27 inventos, patentes y modelos de STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS
Composiciones farmacéuticas para inhalación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/04/2019). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Clasificación: A61M15/00, A61K31/40, A61K9/00, A61K9/72, A61P11/06, A61K31/137, A61K9/16, A61K9/14, A61K31/60, A61K47/28, A61J3/02.
Micropartículas para el uso en una composición farmacéutica para la administración pulmonar, que comprenden partículas de una sustancia activa que tienen, sobre sus superficies, partículas de estearato magnésico presentes como un revestimiento discontinuo que cubre de promedio al menos 70% de las superficies de las partículas activas y en donde el revestimiento tiene un grosor promedio 5 menor de 1 μm.
PDF original: ES-2708961_T3.pdf
Método de fabricación de partículas para su uso en una composición farmacéutica.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(02/08/2017). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Clasificación: A61K9/00, A61K9/72, A61K9/14.
Un método para la fabricación de partículas activas compuestas para su uso en una composición farmacéutica para administración pulmonar, comprendiendo el método una etapa de molienda en la que partículas de material activo se muelen en presencia de partículas de un material aditivo que es adecuado para la promoción de la dispersión de las partículas activas compuestas tras la actuación de un inhalador, donde el material aditivo es estearato de magnesio.
PDF original: ES-2642073_T3.pdf
Partículas para usar en una composición farmacéutica.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Clasificación: A61K9/00, A61K9/72, A61K9/16, A61K9/14.
Un método para elaborar una composición para inhalación, que comprende reducir el tamaño de las partículas de material aditivo para producir partículas con un MMAD de no más de 2 μm y mezclar las partículas aditivas con partículas activas, en el que el material aditivo es adecuado para promover la dispersión de partículas activas durante la aerosolización de un polvo seco en un inhalador de polvo seco, y en el que el material aditivo es blando, teniendo una dureza por indentación de no más de 100 MPa; comprendiendo el método la etapa de presionar o fusionar las partículas de material aditivo a las superficies de las partículas activas al comprimir la mezcla de partículas activas y aditivas.
PDF original: ES-2334642_T3.pdf
PDF original: ES-2334642_T5.pdf
Composiciones farmacéuticas para inhalación.
(02/04/2014) Micropartículas para uso en una composición farmacéutica para la administración pulmonar, que comprenden partículas de una sustancia activa que tienen, en sus superficies, partículas de un material hidrófobo adecuado para fomentar la 5 dispersión de las partículas activas tras el accionamiento de un inhalador, y adecuadas para retardar la disolución de la sustancia activa, en donde el material hidrófobo comprende un estearato de metal.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN DE PARTÍCULAS PARA SU USO EN UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA.
(13/12/2011) Un procedimiento para la fabricación de partículas activas compuestas para su uso en una composición farmacéutica para administración pulmonar, comprendiendo el procedimiento una etapa de molienda en la que partículas de material activo se muelen en presencia de partículas de un material aditivo de manera que se garantiza una rotura suficiente de los aglomerados de tanto el material activo como el material aditivo, una dispersión y distribución homogénea del material aditivo sobre el material activo, y de manera que las partículas de material aditivo se fusionan con la superficie de las partículas de material activo, siendo el material aditivo adecuado para la promoción de la dispersión de las partículas activas compuestas tras la actuación de un inhalador, implicando la etapa de molienda: (a) hacer pasar una mezcla de partículas de material aditivo y…
FORMULACIONES FARMACÉUTICAS PARA INHALADORES DE POLVO SECO EN FORMA DE GRANULOS DUROS.
(09/12/2011) Un procedimiento para preparar una formulación en polvo para usar en un inhalador de polvo seco que comprende: i) una fracción de partículas finas formada por una mezcla compuesta por el 90% al 99% en peso de partículas de un excipiente fisiológicamente aceptable y del 1% al 10% en peso de estearato de magnesio, teniendo la mezcla un tamaño de partícula medio inferior a 35 µm; ii) una fracción de partículas gruesas formada por un vehículo fisiológicamente aceptable que tiene un tamaño de partícula de al menos 175 µm, y siendo la relación entre las partículas finas y las partículas vehículo gruesas entre 5:95 y 30:70 por ciento en peso; y iii) uno o más ingredientes activos en forma micronizada seleccionados de budesonida y sus epímeros, un ß2-agonista de acción prolongada seleccionado de formoterol, TA 2005, estereoisómeros y sales de los mismos y combinaciones…
PARTICULAS PARA USAR EN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA.
