14 inventos, patentes y modelos de TRIEU,VUONG

Formulaciones de nanopartículas y usos de las mismas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(24/06/2020). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61K31/337, A61K9/51, A61K9/19.

Una composición que comprende nanopartículas, en donde las nanopartículas comprenden un derivado de taxano hidrófobo recubierto con albúmina, en donde al menos aproximadamente 5% de la albúmina en la porción de nanopartículas de la composición está reticulada, y en donde el derivado de taxano hidrófobo tiene la fórmula: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable, isómero o solvato del mismo.

PDF original: ES-2812529_T3.pdf

Formulaciones de nanopartículas y usos de las mismas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(26/02/2020). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61K9/14, A61K31/337, A61K9/51.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden un taxano y una proteína transportadora para su uso en un procedimiento de tratamiento de una enfermedad proliferativa en un ser humano, donde la proteína transportadora es albúmina y donde el procedimiento comprende administrar la composición por vía intravenosa al ser humano en 10 minutos o menos a una dosificación de fármaco de 5 a 300 mg/m2.

PDF original: ES-2788298_T3.pdf

Nanopartícula que comprende rapamicina y albúmina como agente antineoplásico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(19/11/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61P35/00, A61K31/517, A61K31/704, A61K31/436, A61K9/51, A61K31/685, A61K9/19.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden rapamicina o un derivado de la misma y una proteína portadora, para uso en un procedimiento de tratamiento de cáncer en un individuo, donde el procedimiento comprende además una segunda terapia, donde la segunda terapia comprende la administración de erlotinib, perifosina o doxorrubicina, y donde el derivado se selecciona de entre el grupo que consiste en benzoil rapamicina, oxaazaciclohentriacontina, temsirolimus (CCI 779 (Wyeth)), everolimus (RAD 001 (Novartis)), pimecrolimus (ASM981), 32-desoxo rapamicina (SAR943), zotarolimus (ABT-578), ridaforolimus (AP23573) y Biolimus A9.

PDF original: ES-2690174_T3.pdf

Nanopartícula que comprende rapamicina y albúmina como agente antineoplásico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(19/11/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61P35/00, A61K45/06, A61K31/436, A61K9/51, A61K9/19.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden rapamicina o un derivado de la misma y una proteína portadora para uso en un procedimiento de tratamiento del cáncer de vejiga en un individuo, en el que el derivado se selecciona de entre el grupo que consiste en benzoil rapamicina, oxaazaciclohentriacontina, temsirolimus (CCI 779 (Wyeth) ), everolimus (RAD 001 (Novartis)), pimecrolimus (ASM981), 32-desoxo rapamicina (SAR943), zotarolimus (ABT-578), ridaforolimus (AP23573) y Biolimus A9.

PDF original: ES-2690175_T3.pdf

SPARC y métodos de uso de la misma.

Sección de la CIP Física

(23/10/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: G01N33/574.

Agente quimioterápico para su uso en un método de tratamiento de un tumor de mama en un mamífero, comprendiendo el método una etapa de detección de la expresión de la proteína SPARC y la presencia de expresión de Her2 mediante inmunohistoquímica en una muestra biológica que se ha aislado del tumor, en el que el agente quimioterápico va a administrarse al mamífero si se identificó estado de Her2 positivo y expresión de SPARC positiva como tinción > 2+, y en el que el agente quimioterápico comprende partículas de paclitaxel unido a albúmina del cual más del 50% del paclitaxel está en forma de nanopartícula.

PDF original: ES-2687076_T3.pdf

Nanopartícula que comprende rapamicina y albúmina como agente antineoplásico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61P35/00, A61K45/06, A61K31/436, A61K9/51, A61K9/19.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden rapamicina y una proteína portadora, para uso en un procedimiento de tratamiento de cáncer en un ser humano, en el que la cantidad de rapamicina está en el intervalo de 25 mg/m2 a 100 mg/m2, o en el que la cantidad de rapamicina está en el intervalo de 50 mg a 175 mg.

PDF original: ES-2686150_T3.pdf

Composiciones y procedimientos para administración de agentes farmacológicos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(09/10/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61K31/00, A61K47/18, A61K47/42, A61K47/48, A61K9/00, A61K9/19.

