10 inventos, patentes y modelos de PLATTEEUW, JOHANNES, JAN
Unidad de dosificación farmacéutica sólida desintegrante por vía oral que contiene una sustancia de control de partos.
(22/07/2020) Unidad de dosificacion farmaceutica solida desintegrante por via oral que tiene un peso de entre 50 y 1.000 mg, donde dicha unidad de dosificacion consiste en:
• 5-100 % en peso de particulas recubiertas que comprenden 50-99 % en peso de una particula de nucleo y 1-50 % en peso de un recubrimiento que envuelve la particula de nucleo, donde dicho recubrimiento consiste en:
- 0,01-10 % en peso de una sustancia de control de partos seleccionada de entre oxitocina, carbetocina, atosiban y combinaciones de las mismas;
- 5-50 % en peso de agente tampon;
- 15-80 % en peso de glucano ramificado;
- 0-78 % en peso de otros ingredientes farmaceuticamente aceptables;
• 0-95 % en peso de uno o mas excipientes farmaceuticamente aceptables;
donde la unidad de dosificacion solida comprende al menos 20…
Unidad de dosificación orodispersable que contiene un componente de estetrol.
(29/04/2020) Una unidad de dosificación farmacéutica sólida orodispersable que tiene un peso entre 30 y 1.000 mg, y dicha unidad de dosificación consiste en:
• del 0,1-25% en peso de partículas de estetrol que contienen al menos 90% en peso de un componente de estetrol seleccionado de estetrol, ésteres de estetrol y sus combinaciones; y
• del 75-99,9% en peso de uno o más ingredientes farmacéuticamente aceptables;
comprendiendo dicha unidad de dosificación sólida al menos 100 μg del componente de estetrol;
en la que la unidad de dosificación sólida puede obtenerse mediante un proceso que comprende:
• proporcionar partículas de estetrol que contienen al menos 90% en peso del componente de estetrol y que tienen un diámetro…
Comprimidos de tamsulosina de liberación modificada.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(29/04/2019). Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Clasificación: A61K47/12, A61K9/20, A61K47/26, A61K47/32, A61K9/48, A61K31/18, A61K47/02, A61K47/38, A61K9/28, A61P13/08, A61K47/04, A61K9/26.
Un comprimido farmacéutico que comprende una matriz de comprimido que tiene dispersa en ella 0, 1 a 10 mg de enantiómero (R) de tamsulosina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y que tiene opcionalmente un revestimiento entérico sobre dicha matriz, en el que dicho comprimido es un comprimido de liberación modificada y tiene un perfil de disolución de manera que en cada uno de los medios SIF, FaSSIF y FeSSIF dicho comprimido libera no más del 60% de dicha tamsulosina en el tiempo trascurrido de 2 horas en aparato USP 2 usando 500 ml de dichos medios a una velocidad de paleta de 50-100 rpm.
PDF original: ES-2287333_T5.pdf
PDF original: ES-2287333_T3.pdf
Unidad de dosificación farmacéutica sólida de desintegración oral que contiene una sustancia de control del parto.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/11/2018). Solicitante/s: Oxytone Bioscience B.V. Clasificación: A61P15/00, A61K9/20, A61K38/11.
Unidad de dosificación farmacéutica sólida de desintegración oral que tiene un peso entre 50 y 1000 mg, dicha unidad de dosificación que consiste en:
* 1-100% en peso de partículas que consiste en:
- 0,01-10% en peso de una sustancia de control del parto seleccionada de entre oxitocina, carbetocina y combinaciones de las mismas;
- 5-70% en peso de agente de tamponamiento;
- 20-94% en peso de glucano ramificado;
- 0-70% en peso de otros ingredientes farmacéuticamente aceptables;
* 0-99% en peso de uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables;
donde la unidad de dosificación sólida comprende al menos 5 μg de la sustancia de control del parto y tiene un rango de pH de 3,5-5,7.
PDF original: ES-2690140_T3.pdf
Unidad de dosificación orodispersable que contiene un componente estetrol.
(21/12/2016) Unidad de dosificación sólida orodispersable farmacéutica que tiene un peso comprendido entre 30 y 1.000 mg, preferiblemente entre 40 y 500 mg, constando dicha unidad de dosificación de:
* 0,1-25 % en peso, preferiblemente 0,5-25% en peso de partículas de estetrol que contienen al menos 90 % en peso de un componente estetrol seleccionado entre estetrol, ésteres de estetrol y combinaciones de los mismos, preferiblemente el componente estetrol es estetrol; y
* 75-99,9 % en peso de uno o más ingredientes farmacéuticamente aceptables;
comprendiendo la unidad de dosificación sólida al menos 100 μg del componente estetrol; en la que la unidad de dosificación sólida puede obtenerse a través de un procedimiento…
Unidad de dosificación sólida de desintegración oral con un componente de estetrol.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/10/2016). Solicitante/s: Donesta Bioscience B.V. Clasificación: A61K31/56, A61K9/20.
