16 inventos, patentes y modelos de MILITZER, HANS-CHRISTIAN, DR.

1H-pirazol-5-olato sódico sustituido.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(28/03/2018). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Clasificación: A61K31/506, A61P9/00, C07D403/14.

1-[6-(morfolin-4-il)pirimidin-4-il]-4-(1H-1,2,3-triazol-1-il)-1H-pirazol-5-olato sódico de acuerdo con el compuesto de fórmula (II)**Fórmula**.

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Procedimiento para la preparación de compuestos de triazol.

(21/06/2017) Procedimiento para la preparación de 1-[6-(morfolin-4-il)pirimidin-4-il]-4-(1H-1,2,3-triazol-1-il)-1H-pirazol-5-ol (I - forma enol) o bien 2-[6-(morfolin-4-il)pirimidin-4-il]-4-(1H-1,2,3-triazol-1-il)-1,2-dihidro-3H-pirazol-3-ona (I- forma ceto), caracterizado porque a) en la primera etapa se hace reaccionar 1,2,3-triazol (III) con bromoacetato de metilo (IV-Me-Br) o bien bromoacetato de etilo (IV-Et-Br) en presencia de etildiisopropilamina como base en un disolvente en un intervalo de temperatura de 20 a 80 ºC para dar los compuestos acetato de metil-1H-1,2,3-triazol-1-ilo (V-Me) y acetato de metil-2H-1,2,3-triazol-1-ilo (VI-Me) o bien los compuestos acetato de etil-1H-1,2,3-triazol-1-ilo (VEt) y acetato de etil-2H-1,2,3-triazol-1-ilo (VI-Et), b) en la segunda etapa los compuestos acetato de metil-1H-1,2,3-triazol-1-ilo…

Sales de 2,3-dihidroimidazo[1,2-c]quinazolina sustituidas.

(19/11/2014) Sal de dihidrocloruro de 2-amino-N-[7-metoxi-8-(3-morfolin-4-ilpropoxi)-2,3-dihidroimidazo-[1,2-c]quinazolin-5- il]pirimidin-5-carboxamida de fórmula (II):**fórmula** o un solvato, hidrato o tautómero de la misma.

Procedimiento para la preparación de dihidroquinazolinas.

(28/06/2012) Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I) en la que Ar representa arilo, pudiendo estar el arilo sustituido con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente entre sí del grupo compuesto por alquilo, alcoxilo, formilo, carboxilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, trifluorometilo, halógeno, ciano, hidroxilo, amino, alquilamino, aminocarbonilo y nitro, pudiendo estar el alquilo sustituido con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente entre sí del grupo compuesto por halógeno, amino, alquilamino, hidroxilo y arilo, o dos de los sustituyentes en el arilo junto con los átomos de carbono, a los que están unidos, forman un 1, 3-dioxolano, un anillo de ciclopentano o un anillo de ciclohexano y un tercer sustituyente dado el caso presente se selecciona independientemente…

PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION DE DERIVADOS DE ACIDO 3-HETEROARIL-3-OXOPROPIONICO.

(16/10/2007) Procedimiento para la preparación de derivados de ácido 3-heteroaril-3-hidroxipropiónico estereoisoméricamente enriquecidos, caracterizado porque se hacen reaccionar a) compuestos de fórmula (I) heteroaril-CO-CH2W (I), en la que heteroarilo representa un resto aromático mono-, bi- o tricíclico de 5 a 18 átomos de anillo en total, en el que pueden presentarse por cada ciclo ninguno, uno, dos o tres átomos de anillo y en el resto aromático en total uno, dos, tres, cuatro o cinco átomos de anillo seleccionados del grupo de oxígeno, azufre y nitrógeno, y en la que el resto aromático mono-, bi- o tricíclico está sustituido dado el caso una o varias veces, y W representa C(O)YR1n, en la que Y representa oxígeno y n= 1 o Y representa nitrógeno y n= 2, o W representa CN, y R1 representan independientemente entre sí respectivamente…

DIPEPTIDOS QUE CONTIENEN CICLOPENTANO-BETA-AMINOACIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/2007). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Clasificación: C07K5/06, C07C229/48.

Dipéptido constituido por un alfa-aminoácido de fórmula general (Ia) (Ver fórmula) y un ciclopentano-beta-aminoácido de fórmula general (Ib) (Ver fórmula) en las que R 3 representa metilo o un grupo de fórmula -CH(CH3)CH2CH3, R 4 y R 5 representan hidrógeno, o R 3 y R 4 juntos forman un resto de fórmula -(CH2)3-, R 5 representa hidrógeno y X representa la porción correspondiente del enlace covalente entre el alfa-aminoácido y el ciclopentano-beta-aminoácido , R 1 y R 2 representan hidrógeno, o R 1 y R 2 juntos forman un resto de fórmula =CH2, R 6 representa hidrógeno e Y representa la porción correspondiente del enlace covalente entre el alfa-aminoácido y el ciclopentano-beta-aminoácido , y sus sales.

COMPLEJOS DE CARBENOS N-HETEROCICLICOS Y SU USO.