Una composición farmacéutica que comprende un agente farmacéutico y un vehículo farmacéuticamente aceptable, donde el vehículo farmacéuticamente aceptable comprende albúmina, donde la proporción (p/p) de albúmina respecto del agente farmacéutico es 1:1 a 9:1, y donde la composición farmacéutica comprende partículas o gotas que tienen un tamaño inferior a 200 nm, donde el agente farmacéutico se selecciona de entre taxano, camptotecina, propofol, amiodarona, ciclosporina, anfotericina, liotironina, epotilona, colchicina, hormona tiroidea, corticosteroide, melatonina, tacrolimus, ácido micofenólico, y derivados de los mismos, o donde el agente farmacéutico es docetaxel o rapamicina.

PDF original: ES-2685436_T3.pdf

Terapia de combinación que incluye un taxano y un agente terapéutico adicional.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(28/02/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61P35/00, A61K47/42, A61K31/675, A61K45/06, A61K31/517, A61K31/337, A61K31/661, A61K9/51, A61K31/7064, B82Y5/00.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden un taxano y una proteína vehicular, para uso en un método para tratar una enfermedad proliferativa, en el que el método comprende el uso de dicha composición en combinación con al menos otro agente seleccionado del grupo que consiste en inhibidor de Akt, inhibidor de bcl-2, inhibidor de bcl-xL e inhibidor tanto de bcl-2 como de bcl-xL.

PDF original: ES-2668837_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas de suministro en el sitio de enfermedad que comprenden paclitaxel.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia

(27/12/2017). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61K39/395, G01N33/574, A61K47/48, C07K14/47, A61K38/39, A61K38/40.

Composición farmacéutica que comprende paclitaxel acoplado a un anticuerpo anti-SPARC, en la que dicho anticuerpo se une específicamente a SPARC/osteonectina que es una glicoproteína de 38 kD, y un portador farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2662848_T3.pdf

Péptidos de unión a SPARC y usos de los mismos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(24/08/2016). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61K39/00, C07K14/705, A61K39/395, G01N33/53, C07K16/18, A61K39/44, C07K19/00, A61K49/00, C07K16/24, A61K38/00, C12N9/96, C07K14/51, C07K14/78.

Un agente terapeutico acoplado a un polipeptido de union a SPARC (SBP), en donde el SBP comprende la SEQ ID NO: 1 o la SEQ ID NO: 2 o combinaciones de las mismas para su uso en el tratamiento del cancer en un mamifero.

PDF original: ES-2647351_T3.pdf

Uso de 2 anticuerpos anti-SPARC para predecir la respuesta a quimioterapia.

(04/03/2015) Método para predecir la respuesta de un tumor en un animal a un régimen quimioterápico, que comprende: (a) aplicar un primer anticuerpo anti-SPARC a una sección histológica del tumor, en el que el primer anticuerpo anti-SPARC inmunotiñe de manera preferente SPARC en células tumorales; (b) aplicar un segundo anticuerpo anti-SPARC a la sección histológica de (a) o una segunda sección histológica del tumor, en el que el segundo anticuerpo anti-SPARC inmunotiñe de manera preferente SPARC en fibroblastos; y (c) predecir una respuesta positiva al régimen quimioterápico si el primer anticuerpo anti-SPARC y el segundo…

Métodos de tratamiento en los que se utilizan las proteínas de unión a albúmina como dianas.

(31/12/2014) Composición farmacéutica que comprende paclitaxel acoplado a un anticuerpo anti-SPARC que se une específicamente a osteonectina que es una glicoproteína de 281 aminoácidos, y un portador farmacéuticamente aceptable.

Análogos de propofol, procedimiento para su preparación, y procedimientos de uso.

(10/12/2014) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en (4-fluorofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, (4-(trifluorometil)fenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, (4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)-(4-nitrofenil)metanona, (3-fluoro-4-(trifluorometil)fenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, (4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)-(4-yodofenil)metanona, (4-cianofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, (4-bromofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, y (4-clorofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona.

Composiciones que comprenden polipéptidos SPARC.

(20/06/2012) Una composición que comprende un polipéptido SPARC, un inhibidor de la angiogénesis y paclitaxel unido aalbúmina para su uso en el tratamiento de un tumor de mamífero.

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