Composiciones farmacéuticas que tienen estabilidad de almacenamiento mejorada.
(19/02/2020) Un método para preparar una composición farmacéutica acuosa, en el que el método minimiza la degradación in vitro de un agente antipsicótico hidrolíticamente lábil, comprendiendo el método:
adicionar a una composición que comprende el agente antipsicótico y un vehículo acuoso (a) un cosurfactante de éster no iónico insoluble y/o inmiscible en agua en agua y (b) un surfactante no iónico miscible y/o soluble en agua, en el que:
el cosurfactante de éster no iónico insoluble y/o inmiscible en agua es laurato de sorbitano;
el surfactante no iónico miscible y/o soluble en agua es polisorbato 20; y
El agente antipsicótico es el Compuesto 1:
**(Ver fórmula)**
y
determinar la concentración total de productos de hidrólisis producidos por la degradación del agente antipsicótico…
Composiciones farmacéuticas que comprenden esteres de ácidos grasos.
(13/11/2019) Una composición farmacéutica que comprende:
(a) un agente antipsicótico insoluble en agua, en donde el agente antipsicótico insoluble en agua es aripiprazol, un compuesto de fórmula I o un compuesto de fórmula II, o sales, hidratos o solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos:
**(Ver fórmula)**
en donde
Ra está ausente, y Rb es -CH2OC(O)R1, -CH2OC(O)OR1, -CH2OC(O)N(R1)2 o -C(O)R1; o
Rb está ausente, y Ra es -CH2OC(O)R1, -CH2OC(O)OR1, -CH2OC(O)N(R1)2 o -C(O)R1;
Rc es -CH2OC(O)R1, -CH2OC(O)OR1, -CH2OC(O)N(R1)2 o -C(O)R1;
en donde cada R1 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alifático sustituido o no sustituido, y arilo sustituido o no sustituido; y
en donde cada R2 se selecciona del grupo que consiste en arilo sustituido…
Composiciones farmacéuticas que comprenden ésteres de glicerol.
(06/11/2019) Una composición farmacéutica que comprende:
(a) un agente antipsicótico insoluble en agua, en donde el agente antipsicótico insoluble en agua es aripiprazol, un compuesto de fórmula I o un compuesto de fórmula II, o sales, hidratos o solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos:
**(Ver fórmula)**
ren donde
Ra está ausente, y Rb es -CH2OC(O)R1, -CH2OC(O)OR1, -CH2OC(O)N(R1)2 o -C(O)R1;
o
Rb está ausente, y Ra es -CH2OC(O)R1, -CH2OC(O)OR1, -CH2OC(O)N(R1)2 o -C(O)R1;
Rc es -CH2OC(O)R1, -CH2OC(O)OR1, -CH2OC(O)N(R1)2 o -C(O)R1;
en donde cada R1 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alifático…
Profármacos de compuestos NH-acídicos: derivados de éster, carbonato, carbamato y fosfonato.
(28/11/2018) Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
o isómeros geométricos, enantiómeros, diastereómeros, racematos, sales farmacéuticamente aceptables o solvatos de los mismos;
en donde
------------ representa un enlace simple o doble;
m y q se seleccionan independientemente entre 0, 1 y 2;
p se selecciona entre 0, 1, 2 o 3;
R1 es -C(O)OR21;
R21 es alquilo, alquilo sustituido, alquenilo o alquenilo sustituido;
R2 se selecciona entre ausente, hidrógeno, halógeno, -OR10, -SR10, -NR10R11-, alifático opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido o heterociclilo opcionalmente sustituido;
r es 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 u 11;
A se selecciona entre ausente, alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, -S-, -O-, -S(O)-, -S(O)2-,…
Profármacos de sales de amonio cuaternario.
(16/08/2017) Un compuesto profármaco de un fármaco pariente que contiene aminaa terciariaa en el que dicho compuesto profármaco del fármaco pariente tiene la fórmula:**Fórmula**
en el que
R3, R4 y R5, junto con el átomo de nitrógeno al que se unen, forman un profármaco que contiene aminas terciarias en el que el fármaco pariente es asenapina u olanzapina;
Y es:
C(R7R8)OC(O)R9, en el que R7 y R8 cada uno son independientemente hidrógeno, metilo o etilo;
R9 es:
i) alquilo C1-C24 ramificado, sustituido o no sustituido;
ii) alquenilo C2-C24 ramificado, sustituido o no sustituido;
iii) alquinilo C2-C24 ramificado, sustituido…
Compuestos heterocíclicos para el tratamiento de trastornos neurológicos y psicológicos.
(21/06/2017) Un compuesto representado por la Fórmula V, XVIII, X o XIII: **Fórmula**
o sus isómeros geométricos, enantiómeros, diastereómeros, racematos, sales farmacéuticamente aceptables solvatos de los mismos,
en las que**Imagen** representa un enlace simple o doble;
w es 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 u 11.
R5 se selecciona entre -CH(R10)C(O)OR20, -CH(R10)-C(O)R20, -CH(R10)-OC(O)NR20R21, -(CH(R10))-OPO3MY, -(CH(R10))-OP(O)(OR20)(OR21), **Fórmula**
en las que z es 1, 2, 3, 4, 5, 6 o 7;
cada R20 y R21 se selecciona independientemente entre hidrógeno, alifático, alifático sustituido, arilo o arilo sustituido;
Y…
Co-cristal de etravirina y nicotinamida.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(02/11/2016). Solicitante/s: Janssen Sciences Ireland UC. Clasificación: A61K45/06, A61K31/455, A61K31/513, C07D239/46.
Co-cristal de etravirina y nicotinamida.
PDF original: ES-2612485_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas inyectables que comprenden un antipsicótico insoluble en agua, laurato de sorbitán y polisorbato 20.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(24/08/2016). Solicitante/s: Alkermes Pharma Ireland Limited. Clasificación: A61P25/24, A61K9/00, A61P25/18, A61P25/00, A61K31/496, A61K31/551.
Una composición farmacéutica que comprende:
(a) compuesto A-7**Fórmula**
(b) laurato de sorbitán;
(c) polisorbato 20; y
(d) un vehículo acuoso;
en la que la composición forma una suspensión acuosa, floculada, inyectable.
PDF original: ES-2604558_T3.pdf