(30/07/2014) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE FOSFATIDILSERINAS, HACIENDO REACCIONAR UNA SERINA RACEMICA, O ENANTIOMERICAMENTE PURA, PREFERIBLEMENTE (L)-SERINA, CON FOSFATIDOS NATURALES, COMO SOJA O LECITINA DE HUEVO, O CON FOSFATIDOS SINTETICOS, EN PRESENCIA DE FOSFOLIPASA D, QUE TIENE ACTIVIDAD TRANSFOSFATIDILADORA, EN UN SISTEMA DIFASICO ACUOSO/ORGANICO.
(08/08/2012) Complejo supramolecular en ciclodextrinas de: (i) un principio activo con actividad insecticida, acaricida, fungicida, caracolicida o vermicida (ii) un componente capaz de potenciar de forma sinérgica la actividad del principio activo (i) seleccionadoentre butóxido de piperonilo (PBO) o sus análogos, sesamol, verbutín o MGK264, donde el principio activocon actividad insecticida se selecciona entre neonicotinoides, con la condición de que los siguientescomplejos estén excluidos: β-CD-fenvalerato-PBO. β--CD-cipermetrina-PBO, β--CD-bifentrina-PBO, β--CD-β-ciflutrina-PBO β--CD-λ-cihalotrina-PBO, β--CD-deltametrina-PBO, β--CD-cetoconazol-PBO,…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(26/11/2009). Solicitante/s: ENDURA S.P.A.. Clasificación: A01N43/90, A01N25/08, A01N25/10.
Composición insecticida que comprende: (i) un principio activo que es un componente con actividad insecticida que pertenece a la clase de los piretroides, y/o un componente con actividad reguladora del crecimiento de los insectos (ii) un componente capaz de potenciar sinérgicamente la actividad del principio activo, pudiéndose obtener dicha composición sometiendo ambos componentes (i) y (ii) a complejación simultánea con ciclodextrina.
(01/08/2006) Una microemulsión a/o estable, biológicamente compatible, bien tolerada, adecuada para la administración parenteral de compuestos biológicamente activos que son hidrófilos o se hacen hidrófilos por derivación adecuada, que proporciona la liberación sostenida de los compuestos activos contenidos en la misma, consistiendo dicha microemulsión en: a) hasta el 20% de una fase acuosa hidrófila interna que contiene el compuesto hidrófilo terapéuticamente activo; b) del 30 al 98% de una fase externa hidrófoba seleccionada de entre ésteres de ácidos carboxílicos saturados o insaturados C8-C20 con un residuo de alcohol…
(01/04/2005) Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula (R)-(I) a partir de derivados de (S)-(II) según el siguiente esquema de reacción: en el que: Q y Q1 son átomos de hidrógeno; o Q y Q1 tomados conjuntamente forman el grupo =O; M es el grupo trimetilamonio o un grupo -OZ; W es un grupo seleccionado entre -OH, -OL u -OZ, o M y W, tomados conjuntamente, forman el grupo -O-, de manera que el compuesto de fórmula (R)-(I) es el compuesto de fórmula (R)-(A) L es un alquilo C1-C6 lineal o ramificado o un grupo bencilo; el grupo -OZ es el residuo de un éster de un ácido sulfúrico, fosfónico o fosfórico seleccionado entre: en los…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61K31/22, A61P9/10, C07C227/18, C07C227/16, C07C229/22, C07B55/00.
Procedimiento para la preparación de (R)- carnitina partiendo del correspondiente enantiómero (S) del compuesto de fórmula (I) en la que Y es un grupo OR o NR1R2 en el que R es igual a hidrógeno, alquilo C1-C10 o alquilo sustituido con arilo C6-C10, portando opcionalmente dicho arilo uno o más alquilo C1-C4; R1y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, alquilo C1-C10 o alquilo sustituido con arilo C6- C10, portando opcionalmente dicho arilo uno o más alquilo C1-C4; o, tomados conjuntamente, forman un anillo heterocíclico de 5-7 átomos con el átomo de nitrógeno; o Y es el residuo de un polialcohol esterificado con al menos un equivalente de ácido nítrico; X- es el anión de un ácido orgánico o inorgánico farmacéuticamente aceptable, o, si Y es un grupo OH, el producto de fórmula (I) puede existir en forma de una sal interna, concretamente de fómula (II) que comprende el tratamiento de dichos compuestos con bases diluidas.
