10 inventos, patentes y modelos de ROVATI, LUCIO
Nuevos inhibidores de la FYN quinasa.
(30/01/2019) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
A se selecciona entre fenilo, anillo heterocíclico de 5-6 miembros que contiene uno o más heteroátomos seleccionados de N, S y O y cicloalquilo(C5-C7),
donde dicho fenilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C3), cicloalquilo (C3- C6), cicloalquiloxi (C3-C6), nitro, amino, hidroxilo, ciano, carboxamida, sulfonamida, metanosulfonilo, dicho anillo heterocíclico de 5-6 miembros es un heteroarilo de 5-6 miembros opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente…
Compuestos de 4,4-difluoro-piperidina.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(20/04/2016). Solicitante/s: Rottapharm Biotech S.r.l. Clasificación: C07D401/14, A61P25/00, C07D401/12, C07D417/14, A61K31/4523.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
R es
un anillo aromático de 6 miembros,
un anillo heteroaromático de 5 o 6 miembros que comprende de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre S, O y N, o
un anillo heteroaromático benzocondensado de 6 miembros que contiene N como heteroátomo,
estando opcionalmente cada uno de dichos anillos sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo (C1-C3), cicloalquiloxi (C3-C5), alquilcarbonilo (C1-C3), ciano, trifluorometilo, dimetilamino, o fenilo que está opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, o un heterociclo de 5 o 6 miembros que contiene de uno a tres átomos de nitrógeno,
X es O o N;
P es piridilo, pirimidilo, pirazilo o piridazilo, estando cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo (C1-C3), halógeno, trifluorometilo y ciano.
PDF original: ES-2582713_T3.pdf
Derivados de aminas cíclicas como agonistas de los receptores EP4.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(22/03/2016). Solicitante/s: Rottapharm Biotech S.r.l. Clasificación: A61P19/10, A61K31/401, C07D207/10.
Un derivado de amina cíclica de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 y R2 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-3 lineal o ramificado o unidos juntos
forman un anillo de ciclopropilo;
n es 1 o 2,
R3 es hidrógeno o un alquilo C1-3 lineal o ramificado,
R4 es hidrógeno, flúor o un grupo hidroxi,
R5 es halógeno, ciano, alquilo C1-3 lineal o ramificado, trifluorometilo o trifluorometoxi,
R6 es hidrógeno o halógeno.
PDF original: ES-2564353_T3.pdf
Compuestos espiroaminícos con actividad antagonista de NK1.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(25/02/2016). Solicitante/s: Rottapharm Biotech S.r.l. Clasificación: C07D401/14, A61P1/00, C07D401/12, A61K31/444, A61K31/438.
Compuesto de espiro-amino de Fórmula (I):**Fórmula**
en la que
A se selecciona entre un anillo aromático de 5 o 6 miembros y un anillo heteroaromático de 5 o 6 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de nitrógeno,
X es un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo C1-C3 y halógeno, Y es un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en halógeno y trifluorometilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de patologías que requieren un antagonista del receptor NK1, en el que la patología se selecciona entre el grupo que consiste en emesis, depresión, trastornos de la conducta alimentaria, dolor, trastornos gastrointestinales, enfermedades inflamatorias y trastornos alérgicos.
PDF original: ES-2561295_T3.pdf
Derivados de amina cíclica como antagonistas del receptor EP4.
(12/02/2016) Un compuesto de amina cíclica de Fórmula (I): **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
A se selecciona entre el grupo que consiste en **Fórmula**
en los que:
n ≥ 0, 1 o 2
m ≥ 0 o 1
R1 y R2 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-3 lineal o ramificado o unidos en conjunto forman un anillo de ciclopropilo; R3 es H o alquilo C1-3 lineal o ramificado
R4 y R5 son independientemente hidrógeno, flúor, alquilo C1-3 lineal o ramificado o unidos en conjunto forman un anillo de ciclopropilo,
Ar es
- fenilo que tiene:
i. en la posición 4 un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en halógeno, ciano, trifluorometilo,
o
ii. en la posición 3 un sustituyente seleccionado…
Derivados de piridinamida como antagonistas del receptor EP4.
(13/05/2015) Un derivado de piridinamida de la Fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que:
R1 y R2 son de modo independiente hidrógeno, alquilo (C1-C3), lineal o ramificado, o, tomados conjuntamente, forman un anillo de ciclopropilo;
R se selecciona de modo independiente de entre el grupo que consiste en halógenos y trifluorometilo y p es 1, 2 o 3;
A es C o N;
E es un grupo de la fórmula (B) o (C), en la que
B es C(O)OH, C(O)O-alquilo(C1-C3), y
C se selecciona de entre el grupo que consiste en:**Fórmula**
m es 1, 2 o 3,
n es 0 o 1,
W es -O-, -O-alquilo(C1-C3)-; -alquilo(C1-C3)O-; -C(O)-;…
Compuestos de espiro amino adecuados para el tratamiento de (entre otros) los trastornos del sueño y la adicción de fármacos.
