14 inventos, patentes y modelos de MURPHY, BRIAN, R.
Un virus del dengue quimérico recombinante rDEN3/4delta 30(ME), rDEN2/4delta30(ME) o rDEN1/4delta30(ME) que contiene una deleción de 30 nucleótidos (delta30) en una sección de la región no traducida en 3'' del genoma del dengue de tipo 4, en donde dicha deleción de 30 nucleótidos se corresponde con la estructura tallo-bucle de TL2.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(14/02/2018). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES . Clasificación: C07H21/00, A61K39/00, C12N15/09, C12N7/04, C12N7/00, A61K39/12, C07H21/04, A61K39/42, A61P31/14, A61K39/295, A61K38/00, A61K31/7088.
Un virus del dengue quimérico recombinante que comprende una quimera de ácido nucleico que comprende una primera secuencia de nucleótidos que codifica la proteína estructural C del virus del dengue tipo 4 y las proteínas estructurales M y E del virus del dengue de tipo 1, del virus del dengue de tipo 2 o del virus del dengue de tipo 3, en donde la región del virus del dengue de tipo 4 que codifica las proteínas estructurales M y E se sustituye por la región que codifica dichas proteínas estructurales M y E del virus del dengue de tipo 1, del virus del dengue de tipo 2 o del virus del dengue de tipo 3, y una segunda secuencia de nucleótidos que codifica proteínas no estructurales del virus del dengue de tipo 4 y la región no traducida en 3' del genoma del dengue de tipo 4 que contiene una deleción de 30 nucleótidos que se corresponde con la estructura de tallo-bucle de TL2 entre los nucleótidos 10478-10507 del genoma del dengue de tipo 4.
PDF original: ES-2677348_T3.pdf
Desarrollo de componentes de vacunas del virus del dengue.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(06/04/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: The Government of the U.S.A., as repr. by the Secretary, Dept. of Health & Human Services, the Nat. Inst. of Health. Clasificación: A61K39/00, C12N7/00, A61K39/12, C07H21/04, A61K39/42.
Un ácido nucleico que codifica un virus del dengue atenuado o un virus del dengue quimérico que comprende una mutación Δ30 que retira la estructura homóloga TL-2 en los serotipos 1, 2, 3, o 4 del virus del dengue, y los nucleótidos adicionales de la mutación Δ30 delecionados de la UTR-3' que retira al menos 19 nucleótidos en la dirección 5' justo en el límite de la región 5' de la estructura homóloga TL-3 en cada uno de los serotipos 1, 2, 3 y 4 del virus del dengue y en el que los al menos 19 nucleótidos se encuentran entre los nucleótidos 113 y 258.
PDF original: ES-2585553_T3.pdf
Desarrollo de mutaciones útiles para atenuar virus del dengue y virus del dengue quiméricos.
(14/01/2015) Un virus del dengue que comprende una mutación de glicina en la posición aminoacídica que corresponde a la posición aminoacídica 2664 de la SEQ ID NO: 19.
Desarrollo de mutaciones útiles para atenuar virus del dengue y virus del dengue quiméricos.
(13/08/2014) Virus del dengue que comprende mutaciones de alanina en las posiciones aminoacídicas que corresponden a las posiciones aminoacídicas 2923 y 2924 de la SEQ ID NO: 19.
Desarrollo de mutaciones útiles para atenuar virus del dengue y virus del dengue quiméricos.
(23/07/2014) Un virus del dengue que comprende una mutación de prolina en la posición aminoacídica que corresponde a la posición aminoacídica 1632 de la SEC ID N.º: 19.
Desarrollo de mutaciones útiles para atenuar virus del dengue y virus del dengue quiméricos.
(01/04/2013) Un virus del dengue que tiene un fenotipo en el que el genoma vírico se modifica por la introducción de unamutación tomada del grupo que consiste en las mutaciones de la tabla 37, en la que dicha mutación es unamutación de carga-agrupada-a-alanina 200, 201.
PRODUCCIÓN DE VACUNAS DE VIRUS PARAINFLUENZA ATENUADO A PARTIR DE SECUENCIAS DE NUCLEÓTIDOS CLONADAS.
(07/07/2011) Una molécula polinucleotídica aislada que comprende un promotor de la transcripción unido operativamente, una secuencia polinucleotídica que codifica un genoma o antigenoma de PIV y un terminador de la transcripción, en la que dicha secuencia polinucleotídica que codifica dicho genoma o antigenoma de PIV se selecciona del grupo que consiste en: SEC ID Nº: 1, SEC ID Nº: 14 y SEC ID Nº: 15, o la secuencia complementaria de las mismas, y está modificada por introducción de una secuencia de PIV heteróloga seleccionada de una secuencia de HPIV1, una secuencia de HPIV2 o una secuencia de BPIV para formar un genoma o antigenoma de PIV…
VACUNA CONTRA EL DENGUE QUE CONTIENE UNA DELECIÓN COMÚN DE 30 NUCLEÓTIDOS EN LA UTR EN 3' DEL DENGUE TIPOS 1 Y 2.
(30/03/2011) Virus del dengue recombinante rDEN1Δ30 o rDEN2Δ30 atenuado que contiene una deleción de 30 nucleótidos (Δ30) en una sección de la región no traducida en 3' del genoma del dengue tipo 1 ó 2, en el que dicha deleción de 30 nucleótidos corresponde a la estructura de tallo-bucle TL2 entre los nucleótidos 10562-10591 para el dengue tipo 1 y a la estructura de tallo-bucle TL2 entre los nucleótidos 10541-10570 para el dengue tipo 2
PRODUCCION DE VACUNAS A BASE DE VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL ATENUADO, A PARTIR DE SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS CLONADAS.