(01/12/2004) Procedimiento para la síntesis de L-carnitina, que comprende las siguientes etapas: (a) reducción enantioselectiva de un 4-cloro-3-oxobutirato de alquilo o 4-cloro-3-oxobutiramida según el siguiente esquema: en las que: Y= OR1, NH-R1, N(R1R2) R1, R2, iguales o diferentes= alquil, (alquilo C1- C10)arilo, y en las que el catalizador de la reacción de reducción consiste en un complejo de rutenio correspondiente a una de las dos fórmulas (III) o (IV) en las que: A= S, O, NR3, N-arilo, N-CO-R3 R3= alquilo C1-C10, alquilarilo, arilo Q= alquilo C1-C4, fenilo R, R, iguales o diferentes= fenilo opcionalmente sustituido con alquilo, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3- C8, o R y R juntos forman…
(16/06/2004) Un ligando fosforado atropo-isomérico quiral de fórmula , que posee simetría C1, en la forma ópticamente activa o en la forma racémica **FORMULA** en la que los átomos A, B, C, D, E y F, que son iguales o diferentes entre sí, son átomos de carbono o hetero-átomos elegidos entre oxígeno, nitrógeno y azufre, que forman juntos un residuo aromático Ar de Het, en la que Ar se elige entre un residuo heterocíclico pentatómico y fenilo, y Het es un residuo heterocíclico pentatómico, y en la que dicho residuo aromático heterocíclico pentatómico contiene 1 ó 2 hetero-átomos, iguales o diferentes entre sí, elegidos del grupo formado por -O-, -S- -y - NR3-, en la que R3 = H, un grupo alquilo, un grupo…
(16/09/2003) Un procedimiento para la preparación de derivados de 4 - fenil - piperidina 3 - sustituida de fórmula **(Fórmula)** en la que X se selecciona entre H y F, y R se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1 - C6, alquenilo C3 - C6, y bencilo, comprendiendo las siguientes etapas: a) Adición de Michael entre el aldehído cinámico de fórmula (II) y la amida de fórmula (III) en la que R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1 - C6, alquenilo C3 - C6, y bencilo, para obtener 2 - ceto - 3 - carboxialquil - 4 - fenil - 6 - hidroxi - piperidina de fórmula (IV), enriquecida opcionalmente en el isómero (3S, 4R) al usar los catalizadores quirales adecuados: **(Fórmula)** b) reducción de 2 - ceto - 3 - carboxialquil - 4 - fenil - 6 - hidroxi - piperidina…
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2002). Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Clasificación: C07F9/10.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PURIFICACION DE FOSFATIDILSERINAS (PS) POR EXTRACCION SELECTIVA DE MEZCLAS DE FOSFOLIPIDOS QUE CONTIENE UN PS EN SISTEMAS DIFASICOS DE DISOLVENTES ORGANICOS Y, EVENTUALMENTE, POR CRISTALIZACION ADICIONAL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/2001). Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Clasificación: C12P13/04, C12P13/06.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE FOSFATIDILSERINAS, HACIENDO REACCIONAR UNA SERINA RACEMICA, O ENANTIOMERICAMENTE PURA, PREFERIBLEMENTE (L)-SERINA, CON FOSFATIDOS NATURALES, COMO SOJA O LECITINA DE HUEVO, O CON FOSFATIDOS SINTETICOS, EN PRESENCIA DE FOSFOLIPASA D, QUE TIENE ACTIVIDAD TRANSFOSFATIDILADORA , EN UN SISTEMA DIFASICO ACUOSO/ORGANICO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(16/06/2001). Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Clasificación: C07F9/09, B01D61/44.
UN PROCESO PARA EL FRACCIONAMIENTO DE GLICEROFOSFOLIPIDOS DESACILADO DE FORMULA (I) EN DONDE R Y X SON COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION, QUE COMPRENDE LA ELECTRODIALISIS EN CELULAS ELECTROLITICAS DE MEZCLAS ACUOSAS O HIDROALCOHOLICAS, QUE TIENEN DOS O MAS COMPONENTES, DE DICHOS GLICEROFOSFOLIPIDOS DESACILADOS Y DE POSIBLES IMPUREZAS DE UNA CLASE DE NO-GLICEROFOSFOLIPIDICA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/2000). Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Clasificación: C07C69/734, C07C59/86, C07C51/373, C07C59/72, C07C43/313, C07C49/813.
Proceso para producir el ácido (+)2-[4-(2-oxociclopentilmetil) fenil] propiónico y sus sales. Preparación del ácido ({+ )2-[4-(2-oxociclopentilmetil) fenil] propiónico y sus sales mediante hidrólisis del correspondiente cetoéster, seguida, si se desea, de la preparación de una sal suya con una base farmacéuticamente aceptable.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1998). Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Clasificación: C07F9/09.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE GLICEROFOSFORILCOLINA , GLICEROFOSFORILETANOLAMINO Y GLICEROFOSFORILSERINA ALTAMENTE PUROS DESACILADOS A PARTIR DE LAS MEZCLAS DE LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS ACILADOS. EL PROCESO DE ACUERDO CON LA INVENCION SE CARACTERIZA EN QUE LA REACCION DE DESACILACION, POR MEDIO DE ALCOHOLISIS, Y LA FRACCIONACION SE LLEVAN A CABO EN UN PASO SIMPLE EN UN REACTOR QUE CONTIENE UNA RESINA BASICA DE INTERCAMBIO DE IONES.