(15/03/2010) Un método para elaborar una composición para inhalación, que comprende reducir el tamaño de las partículas de material aditivo para producir partículas con un MMAD de no más de 2 µm y mezclar las partículas aditivas con partículas activas, en el que el material aditivo es adecuado para promover la dispersión de partículas activas durante la aerosolización de un polvo seco en un inhalador de polvo seco, y en el que el material aditivo es blando, teniendo una dureza por indentación de no más de 100 MPa; comprendiendo el método la etapa de presionar o fusionar las partículas de material aditivo a las superficies de las partículas activas al comprimir…
FORMULACIONES FARMACEUTICAS TOPICAS Y METODOS DE TRATAMIENTO.
(28/09/2009) Una formulación farmacéutica para su uso en terapia por la administración tópica de un agente terapéutico a un paciente mamífero, siendo la formulación un comprimido y comprendiendo: una dosis unitaria de una cantidad terapéuticamente efectiva del agente terapéutico; y un medio portador farmacéuticamente aceptable, en la que la formulación es sólida a temperatura ambiente y tiene un punto de ablandamiento de 30ºC a no más alto de 35ºC, que se va a colocar en contacto continuo con un área de piel del paciente que se va tratar y se frota contra dicha área con una presión de aplicación que no provoca una irritación sustancial a dicha área, con lo cual la formulación se ablanda o funde para efectuar la aplicación de la dosis unitaria…
METODO PARA PREPARAR MICROPARTICULAS PARA USAR EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA INHALACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Clasificación: A61M15/00, A61K31/40, A61K9/00, A61K9/72, A61P11/06, A61K31/137, A61K9/14, A61K31/60, A61J3/02.
Un método para preparar micropartículas que exhiben disolución retardada para el uso en una composición farmacéutica para administración pulmonar, que comprende la etapa de combinar partículas de una sustancia activa con partículas de un material hidrófobo al moler partículas de la sustancia activa en presencia de partículas del material hidrófobo de modo que las partículas de material hidrófobo se fusionen a las superficies de las partículas de sustancia activa.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA INHALADORES DE POLVO SECO.
(16/03/2008) Un polvo para uso en un inhalador de polvo seco, comprendiendo el polvo: (i) una fracción de tamaño de partícula fino preparada como una mixtura premezclada por molienda conjunta o mezcladura con alta energía de un excipiente fisiológicamente aceptable y un aditivo, teniendo la mixtura un tamaño medio de partícula inferior a 35 µm; (ii) una fracción de partículas de grano grueso que comprende un material vehículo fisiológicamente aceptable, en donde las partículas de grano grueso tienen un diámetro aerodinámico mediano másico de al menos 175 µm y una superficie altamente fisurada, teniendo las partículas de vehículo de grano grueso: (a) una densidad aparente…
METODO PARA PRODUCIR PARTICULAS PARA USAR EN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2008). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Clasificación: A61K9/00, A61K9/72, A61K31/573, A61K31/167, A61P11/06, A61K9/12, A61K47/26, A61K9/14, A61K31/58, A61K47/28, A61K31/7012.
Un método para fabricar una composición farmacéutica para inhalación que comprende los pasos de: a) producir partículas compuestas de excipiente por molienda de partículas de un material excipiente en presencia de un material aditivo, en donde el paso de molienda implica mecanofusión, molienda ultracentrífuga, molienda en chorro, homogeneización a alta presión, molienda con bolas, molienda con perlas agitadoras, molienda en chorro de aire, molienda en molino de púas, molienda en molino de martillos o molienda en molino de cuchillas; y b) añadir partículas de material activo; en donde la composición está constituida esencialmente por las partículas compuestas de excipiente y las partículas de material activo, y opcionalmente un agente saborizante y en donde el diámetro aerodinámico mediano másico de las partículas compuestas de excipiente no es mayor que 50 µm.