(28/09/2010) LOS VIRUS RESPIRATORIOS SINCITIALES ATENUADOS (RSV) Y LAS COMPOSICIONES DE VACUNAS DE LOS MISMOS SE PRODUCEN INTRODUCIENDO MUTACIONES ESPECIFICAS ASOCIADAS A FENOTIPOS DE ATENUACION EN EL TIPO SALVAJE O RSV COMPLETAMENTE ATENUADO A TRAVES DE UN PASO FRIO O DE LA INTRODUCCION DE MUTACIONES QUE PRODUCEN VIRUS QUE TIENEN UN FENOTIPO SENSIBLE A LA TEMPERATURA (TS) O ADAPTADO AL FRIO (CA). ALTERNATIVAMENTE, LOS RSV RECOMBINANTES Y LAS COMPOSICIONES DE VACUNAS DE LOS MISMOS INCORPORAN CARACTERISTICAS DE ATENUACION Y OTRAS ESTRUCTURALES DESEADAS DE ESPECIFICACION DE LAS MUTACIONES Y/O FENOTIPICAS EN UN RSV RECOMBINANTE. LOS RSV RECOMBINANTES INCORPORAN MUTACIONES DESEADAS ESPECIFICADAS POR UNA INSERCION,…
VACUNAS DE VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO QUE EXPRESAN ANTIGENOS PROTECTORES A PARTIR DE GENES PROXIMOS AL PROMOTOR.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF HEALTH & HUM. Clasificación: A61K39/155, C12N7/00, A61P31/14.
Un virus sincitial respiratorio (RSV) recombinante e infeccioso, que comprende una proteína (N) principal de la nucleocápsida, una fosfoproteína (P) de la nucleocápsida, una proteína (L) polimerasa grande, un factor de prolongación de RNA-polimerasa, y un genoma o antigenoma del RSV recombinante parcial o completo, en donde un gen de glicoproteína en dicho genoma o antigenoma del RSV recombinante parcial o completo está desplazado posicionalmente a la posición 1, respecto al promotor.
VACUNAS ATENUADAS QUIMERICAS HUMANO-BOVINO DEL VIRUS PARAINFLUENZA (PIV).
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Clasificación: C12N5/10, C12N15/45, A61K39/155, C12N7/00, C07K14/115.
Una molécula de polinucleótido aislada que comprende un genoma o antigenoma del virus paragripal (PIV) quimérico, que incluye un genoma o antigenoma de fondo de PIV parcial o completo de un PIV humano combinado con uno o más genes o segmentos genómicos heterólogos de uno o más PIV diferentes, para formar un genoma o antigenoma de PIV quimérico humano-bovino, en el que al menos uno de los genes o segmentos genómicos heterólogos codifica una proteína mayor de la nucleocápsida (N) de PIV bovino.
VACUNAS DE VIRUS PARAINFLUENZA RECOMBINANTE ATENUADAS POR SUPRESION O ELIMINACION DE UN GEN NO ESENCIAL.
(01/11/2007) Virus parainfluenza (PIV) recombinante infeccioso que comprende un genoma o antigenoma de PIV, una proteína de nucleocápside (N), una fosfoproteína (P), y una proteína grande de polimerasa (L), en el que se introduce una modificación en el genoma o antigenoma que comprende una supresión parcial o completa de uno o más ORFs C, D o V o uno o más cambios de nucleótidos seleccionados entre (i) la introducción de uno o más codones de terminación, (ii) una mutación en un sitio de edición del ARN, (iii) una mutación que modifica un aminoácido determinado por un codón de iniciación y (iv) la introducción de una mutación con desplazamiento del marco de lectura, por lo cual se reduce o elimina la expresión de los mencionados…
ANTICUERPOS MONOCLONALES NEUTRALIZANTES HUMANOS PARA EL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2003). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE THE UNITED STATES GOVERNMENT, AS REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Clasificación: C12N1/00, C12N15/74, A61K39/395, C12N15/63, C12N15/10, C12N15/70.
SE DESCRIBEN ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS Y FRAGMENTOS DEL MISMO QUE ENLAZAN Y NEUTRALIZAN LOS SUBGRUPOS A Y B ANTIGENICOS DEL VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS DE DIAGNOSTICO E INMUNOTERAPEUTICOS DE UTILIZACION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES ASI COMO LINEAS CELULARES QUE PRODUCEN LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES.
ANTICUERPOS MONOCLONALES NEUTRALIZANTES CONTRA VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(16/10/2000). Solicitante/s: INTRACEL CORPORATION THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Clasificación: A61K48/00, G01N33/569, G01N33/577, A61K39/42, A61K51/00, C07K16/10.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA IDENTIFICACION Y CLONAJE DE UN NUEVO ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANO NEUTRALIZANTE FRENTE AL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL. LA INVENCION APORTA DICHOS ANTICUERPOS, FRAGMENTOS DE DICHOS ANTICUERPOS QUE RETIENEN LA CAPACIDAD DE UNIRSE AL VRS, ANTICUERPOS QUIMERICOS QUE RETIENEN LA CAPACIDAD DE UNIRSE AL VRS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN TALES ANTICUERPOS. LA INVENCION APORTA TAMBIEN EL AISLAMIENTO DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LOS ANTICUERPOS DE LA INVENCION Y CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS CON ELLOS. FINALMENTE, LA INVENCION APORTA METODOS DIAGNOSTICOS Y TERAPEUTICOS QUE EMPLEAN LOS ANTICUERPOS Y ACIDOS NUCLEICOS DE LA INVENCION.
