Anticuerpos anti-tau(pS422) humanizados y procedimientos de uso.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(15/01/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K39/00, C07K16/18, C07K14/47.
Un anticuerpo humanizado que se une específicamente a la tau(pS422) humana, en el que el anticuerpo comprende
a) en el dominio variable de la cadena pesada, las HVR de SEQ ID NO: 08, 18 y 10, y en el dominio variable de la cadena ligera, las HVR de SEQ ID NO: 13, 14 y 15, o
b) en el dominio variable de la cadena pesada, las HVR de SEQ ID NO: 08, 09 y 10, y en el dominio variable de la cadena ligera, las HVR de SEQ ID NO: 12, 05 y 15, o
c) en el dominio variable de la cadena pesada, las HVR de SEQ ID NO: 08, 09 y 10, y en el dominio variable de la cadena ligera, las HVR de SEQ ID NO: 13, 14 y 15.
PDF original: ES-2778498_T3.pdf
Anticuerpos que se unen específicamente a HER3.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(21/02/2018). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: C07K16/32.
Anticuerpo aislado, o porción de unión a antígeno del mismo, que se une a HER3 humano, caracterizado porque:
- el dominio variable de cadena pesada comprende:
una región CDR1H que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1,
una región CDR2H que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 2 y SEQ ID NO: 3, y
una región CDR3H que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4; y
- el dominio variable de cadena ligera comprende:
una región CDR1L que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5,
una región CDR2L que comprende la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 6 y SEQ ID NO: 7, y
una región CDR3L que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8;
en el que SEQ ID NO: 2 está combinada con SEQ ID NO: 6 y en el que SEQ ID NO: 3 está combinada con SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2669201_T3.pdf
Detección de un dímero polipeptídico por un agente de unión bivalente.
(22/11/2017) Un agente de unión bivalente de fórmula I A-a':a-S-b:b'-B (fórmula I),
siendo el agente de unión bivalente capaz de unirse a un dímero polipeptídico, consistiendo el dímero en dos cadenas polipeptídicas asociadas,
a) en la que A es un primer fijador monovalente, que se une a un único epítopo de un primer polipéptido diana comprendido en dicho dímero, en la que B es un segundo fijador monovalente, que se une a un único epítopo de un segundo polipéptido diana comprendido en dicho dímero,
b) en la que cada fijador monovalente A y B se selecciona del grupo que consiste en un péptido, un péptido mimético, un aptámero, un spiegelmer, una darpina, una lectina, una proteína con repeticiones de anquirina, un dominio de tipo Kunitz,…
Un anticuerpo que se une específicamente al factor de crecimiento insulinoide 1.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(14/06/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/573, C07K16/12, G01N33/74, C07K16/40, C07K14/475, C07K16/22, C07K14/65, C12N9/90.
Un anticuerpo aislado que se une a un epítopo comprendido dentro de los aminoácidos 76-84 (SEQ ID NO: 3) del precursor del factor de crecimiento insulinoide 1 (SEQ ID NO: 1).
PDF original: ES-2637667_T3.pdf
Detección de un polipéptido modificado post-traduccionalmente mediante un agente ligante bivalente.
(26/10/2016) Agente ligante bivalente aislado de fórmula I:
A-a':a-S-b:b'-B (Fórmula I)
capaz de unión a un polipéptido diana post-traduccionalmente fosforilado, comprendiendo el agente ligante bivalente exactamente dos ligantes monovalentes A y B de diferente especificidad que se unen entre sí mediante un conector, en el que:
a) - representa un enlace covalente,
b) a-S-b es el conector, con una longitud de entre 10 nm y 50 nm, en el que S es un espaciador,
c) a':a y b:b' son parejas de unión que consisten de secuencias de ácidos nucleicos hibridantes, formando cada una un dúplex estable mediante apareamiento de múltiples bases, en el que las secuencias de la pareja de unión a':a no se unen a la secuencias de la pareja de unión b:b', respectivamente, y viceversa.
d) el primer ligante monovalente A es una…
Ácidos nucleicos que codifican polipéptidos quiméricos para la identificación sistemática de bibliotecas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(05/10/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12N15/10, C40B40/06.
Una composición de moléculas de ácido nucleico (ARN y/o ADN) que codifican una población de especies de polipéptido quimérico, en la que cada molécula de ácido nucleico codifica una especie de polipéptido quimérico de acuerdo con la fórmula I
NH2-S2-X-S1-COOH (fórmula I),
en la que
X es una secuencia de aminoácidos que comprende una secuencia variable,
S2 y S1 son secuencias de aminoácidos no variables y no solapantes obtenidas a partir de (i) un polipéptido con actividad de peptidil-prolil cis/trans-isomerasa (actividad de PPIasa) o a partir de (ii) un polipéptido de la familia del dominio de plegamiento de FKBP,
- entre dos aminoácidos representa un enlace peptídico, y
X está insertado en el lugar del dominio de inserción de Flap (dominio de IF) del polipéptido de (i) o del polipéptido de (ii).
