10 inventos, patentes y modelos de MILLER, STEFAN

Agentes antimicrobianos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(06/04/2016). Solicitante/s: KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN, K.U. LEUVEN R&D. Clasificación: C12N15/62, C07K14/47, A61K38/47, A61K38/00, A61K38/46, C12N15/52, A61L2/00, C12N9/50, C07K14/005, C12N1/06, C12N9/36.

Una proteína de fusión compuesta de endolisina que tiene la actividad de degradación de la pared celular de bacterias Gram negativas y un tramo peptídico fusionado a la endolisina en el extremo N- o C-terminal, o en ambos extremos, en donde el tramo peptídico tiene una secuencia de aminoácidos de acuerdo con SEQ ID NO: 11.

PDF original: ES-2579806_T3.pdf

NUEVAS PROTEÍNAS DE ADHESIÓN DE BACTERIÓFAGOS.

(29/12/2011) Una proteína de adhesión de bacteriófagos que tiene una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEC ID Nº: 9, 11, o 12

PROCEDIMIENTO PARA EL ENRIQUECIMIENTO INESPECÍFICO DE CÉLULAS BACTERIANAS.

(03/11/2011) Procedimiento para la purificación inespecífica de bacterias que comprende las siguientes etapas: a) Poner en contacto una muestra que contiene células bacterianas con un polímero catiónico a un valor de pH ácido, formándose una red de bacterias y polímeros b) Añadir partículas magnéticas, depositándose las partículas magnéticas en la red de bacterias y polímeros c) Separar las bacterias de la muestra mediante las partículas magnéticas depositadas en la red

PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCIÓN Y ELIMINACIÓN DE ENDOTOXINAS.

(29/04/2011) Procedimiento para la eliminación de endotoxina de una muestra, que comprende las etapas de: a) incubación o puesta en contacto de una muestra con proteínas de cola de bacteriófago que están inmovilizadas en un portador sólido de forma inespecífica o dirigida, siendo capaces las proteínas de cola de bacteriófago de unirse a endotoxina tanto en presencia como en ausencia de iones positivos divalentes e independientemente de la concentración de iones positivos divalentes, y a continuación b) separación del complejo de proteína de cola de bacteriófago-endotoxina de la muestra

PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE ENDOTOXINAS.

(08/03/2010) Procedimiento para la detección de endotoxinas que comprende las etapas de: a) la puesta en contacto de una muestra que contiene endotoxinas con una superficie recubierta con una sustancia de unión a endotoxina, a continuación b) la incubación de proteínas de cola de bacteriófago o proteínas de cabeza de bacteriófago de bacteriófagos con cola o de proteínas de cubierta de bacteriófago de bacteriófagos sin cola en endotoxinas inmovilizadas sobre la superficie, y c) la detección de proteínas de cola de bacteriófago o proteínas de cabeza de bacteriófago de bacteriófagos con cola o de proteínas de cubierta de bacteriófago de bacteriófagos sin cola mediante procedimientos espectroscópicos, ELISA, reacciones de detección química o enzimática de endotoxinas o componentes escindidos de endotoxinas o mediante medida de la capacidad

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE CELULAS BACTERIANAS Y COMPONENTES CELULARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/2007). Solicitante/s: PROFOS AG. Clasificación: C12N15/62, C12N15/10, C12N15/34, C07K14/01.

Procedimiento para la purificación selectiva de células bacterianas o componentes celulares bacterianos, que incluye las siguientes etapas: a) poner en contacto una muestra que contiene células bacterianas o componentes celulares con proteínas de cubierta de bacteriófagos y/o proteínas de cola de bacteriófagos; b) a continuación, incubar la muestra que contiene las células bacterianas o componentes celulares y las proteínas de cubierta de bacteriófagos y/o proteínas de cola de bacteriófagos con un vehículo sólido, presentando el vehículo sólido uno o varios grupos de acoplamiento distintos sobre su superficie para la unión de bacterias y/o proteínas de cubierta de bacteriófagos y/o proteínas de cola de bacteriófagos; c) separar el vehículo sólido con las células bacterianas o componentes celulares bacterianos unidos a él mediante las proteínas de cubierta de bacteriófagos y/o proteínas de cola de bacteriófagos de la muestra.