(04/03/2015) Un compuesto espiro-amino de Fórmula (VI):**Fórmula**
en la que
m es 1 o 2 o 3
n es 1 o 2,
R se selecciona entre un anillo aromático de 5 o 6 miembros y un anillo heteroaromático de 5 o 6 miembros que comprende de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre S, O y N, estando tal anillo sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo (C1-C3), un átomo halógeno, cicloalquiloxi (C3-C5), alquilcarbonilo (C1-C3), fenilo opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, un heterociclo de 5 o 6 miembros que comprende al menos un átomo de nitrógeno;
P es un sustituyente Q o COQ, en el que Q se selecciona entre el grupo que consiste en fenilo, piridilo, pirimidilo,…
SISTEMA DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA QUE CONTIENE HORMONAS E INHIBIDORES DE CRISTALIZACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2002). Solicitante/s: ROTAPHARM B.V. Clasificación: A61K9/70.
Sistema de administración transdérmica en forma de apósito para la transferencia controlada de estradiol en combinación con acetato de noretisterona, constituido por una capa superior, un reservorio sobresaturado de principios activos unido a ella, que contiene estradiol y acetato de noretisterona, el cual está fabricado a base de adhesivos de contacto de poliacrilato e inhibidores de cristalización, y una capa protectora amovible, caracterizado por ser el inhibidor de cristalización un terpolímero a base de metacrilato de butilo, metacrilato de 2-dimetilaminoetilo y metacrilato de metilo, particularmente en una relación molar de 1:2:1.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO D,L-GLUTAMICO Y ACIDO D,L-ASPARTICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.. Clasificación: C07C237/36, C07C237/42, C07C237/22.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE ACIDO D,L-GLUTAMICO Y UN ACIDO D,L-ASPARTICO, QUE TIENE LA FORMULA (I), EN DONDE N ES 1 O 2, R1 ES UN FENILO MONO- O DISUSTITUIDO POR HALOGENO O METILO EN LAS POSICIONES 3 Y 4, R2 ES UN ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO CON 4 A 7 CARBONOS, Y R3 ES UN ALCOXIALQUILO O HIDROXIALQUILO CON 3 A 6 CARBONOS. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ANHIDRIDO INTERNO DE FORMULA (II), EN DONDE N Y R1 TIENEN EL SIGNIFICADO ANTES INDICADO, CON UNA AMINA SECUNDARIA DE FORMUL*FIG* L SIGNIFICADO ANTES INDICADO, RECUPERANDO LOS COMPUESTOS (I) DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN PARA ENFERMEDADES DEL TRACTO DIGESTIVO, DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y ANOREXIA, ADEMAS DE TODAS LAS AFECCIONES (POR EJEMPLO TUMORES) EN DONDE ESTEN IMPLICADOS POLIPEPTIDOS EXOGENICOS O ENDOGENICOS BIO-ACTIVOS.
SISTEMA DE SUMINISTRO TRANSDERMICO DE ESTRADIOL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/1995). Solicitante/s: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.. Clasificación: A61K31/565, A61K9/70.
EL INVENTO ESTA REPRESENTADO POR UNA PIEZA MEDICADA TRANSDERMAL PARA LA LIBERACION EXTENDIDA DEL ESTRADIOL-17B A LA PIEL. LA PIEZA TRANSDERMAL ESTA FORMADA POR UNA CUBIERTA EXTERIOR QUE CUBRE UNA MATRIZ QUE CONTIENE DE 1% AL 5% (W/W) DE ESTRADIOL-17B, Y UNA ENVUELTA PROTECTORA QUE SE QUITA ANTES DE USAR. LA MATRIZ ESTA FORMADA DE COPOLIMEROS ACRILICOS ADHESIVOS SENSIBLES DE PRESION, EN EL QUE LOS INGREDIENTES ACTIVOS SON DISPERSADOS O DISUELTOS. LOS COPOLIMEROS ACRILICOS SON OBTENIDOS POR LA POLIMERIZACION RADICAL DEL ACRILATO ETILEXIL-2, ACRILATO METIL, ACIDO ACRILICO, ACETATO VINIL, ACRILATO HIDROXIETIL O UNA MEZCLA DE ELLO. OPCIONALMENTE DEBEN SER AÑADIDAS CANTIDADES MENORES DE 0,5% (W/W) DE OTRAS SUSTANCIAS.