FORMULACIONES PARA USAR EN DISPOSITIVOS INHALADORES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Clasificación: A61K38/28, A61K45/00, A61K31/56, A61M15/00, A61P11/00, A61K9/00, A61K9/72, A61K31/573, A61K31/167, A61K47/26, A61K31/137, A61K38/00, A61K9/14, A61K31/7088, A61K31/352, A61K31/58, A61K31/46.
Una formulación para uso en un dispositivo inhalador, que comprende: partículas de vehículo en la forma de un aglomerado constituido por una pluralidad de cristales fusionados unos a otros, en donde las partículas de vehículo tienen un diámetro de al menos 50 µm, un diámetro aerodinámico mediano másico de al menos 175 µm y una superficie fisurada en la cual las fisuras tienen una anchura de al menos 5 µm y una profundidad de al menos 5 µm; partículas finas de un material excipiente que tiene un diámetro aerodinámico mediano másico no mayor que 20 µm; y partículas activas.
POLVO PARA USO EN INHALADORES DE POLVO SECO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Clasificación: A61K9/00, A61K9/72, A61K9/12, A61K9/14.
Un polvo para uso en un inhalador de polvo seco, incluyendo el polvo partículas activas, partículas de soporte para soportar las partículas activas y partículas de material aditivo unidas a las superficies de las partículas de soporte, en el que el material aditivo es para fomentar la liberación de las partículas activas de las partículas de soporte en la actuación del inhalador, comprendiendo el material aditivo un material tensioactivo e incluyendo una combinación de materiales, en el que sustancialmente todas las partículas de soporte tienen un diámetro aerodinámico que está entre 20 µm y 1000 µm y el diámetro aerodinámico medio másico de las partículas de aditivo es no mayor que 10 µm.
FORMULACIONES PARA USAR EN DISPOSITIVOS INHALADORES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2007). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Clasificación: A61K9/72, A61K9/14.
Una formulación para uso en un dispositivo inhalador, que comprende partículas vehículo en la forma de un aglomerado constituido por una pluralidad de cristales fusionados unos a otros, en donde las partículas vehículo tienen un diámetro de al menos 50 µm, un diámetro aerodinámico mediano másico de al menos 175 µm y una superficie fisurada, en donde las fisuras tienen una anchura de al menos 5 µm y una profundidad de al menos 5 µm; partículas activas; y material aditivo de un material distinto del de las partículas vehículo, que es capaz de promover la liberación de las partículas activas de las partículas vehículo al accionar el dispositivo inhalador.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA INHALADORES DE POLVO SECO EN FORMA DE PASTILLAS DURAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2007). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/72, A61K9/14.
Polvo para usar en un inhalador de polvo seco, comprendiendo el polvo i) una fracción de partículas finas formada por una mezcla compuesta por el 90% al 99% en peso de partículas de un excipiente fisiológicamente aceptable y del 1% al 10% en peso de estearato de magnesio, teniendo la mezcla un tamaño de partícula medio inferior a 35 µm; ii) una fracción de partículas gruesas formada por un vehículo fisiológicamente aceptable que tiene un tamaño de partícula de al menos 175 µm, y siendo la relación entre las partículas finas y las partículas vehículo gruesas entre 5:95 y 30:70 por ciento en peso; y uno o más ingredientes activos en forma micronizada seleccionados de budesonida y sus epímeros, un ß2-agonista de acción prolongada seleccionado de formoterol, TA 2005, estereoisómeros y sales de los mismos y combinaciones de dicho ß2-agonista con un corticosteroide seleccionado de budesonida, el epímero 22R de budesonida o dipropionato de beclometasona.
PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA EL REVESTIMIENTO DE SUSTRATOS DE USO FARMACEUTICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHOQUS LIMITED. Clasificación: A61K9/70.