DETECCION E IDENTIFICACION DE GRUPOS DE BACTERIAS.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PROFOS AG. Clasificación: G01N33/569, C12Q1/04, C07K14/01.

Procedimiento para la detección simultánea de diferentes bacterias, que comprende los pasos siguientes: a. acoplamiento de una o varias clases de proteínas de la cola de bacteriófagos a un soporte, b. incubación del soporte acoplado con las proteínas de la cola de bacteriófagos con una muestra, c. dado el caso eliminación de la muestra y de las bacterias de la muestra que no se han unido a la proteína de la cola de bacteriófagos, d. puesta en contacto de las bacterias unidas a la proteína de la cola de bacteriófagos con los bacteriófagos y/o proteínas de bacteriófagos unidos específicamente a las bacterias que se tienen que detectar, e. eliminación de los bacteriófagos y/o proteínas de bacteriófagos que no se han unido a bacterias, f. realización de la reacción de detección mediante un enzima acoplado a los bacteriófagos y/o proteínas de bacteriófagos de unión específica o mediante detección inmunológica.

DETECCION E IDENTIFICACION DE CEPAS BACTERIANAS.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(16/07/2006). Solicitante/s: PROFOS AG MILLER, STEFAN. Clasificación: G01N33/569, C12Q1/04.

Procedimiento para la detección de bacterias, que comprende las siguientes etapas: a) acoplamiento de bacteriófagos y/o de proteínas de bacteriófagos mediante unión directa a un portador o mediante unión directa de los bacteriófagos y/o de las proteínas de bacteriófagos a un polipéptido inmovilizado en un portador, b) incubación del portador acoplado con los bacteriófagos y/o con las proteínas de bacteriófagos con una muestra, c) dado el caso, retirada de la muestra y de las bacterias de la muestra no unidas a los bacteriófagos y/o a las proteínas de bacteriófagos, d) dado el caso, adición de sustancias que permeabilizan o destruyen la membrana de las bacterias, y e) detección de las bacterias de la muestra que están unidas a los bacteriófagos y/o a las proteínas de bacteriófagos, no sometiéndose las bacterias unidas a ninguna etapa de cultivo.

VARIANTES DE PEPTIDO DEL MARCADOR TUMORAL MUC1 Y SU UTILIZACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2004). Solicitante/s: HANISCH, FRANZ-GEORG. Clasificación: C07K14/705.

Variantes de péptido de MUC1 dentro del dominio VNTR (variable number of tandem repeats) comprendiendo 20 aminoácidos que varían en las posiciones 9, 18 y 19 o en las posiciones 18 y 19 de la secuencia PAP20 del dominio VNTR (variable number of tandem repeats) conocido.

CIRCUITO PARA EL ACCIONAMIENTO DE UNA LAMPARA DE DESCARGA DE GAS A ELEVADA PRESION PARA UN AUTOMOVIL.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura Electricidad

(16/02/2003). Solicitante/s: HELLA KG HUECK & CO.. Clasificación: B60Q1/04, B60Q1/00, F21S8/12, H05B41/292, H05B41/14.

Circuito para el accionamiento de una lámpara de descarga de gas a elevada presión (GDL), de corriente alterna, para un automóvil, con un aparato cebador, un aparato de encendido, un filtro de lámpara simétrico y una lámpara de descarga de gas a elevada presión (GDL), que está rodeada, al menos parcialmente, por un reflector, en el cual el filtro de lámpara simétrico está dispuesto entre la lámpara de descarga de gas a elevada presión (GDL) y el circuito de encendido, con una capacidad de filtro (C1) paralela a la lámpara de descarga de gas a elevada presión (GDL) y, respectivamente, una bobina de reacción (L1, L2) en las líneas de conexión entre este circuito en paralelo y el circuito de encendido, así como con dos líneas de alimentación de lámpara en la entrada del circuito de encendido, caracterizado porque, un condensador (C2 o C3) está dispuesto entre el reflector y una de las líneas de alimentación de lámpara.