Derivados de aminohidrotiazina fusionada con tetrahidrofurano que son útiles en el tratamiento de la enfermedad de alzheimer.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(06/11/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61P25/28, C07D513/04, A61K31/542.
Compuesto de Fórmula:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2765646_T3.pdf
Ácido trans-4-[[(5S)-5-[[[3,5-bis(trifluorometil)fenil]metil](2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]-2,3,4,5-tetrahidro-7,9-dimetil-1H-1-benzacepin-1-il]metil]-ciclohexanocarboxílico.
(28/08/2013) Un compuesto que es ácido trans-4-[[(5S)-5-[[[3,5-bis(trifluorometil)fenil]metil](2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]-2,3,4,5-tetrahidro-7,9-dimetil-1H-1-benzacepin-1-il]metil]-ciclohexanocarboxílico, un hidrato o una salfarmacéuticamente aceptable de dicho compuesto.
Agonistas adrenérgicos beta3.
(13/03/2013) Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en:
o una sal farmacéutica del mismo.
COMPUESTOS DE IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA COMO INHIBIDORES DE VEGF-R2.
(17/03/2011) Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en la que: R1 es: (a) 2-piridonilo opcionalmente sustituido con -(CH2)1-4NR2R3; o (b) fenilo, tienilo, tiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, triazolilo, oxazolilo, piridinilo, Noxopiridinilo, o pirimidinilo, todos los cuales están opcionalmente sustituidos con -(CH2)0- 4NR2R3, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con amino, pirrolidinilo o morfolinilo, o 1-2 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo constituido por alcoxi C1-C4, halógeno, (alquil C1-C6)sulfonilo, nitro, -sulfonil(CH2)0-4NR2R3, y -carbonil(CH2)0-4NR2R3; R2 es hidrógeno o alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con hidroxi; R3 es hidrógeno o alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con hidroxi,…
PROFARMACO AMIDA DE GEMCITABINA, COMPOSICIONES Y USO DEL MISMO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07H19/073.
Un compuesto de la fórmula (Ver fórmula) El compuesto que es co-cristal de 1-(2,2-difluoro-2-desoxi-Beta-D-ribofuranosil)-4-(2-propil- 1-oxopentil)aminopirimidin-2-ona de ácido bencenosulfónico (1:1). Un compuesto que es co-cristal de 1-(2,2-difluoro-2-desoxi-Beta-D-ribofuranosil)-4-(2-propil-1-oxopentil)amino-pirimidin-2-ona de ácido p-toluenosulfónico. El compuesto que es co-cristal hidrato de 1-(2,2-difluoro-2-desoxi-Beta-D-ribofuranosil)-4-(2-propil-1-oxopentil)aminopirimidin-2-ona de ácido p-toluenosulfónico (2:1:1).
DERIVADOS DE TIAZOL COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE TAQUICININA.
(16/05/2008) Un compuesto de fórmula I: en la que: D es un alcano-diilo C1-C3; R1 es fenilo, que está sustituido opcionalmente con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente del grupo constituido por halógeno, alquilo C1-C4, alcoxilo C1-C4, ciano, difluorometilo, trifluorometilo y trifluorometoxilo; R4 es un radical seleccionado del grupo constituido por: en el que -A1-A2-A3-A4-, junto con los átomos a los que están unidos, forman un anillo heterocíclico o carbocíclico aromático en el que cada uno de A1, A2, A3 y A4 es independientemente -CR8- o nitrógeno, en el que al menos uno de A1, A2, A3 y A4 debe ser -CR8-; -G1-G2-G3-, junto con los átomos a los que están unidos, forman un anillo heterocíclico aromático en el que cada uno de G1, G2 y G3 es independientemente -CR8-,…