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA REVESTIR UN SUBSTRATO QUE INCLUYE LA APLICACION DE UN MATERIAL DE REVESTIMIENTO ACTIVO AL SUBSTRATO PARA FORMAR UNA CAPA DE REVESTIMIENTO ACTIVA. EL MATERIAL DE REVESTIMIENTO ACTIVO COMPRENDE MATERIAL BIOLOGICAMENTE ACTIVO Y LA CAPA DE REVESTIMIENTO ACTIVA PUEDE SEPARARSE DEL SUBSTRATO.
COMPOSICION DE REVESTIMIENTO EN POLVO PARA EL REVESTIMIENTO ELECTROSTATICO DE SUSTRATOS FARMACEUTICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2005). Solicitante/s: COLORCON LIMITED. Clasificación: A61K9/28.
UN MATERIAL DE REVESTIMIENTO EN POLVO PARA SU UTILIZACION EN EL REVESTIMIENTO EN POLVO ELECTROSTATICO DE NUCLEOS DE COMPRIMIDOS FARMACEUTICOS POSEE LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: ES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, PUEDE TRATARSE PARA FORMAR UN REVESTIMIENTO DE PELICULA SOBRE LAS SUPERFICIES DE UN NUCLEO DE UN COMPRIMIDO, E INCLUYE PARTICULAS COMPUESTAS QUE INCLUYEN DOS O MAS COMPONENTES QUE POSEEN DIFERENTES PROPIEDADES FISICAS Y/O QUIMICAS.
PIEZA BUCAL PARA INHALADOR DE PARTICULAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ANDI-VENTIS LIMITED. Clasificación: A61M15/00.
Una boquilla para su uso en un inhalador para medicamento en partículas; la boquilla tiene: una entrada y una salida para el medicamento en partículas; un elemento helicoidal dispuesto a lo largo de un eje entre la entrada y la salida para, cuando está siendo utilizado, provocar un movimiento giratorio al flujo del aire que se introduce a través de la boquilla y en la cual el medicamento se encuentra en suspensión; caracterizado porque el elemento helicoidal no es giratorio y cuando está siendo utilizado se mueve de manera axial entre la primera posición y la segunda posición y hacia atrás de tal manera que restringe la acumulación del medicamento sobre el interior de la boquilla.
PREPARACIONES FARMACEUTICAS Y SU FABRICACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Clasificación: A61K9/16, A61K9/51, A61K9/113.
Un procedimiento para preparar una composición que comprende partículas activas que contienen una sustancia activa, método que comprende las etapas de: a) proporcionar una emulsión que tiene una fase dispersa que comprende una solución de la sustancia activa en un disolvente; y b) inducir la formación, en la emulsión, de partículas sólidas que comprenden la sustancia activa, formando de este modo una emulsión que comprende las partículas activas sólidas.
PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA EL RECUBRIMIENTO DE SUBSTRATOS DE USO FARMACEUTICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2004). Solicitante/s: PHOQUS LIMITED. Clasificación: A61K9/28.
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA REVESTIR UN SUBSTRATO FARMACEUTICO QUE INCLUYE LOS PASOS DE APLICAR UN MATERIAL DE REVESTIMIENTO ACTIVO A UNA SUPERFICIE DE SUBSTRATO PARA FORMAR UNA CAPA DE REVESTIMIENTO ACTIVA Y APLICAR UN MATERIAL DE COBERTURA DEL REVESTIMIENTO SOBRE LA CAPA DE REVESTIMIENTO ACTIVA PARA FORMAR UNA CAPA DE COBERTURA DE REVESTIMIENTO. LA CAPA DE REVESTIMIENTO ACTIVA SE CUBRE DE FORMA BASICAMENTE COMPLETA CON LA CAPA DE CUBIERTA DE REVESTIMIENTO.
POLVOS Y SU USO EN INHALADORES DE POLVO SECO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2004). Solicitante/s: CO-ORDINATED DRUG DEVELOPMENT LIMITED. Clasificación: A61K9/00.