(16/11/2006) Procedimiento para la preparación de compuestos de poliarilo, caracterizado porque se hacen reaccionar entre sí: - halogenuros de arilo o sulfonatos de arilo, - con compuestos de arilo reactivos, - en presencia de un catalizador que contiene al menos un complejo de un metal de transición seleccionado del grupo de paladio o platino, que contiene por otro lado al menos un carbeno N-heterocíclico de fórmula general (I) en la que Z representa un resto 1, 2-etanodiilo o 1, 2-etenodiilo, y R1 y R2 representan respectivamente independientemente entre sí restos de fórmula general (II) CR5R6R7 (II) en la que a) CR5R6R7 representa conjuntamente un resto carbocíclico o heterocíclico sustituido o no sustituido o…

COMPUESTOS QUIRALES DE DIFOSFORO Y SUS COMPLEJOS CON METALES DE TRANSICION.

(01/10/2006) Compuestos de fórmula (I) en la que · *1, *2, *3 y *4 designan independientemente entre sí un átomo de carbono estereogénico que está presente en la configuración R o S, · X1 y X2 faltan o representan independientemente entre sí oxígeno y · R1 y R2 pueden representar independientemente entre sí: Hidrógeno, alquilo C1-C20, fluoroalquilo C1-C20, alquenilo C2-C20, arilo C4-C24, arilalquilo C5-C25, arilalquenilo C6-C26 o NR7R8, OR8, -(alquil C1-C8)-OR8, - (alquil C1-C8)-NR7R8 u -O2CR8, en los que R7 y R8 representan independientemente entre sí alquilo C1-C8, arilalquilo C5-C14 o arilo C4-C15, o R7 y R8 representan juntos un resto amino cíclico con un total de 4 a 20 átomos de carbono, o R1 y R2 representan independientemente entre sí restos de fórmula (II) -R9-SiR10R11R12 (II) en la que R9 falta o representa oxígeno o metileno y R10, R11 y R12 representan…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS CARBONILICOS A PARTIR DE ALCOHOLES.

(01/10/2006) Procedimiento para la preparación de compuestos carbonílicos de la fórmula (I), en la que R y R1, independientemente entre sí, representan hidrógeno o un resto de alquilo, cicloalquilo, arilo o heteroarilo, dado el caso respectivamente sustituido, en el que cicloalquilo representa un resto de hidrocarburo cíclico con 5 a 18 átomos de carbono, dado el caso sustituido de 1 a 8 veces con el mismo o distintos sustituyentes, en el que uno o varios grupos CH2 de este resto de cicloalquilo pueden estar sustituidos por heteroátomos, o R y R1 representan, junto con el átomo de carbono al que están unidos, un resto de cicloalquilo,…

COMPUESTOS MONOFOSFORADOS, QUIRALES Y SUS COMPLEJOS CON METALES DE TRANSICION.

(01/06/2006) Un compuesto de fórmula I en donde n es de 0 a 4, R1 es hidrógeno, alquilo inferior insustituido o sustituido o halógeno, R2 es alquilo inferior sustituido por hidroxi, amino insustituido, mono- o disustituido o por un radical heterocíclico; un radical R5-(C=Y)-Z- en donde R5 es alquilo inferior insustituido o sustituido, amino insustituido, mono- o disustituido, un radical heterocíclico o hidroxi libre o eterificado, Y es oxígeno, azufre o imino y Z o bien no está presente, o bien es alquilo inferior o amino-alquilo inferior, o un radical R6-sulfonilamino-alquilo inferior, en donde R6 es alquilo inferior insustituido o sustituido, amino insustituido, mono- o disustituido o fenilo opcionalmente sustituido por alquilo inferior, alcoxi inferior o nitro, con la condición de que R2 no es carboxi, alcoxi(inferior)carbonilo o alquilo inferior…

PROCEDIMIENTO, CATALIZADO CON POLIAMINOACIDOS, PARA LA EPOXIDACION ENANTIOSELECTIVA DE ENONAS ALFA,BETA-INSATURADAS Y DE SULFONAS ALFA,BETA-INSATURADAS.

(01/09/2005) Procedimiento para la epoxidación de enonas alfa beta-insaturada y de sulfona alfa beta-insaturada en presencia de una base soluble en agua, un agente oxidante, en la que un homo-poliaminoácido enriquecido de manera diastereómera y enriquecido de manera enantiómera a modo de catalizador, agua y un disolvente no miscible con agua o únicamente miscible con agua de manera limitada, caracterizado porque, además, se trabaja en presencia de un catalizador de transferencia de fases de la fórmula /(I), **(Fórmula)** en la que A significa N o P, X- significa un anión inorgánico u orgánico, R1, R2, R3 y R4 son iguales o diferentes y significan restos alquilo, arilo, aralquilo, cicloalquilo o etarilo, que pueden estar substituidos por uno o varios restos de halógeno, iguales o diferentes o, respectivamente,…

PROCEDIMIENTO CATALIZADO CON POLIAMINOACIDOS PARA LA EPOXIDACION ENANTIOSELECTIVA DE ENONAS ALFA.BETA- INSATURADAS Y DE SULFONAS ALFA.BETA-INSATURADAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CHEMICALS AG. Clasificación: C07D301/12, C07D303/36, C07D405/04, C07D303/48, C07D303/32.

