Proceso novedoso para preparar compuestos para su uso en el tratamiento de cáncer.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(07/03/2018). Solicitante/s: EXELIXIS, INC. Clasificación: C07D401/04, C07D498/04.
Un proceso para preparar un compuesto de fórmula I:**Fómula** donde:
A es arileno o heteroarileno opcionalmente sustituido con uno, dos, tres o cuatro grupos seleccionados de R6, R7, R8 y R9, cada uno de los cuales está seleccionado independientemente de hidrógeno, halo, alquilo (C1-C8), haloalquilo (C1-C8), hidroxi, alcoxi (C1-C6) y haloalcoxi (C1-C6);
X es alquilo, halo, haloalquilo (C1-C8) o haloalcoxi (C1-C6);
R1, R2, R3 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo (C1-C8) o haloalquilo (C1-C8);
R5 es hidrógeno, halo o alquilo (C1-C8);
que comprende:
poner en contacto un compuesto de fórmula IIa-1 donde X y R5 son como se ha definido antes, con un compuesto de fórmula II-1 donde R10 es F, Br, Cl, I o -OSO2-CF3 y R11 es H o un grupo protector para proporcionar un compuesto de fórmula I:**Fórmula**.
PDF original: ES-2671502_T3.pdf
Proceso para la preparación de compuestos hidroxilados de ciclopentilpirimidina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(25/05/2016). Solicitante/s: ARRAY BIOPHARMA, INC.. Clasificación: C07D403/04.
Un proceso que comprende ciclar un compuesto de formula II:**Fórmula**
o una de sus sales, para formar un compuesto de formula I**Fórmula**
o una de sus sales, en la que:
R1 es hidrogeno o un grupo protector de amino;
R2 es -CN, -COORa o -CONRaRb;
Ra y Rb son independientemente hidrogeno, -ORc, alquilo C1-12 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-12 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-12 sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-8 sustituido o no sustituido, fenilo sustituido o no sustituido o heterociclilo de 3 a 12 miembros sustituido o no sustituido; o
Ra y Rb se toman junto con el atomo al que estan unidos para formar un heterociclilo de 3-7 miembros;
Rc es independientemente hidrogeno o alquilo C1-12 opcionalmente sustituido; y
M es Li o Mg.
PDF original: ES-2582557_T3.pdf
Inhibidores de la isoforma delta de la fosfatidilinositol 3-quinasa humana.
(19/11/2014) Un compuesto que tiene una fórmula estructural general:**Fórmula**
en el que el sistema de anillo A se selecciona del grupo que consiste en imidazolilo, pirazolilo, 1,2,3-triazolilo, piridizinilo, pirimidinilo, pirazinilo, 1,3 5-triazinilo, cinnolinilo, ftalazinilo, quinazolinilo, quinoxalinilo, 1,8-naftiridinilo, pteridinilo, 1H-indazolilo y benzimidazolilo,
cada uno de los cuales puede estar no sustituido o sustituido opcionalmente con de uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en N(Ra)2, halo, alquilo C1-3, S (alquilo C1-3), ORa, halo y**Fórmula**
en el que X se selecciona del grupo que consiste en CHRb, CH2CHRb y CH≥C(Rb);
Y se selecciona del grupo que consiste…
Procesos para la producción de fosfato de aminoalquil glucosaminida e inmunoefectores disacáridos, e intermedios para ello.
(12/03/2014) Un método para preparar un compuesto de aminoalquil glucosaminida 4-fosfato que tiene la Fórmula:**Fórmula**
en donde X es **Fórmula**
Y es -O- o -NH-; R1 y R2 son cada uno independientemente seleccionados de grupos acilo alifáticos de (C2-C24) saturados e insaturados; R8 es -PO3R11R12, en donde R11 y R12 son cada uno independientemente -H o grupos alifáticos de (C1-C4); R9 es -H; en donde los subíndices n, m, p, q, n', m', p' y q' son cada uno independientemente un entero de 0 a 6, siempre que la suma de p' y m' sea un entero de 0 a 6, y el subíndice r sea independientemente un entero de 2 a 10; R3, R11, y R12 son independientemente grupos acilo de (C2-C24) alifáticos saturados o insaturados; y uno de R1, R2, R3, R11 y R12 es opcionalmente hidrógeno; R4 y R5 son independientemente seleccionados de H y metilo;…
INHIBIDORES DE FOSFATIDILINOSITOL 3-QUINASA DELTA.
(13/05/2011) Un compuesto con una estructura donde Y se selecciona del grupo compuesto por ninguno y NH;R4 se selecciona del grupo compuesto por H, halógeno, NO2, OH, OCH3, CH3, y CF3; R5 se selecciona del grupo compuesto por H, OCH3, y halo; o R4 y R5 junto con C-6 y C-7 del sistema del anillo de quinazolina definen un anillo aromático de 5 ó 6 miembros que contiene opcionalmente uno o más átomos de O, N, o S; R6 se selecciona del grupo compuesto por C1-C6alquilo, fenilo, halofenilo, alcoxifenilo, alquilfenilo, bifenilo, bencilo, piridinilo, 4-metilpiperazinilo, C(=O)OC2H5, y morfolinilo; Rd, independientemente, se selecciona del grupo compuesto por NH2, halo, C1-3alquilo, S(C1-3alquilo), OH, NH(C1-3alquilo), N(C1-3alquilo)2, NH(C1-3alquilenofenilo); y q es 1 ó 2; y sales y solvatos de los mismos farmacéuticamente aceptables,siempre que…
COMPUESTOS DE FOSFATO DE AMINOALQUIL GLUCOSAMINA Y SU UTILIZACION COMO ADYUVANTES E INMUNOEFECTORES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2005). Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Clasificación: A61K31/70, C07H15/04.
Compuesto inmunoefector que presenta la estructura siguiente: **(Fórmula)** en la que X se selecciona de entre el grupo que consta de O y S; Y se selecciona de entre el grupo que consta de O y NH, n, m, p y q son enteros de 0 a 6, R1, R2 y R3, son iguales o diferentes y son restos de acilo graso que tienen 7 a 16 átomos de carbono, R4 y R5 son iguales o diferentes y se seleccionan de entre el grupo que consta de H y metilo, R6 y R7 son iguales o diferentes y se seleccionan de entre el grupo que consta de H, hidroxi, alcoxi, fosfono, fosfonooxi, sulfo, sulfooxi, amino, mercapto, ciano, nitro, formilo o carboxi y ésteres y amidas de los mismos; R8 y R9 son iguales o diferentes y se seleccionan de entre el grupo que consta de fosfono y H y al menos uno de entre R8 y R9 es fosfono.