8 inventos, patentes y modelos de SEILLER, ERHARD, DR.
Envase de ajuste de dosis para 1-amino-alquilciclohexanos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Clasificación: A61P27/16, A61K9/20, A61K31/13.
Neramexano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en el tratamiento de un trastornos del oído interno, en donde dicho neramexano o sal farmacéuticamente aceptable del mismo se administra en un esquema de ajuste de dosis que comprende el ajuste ascendente de dicho neramexano o sal farmacéuticamente aceptable del mismo en dosis crecientes de pasos 25 mg o 12,5 mg a intervalos semanales.
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Envase de ajuste de dosis para neramexano y su uso en el tratamiento de un trastorno del oído interno.
(27/08/2014) Neramexano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de un trastorno del oído interno, donde dicho neramexano o sal farmacéuticamente aceptable del mismo se administra en un esquema de ajuste de dosis que comprende un ajuste ascendente de la dosis del neramexano o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en dosis crecientes por etapas de 25 mg o 12,5 mg a intervalos semanales durante un periodo de cuatro a cinco semanas para conseguir una dosis eficaz de 50 a 75 mg al día.
Composiciones que comprenden ciclohexilaminas y aminoadamantanos.
(16/07/2014) Uso de un compuesto seleccionado de neramexano, sus isómeros ópticos, diaestereoisómeros, polimorfos, enantiómeros, hidratos, sales farmacéuticamente aceptables y mezclas de los mismos como compuesto antimicrobiano en una composición acuosa farmacéutica que comprende un vehículo acuoso, donde la composición está exempta conservantes o donde la composición comprende además un conservante, donde la concentración del conservante es inferior a la concentración requerida para preservar eficazmente la composición de placebo correspondiente según el ensayo de eficacia de conservantes USP.
Formulaciones de formas de dosificación de neramexano.
(14/05/2014) Una forma de dosificación oral sólida de liberación inmediata que comprende (i) un principio activo que es neramexano o un isómero óptico, diaestereómero, enantiómero, hidrato, o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, (ii) una carga farmacéuticamente aceptable seleccionada de celulosa microcristalina, donde la celulosa microcristalina está presente en un intervalo de aproximadamente un 20 % en peso/peso a aproximadamente un 95 % en peso/peso, y (iii) un disgregante adicional, presentando dicha forma de dosificación proporcionalidad de la dosis, liberando dicho principio activo a una tasa superior al 80 % dentro de aproximadamente los 60 primeros…
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN NERAMEZANO.
(07/07/2011) Uso de neramexano como un agente antimicrobiano en una composición basada en agua libre de conservante para uso farmacéutico, comprendiendo dicha composición un vehículo acuoso y un ingrediente activo seleccionado de dicho neramexano, sus isómeros ópticos, diastereoisómeros, polimorfos, enantiómeros, hidratos, sales farmacéuticamente aceptables y mezclas de cualesquiera de los precedentes
