Tratamiento y profilaxis de la amiloidosis.
(01/07/2015) Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno, que es una versión humanizada o quimérica del anticuerpo 2A4, en el que el anticuerpo 2A4 puede obtenerse del Número de Referencia ATCC PTA-9662.
(01/07/2015) Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno, que es una versión humanizada o quimérica del anticuerpo 2A4, en el que el anticuerpo 2A4 puede obtenerse del Número de Referencia ATCC PTA-9662.
(20/05/2015) Un medicamento que comprende un fragmento de Aß que consiste en Aß16-23 (KLVFFAED) en la forma de aminoácido humano natural; en el que el fragmento está ligado a una molécula de vehículo para formar un conjugado que ayuda a provocar una respuesta inmunitaria contra el fragmento; para efectuar el tratamiento o profilaxis de una enfermedad asociada a depósitos de amiloide de Aß en el cerebro de un paciente, por lo que los anticuerpos inducidos se unen específicamente a Aß soluble en el paciente, inhibiendo así la formación de depósitos de amiloide de Aß en el cerebro de Aß soluble y efectuando así el tratamiento o profilaxis de la enfermedad.
(21/10/2010) Método in vitro para identificar inhibidores de la producción del péptido ß-amiloide (ßAP), comprendiendo dicho método cultivar células de mamífero en un medio de cultivo en condiciones que provocan la producción de un péptido ßAP soluble que puede detectarse en el medio de cultivo, en el que las células de mamífero cultivadas son de una línea celular que comprende ADN que codifica una variante sueca de la proteína precursora amiloide (APP) que es una doble mutación Lys595 Asn595 y Met596 Leu596 con referencia a APP695 y que proporciona producción en exceso de ßAP en las células de mamífero cultivadas; exponer las células cultivadas a un compuesto de ensayo; y determinar si el compuesto de ensayo afecta a la cantidad de ßAP…
Sección de la CIP Física
(01/05/2005). Solicitante/s: ATHENA NEUROSCIENCES, INC. Clasificación: G01N33/543, G01N33/53, G01N33/542, G01N33/537.
LA INVENCION SUMINISTRA METODOS UTILES EN LA AYUDA EN LA DIAGNOSIS EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. LOS METODOS COMPRENDEN LA MEDICION DE LA CANTIDAD DE PEPTIDO AMILOIDE-{BE} (X- (MAYOR O IGUAL) 41) EN EL FLUIDO CEREBROESPINAL DE UN PACIENTE. LOS ALTOS NIVELES DEL PEPTIDO SON GENERALMENTE INCONSISTENTE CON UNA DIAGNOSIS DE LA ENFERMEDAD DE LA ALZHEIMER. LOS BAJOS NIVELES DEL PEPTIDOS SON CONSISTENTES CON LA ENFERMEDAD, Y OTRAS PRUEBAS, PUEDEN SUMINISTRAR UNA DIAGNOSIS POSITIVA. OTROS METODOS COMPRENDEN LA MEDICION DE LA CANTIDADES TANTO DEL A{BE}(X- (MAYOR O IGUAL) 41) Y EL TAU. LOS BAJOS NIVELES DE A{BE}(X- (MAYOR O IGUAL) 41) Y LOS ALTOS NIVELES DE TAU SON UN INDICADOR POSITIVO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, MIENTRAS QUE LOS ALTOS NIVELES DE A{BE} (X- (MAYOR O IGUAL) 41) Y LOS BAJOS NIVELES DE TAU SON UNA INDICACION NEGATIVA DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(16/05/2004). Solicitante/s: ATHENA NEUROSCIENCES, INC. ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: G01N33/53, G01N33/68, G01N33/577, C07K14/47.
PROCESAMIENTO DE PROTEINA PRECURSORA DE ((BETA))-AMILOIDE ((BETA)APP) ES SUPERVISADO DETECTANDO LA SECRECCION DE UN FRAGMENTO SOLUBLE BAPP QUE RESULTA DEL DESDOBLAMIENTO DE (BETA)APP EN LOS TERMINOS AMINO DE PEPTIDA (BETA)-AMILOIDE. SUPERVISION EN VIVO DE LA SECRECION DEL FRAGMENTO DE (BETA)APP PUEDE SER SUPERVISADO POR DIAGNOSIS DEL MAL DE ALZHEIMER Y OTRAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON (BETA)-AMILOIDE, MIENTRAS QUE SUPERVISION IN VITRO DE TAL SECRECION DE CELULAS CULTIVADAS PUEDE SER SUPERVISADA PARA IDENTIFICAR INHIBIDORES DE PRODUCCION DE (BETA)-AMILOIDE. EL FRAGMENTO (BETA)APP PUEDE SER DETECTADO USANDO ANTICUERPOS Y OTRAS SUSTANCIAS ESPECIFICAS DE ENLACE QUE RECONOCEN UN RESIDUO CARBOXI TERMINAL SOBRE EL FRAGMENTO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2004). Solicitante/s: ATHENA NEUROSCIENCES, INC. ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C12Q1/68, C07K16/18, C07K14/47, A01K67/027.