UN POLVO PARA SU USO EN UN INHALADOR DE POLVOS SECOS INCLUYE UN MATERIAL ACTIVO Y UN MATERIAL ADITIVO. EL MATERIAL ADITIVO INCLUYE UN MATERIAL ANTIADHERENTE, Y EL POLVO INCLUYE AL MENOS UN 60 % EN PESO DE MATERIAL ACTIVO. SE HA DESCUBIERTO QUE LA INCLUSION DEL MATERIAL ADITIVO EN EL POLVO PROPORCIONA UNA FRACCION RESPIRABLE AUMENTADA DEL MATERIAL ACTIVO.
POLVO PARA USO EN INHALADORES DE POLVO SECO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CO-ORDINATED DRUG DEVELOPMENT LIMITED. Clasificación: A61K9/00, A61K9/12.
POLVO PARA UTILIZAR EN UN INHALADOR DE POLVO SECO CON PARTICULAS ACTIVAS Y PARTICULAS TRANSPORTADORAS PARA TRANSPORTAR LAS PARTICULAS ACTIVAS. EL POLVO CONTIENE ADEMAS MATERIAL ADICIONAL EN LA SUPERFICIE DE LAS PARTICULAS TRANSPORTADORAS PARA FACILITAR LA LIBERACION DE LAS PARTICULAS ACTIVAS A PARTIR DE LAS PARTICULAS TRANSPORTADORAS DURANTE LA ACCION DEL INHALADOR. EL POLVO SE CARACTERIZA PORQUE LAS PARTICULAS ACTIVAS NO PUEDEN LIBERARSE DE LAS PARTICULAS TRANSPORTADORAS ANTES DE QUE ACTUE EL INHALADOR. LA INCLUSION DE MATERIAL ADICIONAL EN EL POLVO TIENE POR OBJETO ADMINISTRAR UNA MAYOR FRACCION RESPIRABLE DE MATERIAL ACTIVO.
REVESTIMIENTO ELECTROSTATICO.
(16/11/2003) LA INVENCION FACILITA UN APARATO PARA RECUBRIR ELECTROSTATICAMENTE EL NUCLEO DE UNA TABLETA FARMACEUTICA CON UN MATERIAL DE RECUBRIMIENTO EN POLVO. EL APARATO COMPRENDE UN PRIMER TAMBOR GIRATORIO EN EL CUAL SE MANTIENE EL NUCLEO AISLADO ELECTRICAMENTE DE SU CONTORNO, PERO CON UNA DIFERENCIA DE POTENCIAL CON TIERRA POR MEDIO DE UN ELECTRODO EN CONTACTO CON EL NUCLEO. EL NUCLEO ES TRANSPORTADO POR DELANTE DE UN PUESTO DE RECUBRIMIENTO B, EN EL QUE PARTICULAS DE POLVO QUE TIENEN UNA DIFERENCIA DE POTENCIAL CON TIERRA OPUESTA ESTAN MANTENIDAS EN UNA BANDEJA . LA SUPERFICIE DEL TAMBOR SE MANTIENE A LA MISMA DIFERENCIA DE POTENCIAL CON TIERRA QUE LAS PARTICULAS DE POLVO. EL POLVO…
MEJORAS INTRODUCIDAS EN PARTICULAS SOPORTES PARA USO EN INHALADORES DE POLVO SECO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2001). Solicitante/s: CO-ORDINATED DRUG DEVELOPMENT LIMITED. Clasificación: A61K9/00.
EN UN METODO PARA PRODUCIR PARTICULAS ADECUADAS COMO PARTICULAS PORTADORAS EN INHALADORES DE POLVO SECO, LAS PARTICULAS (I) DE UN TAMAÑO ADECUADO PARA SU USO EN INHALADORES DE POLVO SECO SE TRATAN DE MANERA QUE DESHALOJEN LOS GRANOS PEQUEÑOS DE LA SUPERFICIE DE LAS PARTICULAS, SIN CAMBIAR SUBSTANCIALMENTE EL TAMAÑO DE LAS PARTICULAS DURANTE EL TRATAMIENTO. EL TRATAMIENTO OTORGA UNA EFICIENCIA MEJORADA DE REDISPERSION DE LAS PARTICULAS ACTIVAS DESDE LA SUPERFICIE DE LAS PARTICULAS PORTADORAS.