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPRIMIDOS ESTABLES MECANICAMENTE, QUE SE DESINTEGRAN BIEN, DE CUERPOS MOLDEADOS PEQUEÑOS QUE CONTIENEN SUSTANCIA ACTIVA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/1996). Solicitante/s: MERZ + CO. GMBH & CO.. Clasificación: A61K9/20, A61K9/14.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPRIMIDOS QUE SE DESINTEGRAN BIEN, ESTABLES MECANICAMENTE DE CUERPOS MOLDEADOS, DADO EL CASO, REDONDEADOS QUE CONTIENEN SUSTANCIAS ACTIVAS, PEQUEÑOS CON UN GRAN CONTENIDO EN SUSTANCIA ACTIVA, EN EL QUE LOS CUERPOS MOLDEADOS, ANTES DE SU PRENSADO, ESTAN PROVISTOS DE UN RECUBRIMIENTO EN FORMA DE UNA SUSPENSION ACUOSA, QUE CONTIENE POLIVINILALCOHOL SOLUBLE EN AGUA CON UN CONTENIDO EN ESTER DE 19,4 HASTA 6,7%, UN AGENTE DISPERSANTE, CELULOSA ASI COMO, DADO EL CASO, OTROS COLOIDES, SUSTANCIAS AUXILIARES, COLORANTES Y/O AROMATICAS, SON SECADOS Y DESPUES SE PRENSAN EN COMPRIMIDOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE COMPRIMIDOS ESTABLES MECANICAMENTE, QUE SE DESINTEGRAN BIEN, DE PELLETS DE EXTRUSION DE DIMENSIONES PEQUEÑAS CON ALTO CONTENIDO DE ETOFIBRATO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1994). Solicitante/s: MERZ + CO. GMBH & CO.. Clasificación: A61K9/20, A61K9/50, A61K31/455.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE COMPRIMIDOS ESTABLES MECANICAMENTE, QUE SE DESINTEGRAN BIEN, DE PELLETS DE EXTRUSION DADO EL CASO REDONDEADOS CON ALTO CONTENIDO DE ETOFIBRATO, EN EL QUE LOS PELLETS DE EXTRUSION SE PROVEEN ANTES DEL PRENSADO CON RECUBRIMIENTO APLICADO EN FORMA DE UNA SUSPENSION ACUOSA U ORGANICO-ACUOSA, QUE CONTIENE POLIVINIL ALCOHOL SOLUBLE EN AGUA CON UN CONTENIDO DE ESTER DE 19,4 A 6,7%, UN EXPLOSIVO, CELULOSA ASI COMO, DADO EL CASO, OTROS COLOIDES, SUBSTANCIAS AUXILIARES, COLORANTES Y/O AROMAS, SE SECAN Y LUEGO SE PRENSAN FORMANDO COMPRIMIDOS.
METODO PARA LA FABRICACION DE SOLIDOS MOLDEADOS DIMENSIONADOS CON UN ALTO CONTENIDO EN ETOFIBRA Y UN CONTROLADO ASIENTAMIENTO LIBRE DEL ACTIVADOR, SU APLICACION Y SUS FORMAS DE UNA SUMINISTRABLE APLICACION ORAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1994). Solicitante/s: MERZ + CO. GMBH & CO.. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K31/455.
METODO PARA LA FABRICACION DE SOLIDOS MOLDEADOS DIMENSIONADOS CON UN ALTO CONTENIDO EN ETOFIBRA Y UN CONTROLADO ASENTAMIENTO LIBRE DEL ACTIVADOR GRACIAS A LA MEZCLA DE UN ACTIVADOR CON COLOIDES INSOLUBLES EN AGUA, SOLUBLES EN AGUA O HUMEDOS Y FISIOLOGICAMENTE INDIFERENTES, DADO EL CASO UN ADITAMIENTO DE MATERIAL AUXILIAQR DE EXTRUSION Y EL AJUSTE DEL CONTENIDO ACUOSO DE 0 A 50%, UNA EXTRUSION HACIA LOS CUERPOS CILINDRICOS CON UN DIAMETRO DE 0,5 HASTA 3 MM, DADO EL CASO UNA DIVISION DEL EXTRUDADO CON UNA LONGITUD DE 1 HASTA 3 MM, REDONDEADO Y ACTO SEGUIDO SECADO. LOS SOLIDOS MOLDEADOS SE RELLENAN EN CAPSULAS ENDURECIDAS O SE UNEN A PRESION PARA COMPRIMIDOS Y MUESTRAN UN ASENTAMIENTO LIBRE DEL ACTIVADOR CARACTERISTICO Y EQUITATIVO EN UN ESPACIO DE TIEMPO DE 4 A 7 SEGUNDOS SIN UNA ELEVADA CONCENTRACION DE ACTIVADOR EN LA SANGRE GRACIAS A UN EFECTO CONCOMITANTE ESTIPULADO.