PDF original: ES-2603589_T3.pdf
Método para determinar la cantidad total y/o la concentración de un analito en presencia de una molécula ligante, así como kits, composiciones y usos relacionados con el mismo.
(14/09/2016) Método in vitro para determinar la cantidad total y/o la concentración de un analito en presencia de una molécula de unión capaz de unirse mediante su sitio de unión al analito, comprendiendo el método las etapas de:
(i) poner en contacto una muestra que comprende el analito y la molécula de unión con:
- una molécula atrapadora dirigida contra el sitio de unión de la molécula de unión y
- una molécula de detección capaz de formar un complejo con el analito y
(ii) detectar el complejo de molécula de detección-analito, determinando de esta manera la cantidad total y/o la concentración del analito,
…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(13/04/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K39/395, C07K16/00.
Método de obtención de un anticuerpo que comprende las siguientes etapas:
a) proporcionar una multitud de anticuerpos;
b) determinar la constante de velocidad de asociación de cada anticuerpo con su antígeno a 37 ºC y la constante de velocidad de asociación de cada anticuerpo con su antígeno a 13 ºC;
c) calcular la relación entre la constante de velocidad de asociación a 37 ºC y la constante de velocidad de asociación a 13 ºC;
d) seleccionar un anticuerpo con una relación de 10 o inferior, obteniéndose así un anticuerpo.
PDF original: ES-2577579_T3.pdf
Procedimiento para el cribado de anticuerpos de alta afinidad.
(07/12/2015) Procedimiento para la selección de un anticuerpo de unión a antígeno independiente de la temperatura de entre una pluralidad de anticuerpos, por lo que se selecciona un anticuerpo con una entropía de unión de asociación estándar (ΔSº‡as) de menos de 10 J/K*mol y una entropía de unión estándar absoluta (ΔSº) de 100 J/mol*K o más.
MÉTODO DE IDENTIFICACIÓN DE UN ÁCIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA ESTRUCTURA TIPO HEMOPEXINA QUE SE UNE DE FORMA ESPECÍFICA A UNA MOLÉCULA DIANA PREDETERMINADA.
(15/03/2012) Método para identificar un ácido nucleico que codifica un polipéptido que se une específicamente a una molécula diana predeterminada de una biblioteca de ADN, caracterizado porque dicho método comprende las etapas de
a) seleccionar la secuencia del identificador de secuencia nº:2
b) preparar una biblioteca de ADN de la secuencia seleccionada en la cual al menos está alterada una posición de aminoácido según la tabla V;
c) cribar en la biblioteca de ADN preparada los polipéptidos que se unen específicamente a una molécula diana predeterminada;
d) seleccionar el ácido nucleico que codifica uno de los elementos con capacidad de unión específica de la etapa c);
e) repetir las etapas b) a d) entre dos y cinco veces; y
f) aislar dicho ácido nucleico que codifica un…
MÉTODO PARA UNA BIOTINILACIÓN ESPECÍFICA DE SECUENCIA DE POLIPÉPTIDOS IN VITRO.
(13/01/2012) Método para preparar un polipéptido biotinilado en una mezcla de reacción de síntesis peptídica libre de células que contiene ribosomas, ARNt, ATP, GTP, nucleótidos, aminoácidos y BirA en forma de ácido nucleico, caracterizado porque:
a) el ácido nucleico se expresa para formar dicho polipéptido que contiene una secuencia de sustrato de holocarboxilasa sintetasa (BirA) etiquetada en el extremo N-terminal o C-terminal, y BirA en forma de ácido nucleico se expresa en dicha mezcla de reacción, proporcionando el polipéptido BirA;
b) dicho polipéptido se biotinila en presencia de biotina y BirA,
c) dicho polipéptido biotinilado se aísla a partir de dicha mezcla, o dicha mezcla se incuba con avidina o estreptavidina inmovilizada bajo condiciones en las…
PROTEÍNAS DE UNIÓN ARTIFICIALES BASADAS EN UNA REGIÓN DE HÉLICE ALFA MODIFICADA DE UBIQUITINA.
(16/05/2011) Un método para la generación de una proteína seleccionada entre el grupo compuesto por proteínas de la superfamilia de proteínas de "proteínas tipo ubiquitina", así como fragmentos o proteínas de fusión de las mismas, cada una de las cuales tienen el motivo de plegamiento tipo ubiquitina, donde la proteína debido a una o más modificaciones de aminoácidos en la región de hélice alfa muestra una afinidad de unión mejorada con respecto a un agentes cuya afinidad de unión no existía o no existía a ese grado en la proteína no modificada, donde la región de hélice alfa consta de los restos correspondientes a los restos 16 a 55 de la ubiquitina humana/de mamífero, con las siguientes etapas: a) seleccionar una proteína no modificada de la superfamilia de "proteínas…