MEJORAS INTRODUCIDAS EN EL REVESTIMIENTO ELECTROSTATICO DE SUSTRATOS DE PRODUCTOS MEDICINALES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(01/12/1995). Solicitante/s: COLORCON LIMITED. Clasificación: A61K9/28, B05B5/08, B05D1/06.
UN METODO PARA REVESTIR SUBSTRATOS DE PRODUCTOS MEDICINALES CON UN MATERIAL PULVERIZADO SECO INCLUYE LOS SIGUIENTES PASOS: INTRODUCCION DE LOS SUBSTRATOS MEDICINALES EN UN MEDIO DE TRANSPORTE ; SUMINISTRO DEL MATERIAL PULVERIZADO SECO A UNA ZONA A TRAVES DE LA CUAL SE TRANSPORTARAN LOS SUBSTRATOS; TRANSPORTE DE LOS SUBSTRATOS MEDICINALES EN EL MEDIO DE TRANSPORTE A TRAVES DE LA ZONA CON EL MEDIO DE TRANSPORTE Y/O LOS SUBSTRATOS MANTENIDOS A UN POTENCIAL ELECTRICO DISTINTO DEL MATERIAL PULVERIZADO SECO, DE ESTE MODO SE ATRAE EL MATERIAL PULVERIZADO SECO A LAS SUPERFICIES EXPUESTAS DE LOS SUBSTRATOS, PERO NO PUEDE ALCANZAR LAS SUPERFICIES REVESTIDAS DE LOS SUBSTRATOS EN CONTACTO CON EL MEDIO DE TRANSPORTE, Y TRATAMIENTO DE LOS REVESTIMIENTOS DE MATERIAL PULVERIZADO SECO PARA CONVERTIR EL MATERIAL PULVERIZADO EN UNA PELICULA CONDENSADA FIJA A LOS SUBSTRATOS.
DISPOSITIVO DE LIBERACION CONTROLADA CON UNA CUBIERTA IMPERMEABLE TENIENDO UN ORIFICIO PARA SUMINISTRO DE DROGA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1994). Solicitante/s: CO-ORDINATED DRUG DEVELOPMENT. Clasificación: A61K9/20, A61K9/22, A61M31/00, A61K9/30.
DISPOSITIVOS DE LIBERACION CONTROLADA TENIENDO UN NUCLEO INCLUYENDO UN AGENTE ACTIVO Y OTRA CUBIERTA LA CUAL ES SUSTANCIALMENTE IMPERMEABLE CONTRA LA ENTRADA DE UN FLUIDO AMBIENTAL Y SUSTANCIALMENTE IMPERMEABLE PARA LA LIBERACION DE UN AGENTE ACTIVO DURANTE UN PERIODO DE DESPACHO PERMITEN LA LIBERACION CONTROLADA DEL AGENTE ACTIVO A TRAVES DE UN ORIFICIO EN LA CUBIERTA MAS EXTERNA.
MEJORAS EN LA FABRICACION DE PRODUCTOS MOLDEADOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(01/06/1991). Solicitante/s: UNIVERSITY OF BATH. Clasificación: A61K9/20, B30B15/00, B30B11/08, A61J3/10.
MANUFACTURACION MEDIANTE COMPRESION DE POLVOS O GRANULOS EN UN MOLDEADOR, SE USA UN LUBRICANTE EN POLVO PARA EL MOLDEADOR ESTANDO SUS PARTICULAS CARGADAS ELECTRICAMENTE Y SE AÑADEN AL MOLDEADOR ANTES QUE EL POLVO A MOLDEAR. SE PROPORCIONA UN APARATO PARA LLEVAR A CABO EL PROCESO, EL CUAL INCLUYE UN PRIMER ALIMENTADOR PARA AÑADIR LUBRICANTE Y UN SEGUNDO ALIMENTADOR PARA AÑADIR EL POLVO A MOLDEAR Y MEDIOS PARA MANTENER EL POTENCIAL ELECTRICO DEL MOLDEADOR EN UN VALOR DIFERENTE DEL DEL LUBRICANTE.