Unidad de dosificación farmacéutica sólida de desintegración oral con un peso de entre 50 y 1000 mg, donde dicha unidad de dosificación consiste en:
• 4-95 % en peso de gránulos consistentes en:
- 3-80 % en peso de un componente de estetrol seleccionado de estetrol, ésteres de estetrol y combinaciones de los mismos;
- 20-97 % en peso de alcohol de azúcar C4-C12;
- 0-45 % en peso de uno o más ingredientes farmacéuticamente aceptables diferentes;
• 5-96 % en peso de uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables;
la unidad de dosificación sólida comprende al menos 0,1 mg del componente de estetrol.
PDF original: ES-2655076_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de estetrol.
(28/09/2016) Procedimiento para la preparación de estra-1,3,5 trien-3,15α, 16α, 17ß-tetraol I, que comprende las etapas de:**Fórmula**
conversión de estrona II en 17-B-oxi-3-A-oxi-estra-1,3,5 ,16-tetraeno III, donde A es un grupo protector y B es -Si(R2)3;
conversión de 17-B-oxi-3-A-oxi-estra-1,3,5 ,16-tetraeno III en 3-A-oxi-estra-1,3,5 ,15-tetraen-17-ona IV, donde A es un grupo protector;
reducción del grupo 17-ceto de 3-A-oxi-estra-1,3,5 ,15-tetraen-17-ona IV para formar 3-A-oxi-estra- 1,3,5 ,15-tetraen-17ß-ol V, donde A es un grupo protector;
protección del grupo 17-OH de 3-A-oxi-estra-1,3,5 15-tetraen-17ß-ol V para formar…
Comprimido que contiene dehidroepiandrosterona (DHEA).
(28/05/2014) Comprimido con un peso de 30-200 mg, preferiblemente de 60-120 mg, dicho comprimido consiste en:
• 60-100 % en peso de gránulos consistentes en:
- 50-90% en peso de gránulos de dehidroepiandrosterona (DHEA);
- 6-35% en peso de gránulos de celulosa microcristalina;
- 0-20% en peso de gránulos de uno o más otros ingredientes de gránulo farmacéuticamente aceptable; y
• 0-40 % en peso de uno o más de otros componentes de comprimido farmacéuticamente aceptables.
COMPRIMIDOS DE TAMSULOSINA DE LIBERACION MODIFICADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Clasificación: A61K9/20, A61K9/48, A61K31/18, A61K9/28, A61P13/08.
Un comprimido farmacéutico que comprende una matriz de comprimido que tiene dispersa en ella 0, 1 a 10 mg de enantiómero (R) de tamsulosina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y que tiene opcionalmente un revestimiento entérico sobre dicha matriz, en el que dicho comprimido es un comprimido de liberación modificada y tiene un perfil de disolución de manera que en cada uno de los medios SIF, FaSSIF y FeSSIF dicho comprimido libera no más del 60% de dicha tamsulosina en el tiempo trascurrido de 2 horas en aparato USP 2 usando 500 ml de dichos medios a una velocidad de paleta de 50-100 rpm.
GRANULOS FARMACEUTICOS QUE COMPRENDEN TAMSULOSINA Y UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2006). Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Clasificación: A61K31/18, A61P13/08, A61K9/58.
Una forma de dosificación farmacéutica que comprende una pluralidad de gránulos, en la que cada gránulo comprende: a. un núcleo de gránulo que tiene un diámetro dentro del intervalo de 0, 3-0, 9 mm y que comprende un hidrocloruro de tamsulosina, celulosa microcristalina, un polímero acrílico permeable al agua farmacéuticamente aceptable, y agua; y b. un revestimiento de capa exterior que rodea dicho núcleo, que comprende un polímero acrílico resistente a los ácidos farmacéuticamente aceptable, en el que la masa de dicho revestimiento de capa exterior, calculada sobre una base de núcleo de gránulo seco, está dentro del intervalo de 2, 5-15%; y en la que la pluralidad de gránulos exhibe un perfil de liberación de disolución en fluido gástrico simulado usando el método de la cesta de Ph. Eur. a 100 rpm que incluye liberar menos del 10% de tamsulosina durante las primeras dos horas.
