Polipéptidos con actividad de xilanasa y polinucleótidos que codifican los mismos.
(11/09/2019) Método de liberación de xilosa a partir de material vegetal, que comprende el tratamiento de material vegetal de la subfamilia Panicoideae con una composición que comprende un agente de formulación y un polipéptido GH5 con actividad de xilanasa, donde el polipéptido GH5 con actividad de xilanasa:
(A) comprende uno o más de los siguientes motivos:
(a) motivo I: G[F/Y][A/S][V/G/A/I]HXY[P/V] (SEQ ID NO: 19),
(b) motivo II: [I/L/V][H/I/L/M/V][F/I/Y][D/E][I/L/V]XNEP (SEQ ID NO: 20),
(c) motivo III: [D/G][A/T/W]XX[N/T]X[FILV]R[A/L/M][A/F/H][I/L/M] (SEQ ID NO: 21);
o
(B) comprende un polipéptido seleccionado del grupo que consiste en:
(a) un polipéptido con al menos el 99,3% de identidad de secuencia…
Proceso de fabricación de una composición de pienso.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/05/2016). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Clasificación: A23K20/168, A23K20/184.
Proceso para la fabricación de una composición de pienso granulada que incluye las etapas de:
a) mezclar componentes de pienso que comprenden almidón con una alfa-amilasa,
b) tratar con vapor la mezcla (a) hasta un contenido de agua por debajo del 20 % en peso, y
c) prensar la mezcla tratada con vapor (b) para formar gránulos,
en condiciones para reducir el consumo de energía en la etapa (c) en comparación con un proceso sin la alfa amilasa.
PDF original: ES-2651106_T3.pdf
Xilanasas para pienso animal.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(10/02/2016). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Clasificación: A23K1/165, C12N9/24.
Uso en pienso para animales de una xilanasa con un porcentaje de identidad a los aminoácidos 1-182 de SEQ ID nº: 2 de al menos el 90%, siendo determinado el porcentaje de identidad por i) alineación de las dos secuencias de aminoácidos usando el programa Needle, con la matriz de sustitución BLOSUM62, una penalización de abertura del espacio de 10, y una penalización por extensión de espacio de 0,5; ii) recuento del número de coincidencias exactas en el alineamiento; iii) división del número de coincidencias exactas por la longitud de la más corta de las dos secuencias de aminoácidos, e iv) conversión del resultado de la división de iii) en un porcentaje.
PDF original: ES-2559059_T3.pdf
Polipéptidos con actividad de esterasa y ácidos nucleicos que codifican los mismos.
(08/02/2016) Polipeptido aislado con actividad de esterasa, seleccionado del grupo consistente en:
(a) un polipeptido que incluye una secuencia de aminoacidos con al menos una identidad del 75% al polipeptido maduro de SEC ID no: 2;
(b) un polipeptido codificado por un polinucleotido que hibridiza con (i) la secuencia codificante de polipeptido maduro de SEC ID no: 1 bajo condiciones de astringencia al menos altas, (ii) la secuencia de ADNc contenida en la secuencia que codifica el polipeptido maduro de SEC ID no: 1, o (iii) una cadena complementaria de longitud completa de (i) o (ii);
(c) un polipeptido codificado por un polinucleotido que comprende una secuencia de nucleotidos con al menos una identidad del 75% a la…
(16/05/2012) Método para la producción de una bebida nutritiva comprendiendo:
a) tratar proteína de gluten de trigo con al menos una enzima con actividad de fitasa y al menos una enzimaproteolítica para obtener proteína hidrolizada de gluten de trigo;
b) añadir una fuente de carbohidrato para obtener una composición acuosa que comprende proteína hidrolizadade gluten de trigo y carbohidrato;
c) mezclar la composición acuosa del paso b) con aceite vegetal para obtener una composición con unadistribución equilibrada de energía alimentaria; y
d) homogeneizar la composición del paso c) para obtener una bebida nutritiva;
donde la adición de carbohidrato en el paso b) se puede realizar antes, durante o después del tratamientoenzimático en el paso a).
ENZIMAS PARA USO FARMACÉUTICO.
(27/12/2010) Proteasa ácido estable de al menos 90% identidad a la SEC ID nº: 1, para uso como un medicamento para el tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina, en donde ácido estable significa que la actividad proteasa de la enzima proteasa pura, en una dilución correspondiente a A280 = 1.0, y tras la incubación durante 2 horas a 37ºC en el siguiente tampón: 100 mM de ácido succínico, 100 mM de HEPES, 100 mM de CHES, 100 mM de CABS, 1 mM de CaCl2, 150 mM de KCl, 0.01% Triton® X-100, pH 3.5; es al menos un 80% de la actividad de referencia