EL PROCESAMIENTO DE UNA PROTEINA PRECURSORA BE -AMILOIDE ({BE}APP) SE OBSERVA MEDIANTE LA DETECCION DE LA SECRECION DE UN FRAGMENTO AMINO-TERMINAL SOLUBLE O {BE}APP (ATF-{BE}APP) QUE RESULTA DE LA SEGMENTACION DE {BE}APP EN EL TERMINO-AMINO DEL PEPTIDO {BE}-AMILOIDE. LA SECRECION DE ATF-{BE}APP EN MODELOS ANIMALES PUEDE OBSERVARSE PARA IDENTIFICAR LOS INHIBIDORES DE PRODUCCION DE BETA-AMILOIDES. LA ATF-{BE}APP PUEDE DETECTARSE UTILIZANDO ANTICUERPOS Y OTRAS SUSTANCIAS AGLOMERANTES ESPECIFICAS QUE RECONOCEN UN RESIDUO TERMINAL CARBOXI EN EL FRAGMENTO. SE DESCRIBEN LOS ANIMALES QUE EXPRESAN LA MUTACION SUECA DEL {BE}APP QUE PRODUCEN CANTIDADES ABUNDANTES DE ATF{BE}APP.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(16/04/2004). Solicitante/s: SCHENK, DALE, B. SCHLOSSMACHER, MICHAEL, G. SELKOE, DENNIS, J. SEUBERT, PETER, A. VIGO-PELFREY, CARMEN. Clasificación: G01N33/53, G01N33/68, G01N33/50, C12N15/00.
EL PEPTIDO AMILOIDE (BETA) SOLUBLE ((BETA)AP) ES MEDIDO EN FLUIDOS BIOLOGICOS A CONCENTRACIONES MUY BAJAS, TIPICAMENTE EN EL MARGEN DESDE 0,1 NG/ML HASTA 10 NG/ML. LA MEDICION DE LAS CONCENTRACIONES DE (BETA)AP EN ANIMALES EN MEDIO CONDICIONADO A PARTIR DE CELULAS CULTIVADAS, PUEDE SER USADO PARA INVESTIGACION DE MEDICAMENTOS, EN CUYA PRUEBA SON ADMINISTRADOS COMPUESTOS A LOS ANIMALES O EXPUESTOS A CELULAS CULTIVADAS Y OBSERVADA LA ACUMULACION DE (BETA)AP EN EL ANIMAL O EN EL MEDIO DE CULTIVO. SE HA ENCONTRADO QUE NIVELES ELEVADOS DE (BETA)AP EN LOS FLUIDOS CORPORALES, TALES COMO SANGRE Y FLUIDO CEREBROESPINAL, ESTAN ASOCIADOS CON LA PRESENCIA DE UNA CONDICION RELACIONADA CON EL (BETA)AP EN UN PACIENTE, TAL COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. LOS METODOS PARA DIAGNOSTICAR Y CONTROLAR LAS CONDICIONES RELACIONADAS CON EL (BETA)AP, COMPRENDEN LA MEDICION DE LOS NIVELES DEL (BETA)AP EN TALES FLUIDOS CORPORALES PROCEDENTES DE UN PACIENTE.
Sección de la CIP Física
(01/12/1995). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Clasificación: G01N33/53, G01N33/68.
LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA LA DETECCION DE PATOLOGIA CELULAR POR MEDIO DE UN INMUNOENSAYO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE PRODUCTOS ESTABLES DE DESCOMPOSICION, DENOMINADOS BDRS O BDP1 Y BDP2, DE LA ESPECTRINA DE COMPONENTES CITOESQUELETALES. EN UN ASPECTO DE LA INVENCION, LOS COMPONENTES DE UNA MUESTRA DE CELULAS QUE CONTIENEN ESPECTRINA SE SEPARAN FISICAMENTE, POR EXPOSICION A UN CAMPO ELECTRICO POR EJEMPLO, DE TAL FORMA QUE SE SEPARAN EL BDP Y LA ESPECTRINA. A CONTINUACION SE PONEN EN CONTACTO ANTICUERPOS QUE REACCIONEN CON EL BDP CON LA MUESTRA SEPARADA Y SU UNION A ESA PARTE DE LA MUESTRA QUE CONTIENE CUALQUIER BDP DETERMINADO. EN OTRO ASPECTO DE LA INVENCION, SE REALIZA UN ENSAYO, COMO EL ENSAYO ELISA, PARA DETECTAR LA INMUNORREACTIVIDAD TOTAL DE LA ESPECTRINA COMO INDICACION DE LA MUERTE O LA DEGRADACION CELULAR.