias DCRMY, VISVKSENYGANYAESVRG y SYYRYDVGAWFAY, y el dominio V de cadena L, comprende las secuencias RASKSVSTSGYSYIY, LASILES y QHSRELPWT; y/o (b) el dominio V de cadena H tiene una identidad de secuencia de al menos un 80% con la SEC ID Nº 1 y el dominio V de cadena L tiene una identidad de secuencia de al menos un 80% con la SEC ID Nº 2.
Inmunoconjugados dirigidos a CD138 y usos de los mismos.
(26/11/2014) Un producto inmunoconjugado capaz de dirigirse a células que expresan CD138 que comprende:
(a) un anticuerpo de direccionamiento modificado genéticamente contra CD138 que comprende:
(i) una cadena pesada de inmunoglobulina que comprende una región variable que comprende los residuos de aminoácido 31 a 35 (CDR1), 51 a 68 (CDR2) y 99 a 111 (CDR3) del SEQ ID NO: 1, y
(ii) una cadena ligera que comprende una región variable que comprende los residuos de aminoácido 24 a 34 (CDR1), 50 a 56 (CDR2) y 89 a 97 (CDR3) del SEQ ID NO: 2; y
(b) una molécula efectora para inducir la muerte celular,
en donde una región constante de dicha cadena pesada de inmunoglobulina es una región constante de isotipo IgG4.
Agentes dirigidos contra CD138 y usos de los mismos.
(11/06/2014) Un inmunoconjugado que comprende un anticuerpo dirigido que reconoce CD138, y una molécula efectora para inducir la muerte celular, donde el anticuerpo dirigido modificado comprende una cadena pesada que tiene al menos un 90% de identidad de secuencia con la SEC ID Nº 1 y una cadena ligera que tiene al menos un 90% de identidad de secuencia con la SEC ID Nº 2, donde (a) la cadena pesada comprende los restos de aminoácidos 31 a 35 (CDR1), 51 a 68 (CDR2) y 99 a 111 (CDR3) de la SEC ID Nº 1, y (b) la cadena ligera comprende los restos de aminoácidos 24 a 34 (CDR1), 50 a 56 (CDR2) y 89 a 97 (CDR3) de la SEC ID Nº 2, y donde el anticuerpo dirigido modificado es del isotipo IgG4.
Anticuerpos monoclonales contra la claudina-18 para el tratamiento del cáncer.
(14/06/2013) Anticuerpo monoclonal que presenta la capacidad de unirse a la claudina 18A2 (CLD18A2) y que puedeobtenerse mediante un método que comprende la etapa de inmunizar un animal con un péptido que presenta lasecuencia de aminoácidos SEC ID nº 16 o un ácido nucleico o una célula huésped que expresa dicho péptido,en el que el anticuerpo presenta la capacidad de mediar en la eliminación de células tumorales que expresanCLD18A2 in vivo, siendo inducida dicha eliminación por la unión de dicho anticuerpo a CLD18A2 expresada pordichas células, y
en el que el anticuerpo media en la eliminación de células que expresan CLD18A2 mediante la inducción de lisismediada por citotoxicidad dependiente del complemento (CDC) y/o lisis…