Un inhibidor selectivo de fosfatidilinositol 3-quinasa-gamma.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(05/02/2020). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: A61P35/00, A61K31/4439, A61P1/00, C07D471/04, A61K31/437, A61P29/00.
Un compuesto que tiene la fórmula:
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o una composición farmacéutica que comprende dicho compuesto o la sal del mismo
para su uso en el tratamiento de un cáncer que está asociado a la desregulación de la ruta de señalización de PI3K.
PDF original: ES-2785053_T3.pdf
Un inhibidor selectivo de fosfatidilinositol 3-quinasa-gamma.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(26/10/2018). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: A61P1/00, C07D471/04, A61K31/437, A61P29/00.
Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2687593_T3.pdf
Compuestos antimicrobianos y métodos para fabricar y usar los mismos.
(26/09/2018) Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que -G-H-J, como alternativa, es**Fórmula**
en la que cada H y J se selecciona independientemente,
o -G-H-J es:
donde Rx se selecciona de CH2, NH, N(alquil C1-8), S y O; Ry y Rz son C o CH, cada uno sustituido independientemente con uno o más F, CH3, CF3, OH y OCH3; o Rx, Ry y Rz se seleccionan cada uno independientemente de CH2 y CRaRb, donde Ra y Rb se toman juntos para formar un carbociclo C3-5; J se selecciona de NH2, NH(alquil C1-8), N(alquil C1-8)2, NHC(≥O)CH3, NHC(≥O)NH2, NHC(≥NH)NH2 y NHC(≥NH)H; donde n es 0, 1 o 2;
como alternativa, -G-H-J es**Fórmula**
donde Rx se selecciona de…
Compuestos antimicrobianos y métodos para fabricar y usar los mismos.
(25/04/2018) Un compuesto que tiene la fórmula: **Fórmula**
en la que -G-H-J, como alternativa, es **Fórmula**
en la que cada H y J se seleccionan independientemente,
D y E son enlaces sencillos y F es hidrógeno,
C-B-A- y -G-H-J son restos químicos,
en la que A se selecciona de
(a) un heterociclo saturado, insaturado o aromático de 3-14 miembros que contiene uno o más heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en nitrógeno y azufre, y
(b) un carbociclo saturado, insaturado o aromático de 3-14 miembros,
en la que (a) o (b) está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R5;
G es
(a) un heterociclo saturado, insaturado o aromático de 3-14…
Inhibidores isoindolinona de fosfatidilinositol 3-quinasa.
(11/10/2017) Compuesto que presenta la fórmula:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
X1 es N,
X2 es N, CH o C-CH3,
R1 es un pirazol-4-ilo sustituido opcionalmente con 1 o 2 apariciones de R1a,
R1a es cloro, flúor, alifático C1-8, -(CH2)0-2cicloalifático C3-6, -(CH2)0-2-heterocíclico de 5 a 6 elementos que presenta hasta dos heteroátomos seleccionados de entre nitrógeno, oxígeno o azufre, -CN, -C(O)-alifático C1-4, -C(O)NH(alifático C1-4), -C(O)N(alifático C1-4)2, -C(O)O-alifático C1-4, -S(O)2NH(alifático C1-4), - S(O)2N(alifático C1-4)2 o -S(O)2-alifático C 1-4, en los que hasta 3 átomos de carbono no contiguos de dicho alifático o cicloalifático de R1a pueden sustituirse por -O-, -S- o -N(R1b)- y en los que cada uno de dicho alifático, cicloalifático o heterocíclico…
Ésteres de fosfato de inhibidores de girasa y topoisomerasa.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: A61K31/506, C07D405/14, A61P1/00, A61P31/00.
Compuesto de la fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
X es -PO(OH)O-R1 o -PO(O-M+)O-R1;
M+ es un catión monovalente farmacéuticamente aceptable;
R1 es alquilo (C1-C20), alquenilo (C2-C20), -(CH2CH2O)nCH3 o R2; en la que dicho alquilo o alquenilo está opcionalmente sustituido con R2, -OR9, -N(R9)2, -CN, -C(O)OR9, -C(O)N(R9)2, - N(R9)-C(O)-R9, halógeno, -CF3 o -NO2;
cada R2 es independientemente un sistema de anillos alifático carbocíclico o heterocíclico de 5-6 miembros; en el que cualquiera de dichos sistemas de anillos heterocíclicos contiene uno o más heteroátomos seleccionados entre O, N y N(R9); y en el que cualquiera de dichos sistemas de anillos contiene opcionalmente de 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre -OH, alquilo C1-C4 y -O-alquilo (C1-C4);
cada R9 es independientemente H o un grupo alquilo C1-C4; y
n es un número entero de 1 a 5.
PDF original: ES-2576298_T3.pdf
Inhibidores de la pirimidina girasa y la topoisomerasa IV.
(27/05/2015) Un compuesto de fórmula **Fórmula**
donde R es hidrógeno o flúor; X es hidrógeno, -PO(OH)2, -PO(OH)O-M+, -PO(O-)2*2M+ o -PO(O-)2*D2+; M+ es un catión monovalente farmacéuticamente aceptable; y D2+ es un catión divalente farmacéuticamente aceptable; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
