7 inventos, patentes y modelos de TONON, GIANCARLO
Péptidos GLP-1 insulinotrópicos monoconjugados específicos de sitio.
(08/04/2015) Derivado monoconjugado de un péptido 1 similar al glucagón o análogos de GLP-1 seleccionados del grupo que consiste en GLP-1 amida (SEC ID Nº 1), GLP-1 extendido por glicina (SEC ID Nº 2), exendina-3 y exendina-4 que tiene un residuo de glutamina ligado covalentemente a un monometoxi-poli(etilenglicol) lineal o ramificado funcionalizado con alquilamino primario, caracterizado por que dicho péptido 1 similar al glucagón o análogos de GLP-1 seleccionados del grupo que consiste en GLP-1 amida (SEC ID Nº 1), GLP-1 extendido por glicina (SEC ID Nº 2), exendina-3 y exendina-4 y dicho monometoxi-poli(etilenglicol) están directamente ligados.
MONOCONJUGADOS ESPECIFICOS DE SITIO DE G-CSF.
(10/05/2010) Derivado monoconjugado, específico de sitio del G-CSF humano, o análogo y/o derivado del mismo, caracterizado porque un residuo de glutamina en una posición que oscila desde 132 hasta 137 de la secuencia de la cadena de polipéptido del G-CSF de 174 aminoácidos humano nativo está unido covalentemente a un polímero hidrófilo no inmunogénico
BIOCATALIZADORES INMOVILIZADOS UTILIZABLES PARA LA PRODUCCION DE NUCLEOSIDOS NATURALES Y DE ANALOGOS MODIFICADOS A TRAVES DE REACCIONES ENZIMATICAS DE TRANSGLICOSILACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ADORKEM TECHNOLOGY SPA. Clasificación: C12N9/10, C12P19/02, C12N11/08, C12P19/38, C12P19/40, C12N11/18.
Biocatalizador utilizable para las reacciones de transglicosilación, que contiene una matriz sólida funcionalizada con grupos epoxi y las enzimas uridina fosforilasa y purina nucleósido fosforilasa, caracterizado en que las enzimas uridina fosforilasa y purina nucleósido fosforilasa están coinmovilizadas en la matriz sólida mediante la formación de enlaces covalentes.
NUEVAS ENDOPROTEASAS SOLUBLES PARA EL PROCESAMIENTO IN VITRO DE PROTEINAS RECOMBINANTES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: KERYOS SPA. Clasificación: C12N9/00, C12N9/60.
Una endoproteasa Kex1 soluble que tiene una secuencia de aminoácidos que corresponde a la secuencia de aminoácidos codificada por el gen KEX1 de Kluyveromyces lactis (número de acceso de EMBL X07038) y sin dominio transmembranal, en la que se han eliminado al menos 57 y no más de 100 restos de aminoácidos del extremo C-terminal.
CEPAS BACTERIANAS RECOMBINANTES PARA LA PRODUCCION DE NUCLEOSIDOS NATURALES Y ANALOGOS MODIFICADOS DE LOS MISMOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NORPHARMA SPA. Clasificación: C12N15/62, C07K19/00, C12N15/54, C12N9/10, C12P19/02, C12P19/38, C12P19/40.
Células huésped E. coli transformadas que tienen actividades enzimáticas de uridina fosforilasa y purina nucleósido fosforilasa 120-1000 veces superiores a las correspondientes células sin transformar, conteniendo dichas células huésped E. coli transformadas un vector de expresión plasmídico recombinante que comprende: (a) al menos una secuencia génica de una bacteria mesófila que codifica un polipéptido que tiene actividad enzimática de uridina fosforilasa y al menos una secuencia génica de una bacteria mesófila que codifica un polipéptido que tiene actividad enzimática de purina nucleósido fosforilasa; y (b) al menos una secuencia génica que codifica una resistencia a tetraciclina, kanamicina y/o ampicilina.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1994). Solicitante/s: DOMPE' FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/415, C07D405/04, C07D235/14, A61K31/34.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, DE FORMULA (I), DONDE A ES -CH2-CH(CH3)- O -CH(CH3)CH2-; N ES 0 O 1; M ES 0 O UN NUMERO ENTERO DE 1-5, PREVIENDO QUE CUANDO N ES 0, M ES UN ENTERO DE 2-5; X ES UN RADICAL ELEGIDO DEL GRUPO QUE CONSTA DE BENCILO, FLUOROBENCILO, ALCOXIALQUILO Y TETRAHIDROFURFURILO; R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO UN RADICAL ALQUILO SATURADO O INSATURADO QUE TIENE DE 1-4 ATOMOS DE CARBONO O PUEDEN FORMAR, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE, UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ELEGIDO DEL GRUPO QUE CONSTA DE PIRROLIDINA Y PIRIDINA, Y LAS CORRESPONDIENTES SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, NO TOXICAS. LOS COMPUESTOS (I) ESTAN DOTADOS DE UNA INTERESANTE ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA.
ALQUILOL DERIVADOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/1994). Solicitante/s: DOMPE' FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/44, A61K31/425, C07D239/42, C07D277/42, C07D213/74, C07D213/82, C07D213/80, C07D239/46, C07D237/20, C07D237/24, C07D241/26.
SE DESCRIBEN NUEVOS ALQUILOL DERIVADOS DE FORMULA(I) EN LA QUE R ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS SELECCIONADO ENTRE PIRIDINA, PIRIMIDINA, PIRAZINA, PIRIDAZINA, TIOFENO, FURANO O TIAZOL QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS ELEGIDOS ENTRE ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, AMIDA, HIDROXI, METILTIO, TRIFLUORMETILO, CIANO Y LOS CORRESPONDIENTES ESTERES ALQUILICOS Y SALES ALCALINAS; N ES UN NUMERO ENTERO COMO 2 O 3; X Y X' REPRESENTAN CADA UNO H O OH, PERO NO PUEDEN SER LOS DOS H Y X' PUEDE TAMBIEN SER OH SUSTITUIDO; M, ES 0 O 1. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS SALES DE ADICION DE ACIDO NO TOXICAS Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS CITADOS DERIVADOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ESTAN DOTADOS DE UNA INTERESANTE ACTIVIDAD ANTITUSIVA Y A SUS DOSIS ACTIVAS ESTAN PRACTICAMENTE EXENTOS DE EFECTOS SECUNDARIOS NO DESEABLES.