Procedimiento para la epoxidación de enonas, insaturadas o de sulfonas, insaturadas en presencia de un disolvente orgánico, una base, un agente oxidante, un homo-poliaminoácido no activado previamente, por separado, enriquecido en diastereómeros y en enantiómeros, a modo de catalizador, caracterizado porque la epoxidación se lleva a cabo en presencia de un catalizador de transferencia de fases y sin adición de agua.

PROCEDIMIENTO CATALIZADOR CON POLIAMINOACIDOS, PARA LA EPOXIDACION EN ANTIOSELECTIVA DE ENONAS ALFA-BETA-INSATURADAS Y DE SULFONAS ALFA-BETAINSATURADAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/2005). Solicitante/s: BAYER CHEMICALS AG. Clasificación: C07D301/12, C07D303/36, C07D405/04, C07D303/48, C07D303/32.

Procedimiento para la epoxidación de enonas, insaturadas y de sulfonas, insaturadas en presencia de una base soluble en agua, un agente oxidante, un homo-poliaminoácido enriquecido de manera diastereómera y enriquecido de manera enantiómera a modo de catalizador, agua y un disolvente no miscible con agua o únicamente miscible con agua de manera limitada, caracterizado porque la epoxidación se lleva a cabo en presencia de un catalizador de transferencia de fases y los homo-poliaminoácidos se someten como paso previo a la epoxidación a una activación previa en presencia del catalizador de transferencia de fases.

NUEVO PROCEDIMIENTO ENANTIOSELECTIVO ELEVADO PARA LA OBTENCION DE CICLOPENTAN- Y -PENTEN-{BE}-AMINOACIDOS ENANTIOMERICOS PUROS.

(01/05/2003) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO ENANTIOSELECTIVO ELEVADO PARA LA OBTENCION DE CICLOPENTAN- Y PENTEN-{BE}-AMINOACIDOS DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE A Y L, A Y D, O E Y L, D Y E, R{SUP,2}, R{SUP,3}, T Y R{SUP,1} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE TRANSFORMAN ANHIDRIDOS DE ACIDOS MESODICARBOXILICOS POR UNA ALCOHOLISIS ASIMETRICA CON ALCOHOLES Y EN PRESENCIA DE CANTIDADES EQUIMOLARES DE UNA BASE AMINICA QUIRAL QUE SE ENCUENTRA EN FORMA ENANTIOMERICA PURA, EN DISOLVENTES INERTES, PRIMERAMENTE MEDIANTE LA ETAPA INTERMEDIA SALINA ENANTIOMERICA PURA EN LOS MONOESTERES…

MEJORA DE LA TOLERANCIA DE BETA-AMINOACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/195, C07C229/48.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE MEZCLAS DE AL -AMINOACIDOS Y/O SUS DERIVADOS, Y CICLOPENTANO-{BE}-AMINOACIDOS Y/O SUS DERIVADOS, DIPEPTIDOS DE LOS {AL}-AMINOACIDOS Y CICLOPENTANO-{BE}AMINOACIDOS ANTES CITADOS, Y MEZCLAS DE LAS MEZCLAS Y DIPEPTIDOS ANTES CITADOS, QUE EN COMPARACION CON LOS CICLOPENTANO-{BE}AMINOACIDOS PUROS TIENEN UNA MEJOR ACEPTACION POR LOS ANIMALES DE SANGRE CALIENTE.

CICLOPENTANO Y PENTENO - BETA- AMINOACIDOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/195, C07C271/24, A61K31/215, C07C271/20, C07C229/48, C07C237/04, C07C271/36, C07C239/18.

CICLOPENTANO Y PENTENO ), PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO ANTIMUCOTICO. SIENDO: A, B, D, E, G, L, M Y T IGUALES O DIFERENTES HIDROGENO, HALOGENO, BENCILO, HIDROXI O ALQUILO SUSTITUIDO DE C 1 A 8 CON LA CONDICION DE QUE UNO DE LOS SUBSTITUYENTES ES H; B, D, E, G, L, M UN RESTO DE FORMULA = CR6R7 O = N-OH; E Y G = O O = S; B Y D = O O =S; B, D, E Y G UN RESTO DE FORMULA D' -C = C = C HIDROGENO A LA VEZ; V, O, S O NH; R1 HIDROGENO, ALQUILO O FENILO SUSTITUIDO O-SO2R8 CUANDO V NH; R2 HIDROGENO; UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO USUAL EN EL PEPTIDO QUIMICO, ALQUILO DE C 1 A 8, ACILO DE C 1 A 8, BENZOILO SUSTITUIDO, UN GRUPO DE FORMULA SO2R8 O UN RESTO AMINOACIDO DE FORMULA OGENO O ALQUILO DE C 1 A 8 SUSTITUIDO POR FENILO O R2 Y R3 EL RESTO DE FORMULA = CHR14.

 

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