16 inventos, patentes y modelos de MILITZER, HANS-CHRISTIAN, DR.

(21/06/2017) Procedimiento para la preparación de 1-[6-(morfolin-4-il)pirimidin-4-il]-4-(1H-1,2,3-triazol-1-il)-1H-pirazol-5-ol (I - forma enol) o bien 2-[6-(morfolin-4-il)pirimidin-4-il]-4-(1H-1,2,3-triazol-1-il)-1,2-dihidro-3H-pirazol-3-ona (I- forma ceto), caracterizado porque a) en la primera etapa se hace reaccionar 1,2,3-triazol (III) con bromoacetato de metilo (IV-Me-Br) o bien bromoacetato de etilo (IV-Et-Br) en presencia de etildiisopropilamina como base en un disolvente en un intervalo de temperatura de 20 a 80 ºC para dar los compuestos acetato de metil-1H-1,2,3-triazol-1-ilo (V-Me) y acetato de metil-2H-1,2,3-triazol-1-ilo (VI-Me) o bien los compuestos acetato de etil-1H-1,2,3-triazol-1-ilo (VEt) y acetato de etil-2H-1,2,3-triazol-1-ilo (VI-Et), b) en la segunda etapa los compuestos acetato de metil-1H-1,2,3-triazol-1-ilo…

(19/11/2014) Sal de dihidrocloruro de 2-amino-N-[7-metoxi-8-(3-morfolin-4-ilpropoxi)-2,3-dihidroimidazo-[1,2-c]quinazolin-5- il]pirimidin-5-carboxamida de fórmula (II):**fórmula** o un solvato, hidrato o tautómero de la misma.

(28/06/2012) Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I) en la que Ar representa arilo, pudiendo estar el arilo sustituido con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente entre sí del grupo compuesto por alquilo, alcoxilo, formilo, carboxilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, trifluorometilo, halógeno, ciano, hidroxilo, amino, alquilamino, aminocarbonilo y nitro, pudiendo estar el alquilo sustituido con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente entre sí del grupo compuesto por halógeno, amino, alquilamino, hidroxilo y arilo, o dos de los sustituyentes en el arilo junto con los átomos de carbono, a los que están unidos, forman un 1, 3-dioxolano, un anillo de ciclopentano o un anillo de ciclohexano y un tercer sustituyente dado el caso presente se selecciona independientemente…

(16/10/2007) Procedimiento para la preparación de derivados de ácido 3-heteroaril-3-hidroxipropiónico estereoisoméricamente enriquecidos, caracterizado porque se hacen reaccionar a) compuestos de fórmula (I) heteroaril-CO-CH2W (I), en la que heteroarilo representa un resto aromático mono-, bi- o tricíclico de 5 a 18 átomos de anillo en total, en el que pueden presentarse por cada ciclo ninguno, uno, dos o tres átomos de anillo y en el resto aromático en total uno, dos, tres, cuatro o cinco átomos de anillo seleccionados del grupo de oxígeno, azufre y nitrógeno, y en la que el resto aromático mono-, bi- o tricíclico está sustituido dado el caso una o varias veces, y W representa C(O)YR1n, en la que Y representa oxígeno y n= 1 o Y representa nitrógeno y n= 2, o W representa CN, y R1 representan independientemente entre sí respectivamente…

(16/11/2006) Procedimiento para la preparación de compuestos de poliarilo, caracterizado porque se hacen reaccionar entre sí: - halogenuros de arilo o sulfonatos de arilo, - con compuestos de arilo reactivos, - en presencia de un catalizador que contiene al menos un complejo de un metal de transición seleccionado del grupo de paladio o platino, que contiene por otro lado al menos un carbeno N-heterocíclico de fórmula general (I) en la que Z representa un resto 1, 2-etanodiilo o 1, 2-etenodiilo, y R1 y R2 representan respectivamente independientemente entre sí restos de fórmula general (II) CR5R6R7 (II) en la que a) CR5R6R7 representa conjuntamente un resto carbocíclico o heterocíclico sustituido o no sustituido o…

(01/10/2006) Compuestos de fórmula (I) en la que · *1, *2, *3 y *4 designan independientemente entre sí un átomo de carbono estereogénico que está presente en la configuración R o S, · X1 y X2 faltan o representan independientemente entre sí oxígeno y · R1 y R2 pueden representar independientemente entre sí: Hidrógeno, alquilo C1-C20, fluoroalquilo C1-C20, alquenilo C2-C20, arilo C4-C24, arilalquilo C5-C25, arilalquenilo C6-C26 o NR7R8, OR8, -(alquil C1-C8)-OR8, - (alquil C1-C8)-NR7R8 u -O2CR8, en los que R7 y R8 representan independientemente entre sí alquilo C1-C8, arilalquilo C5-C14 o arilo C4-C15, o R7 y R8 representan juntos un resto amino cíclico con un total de 4 a 20 átomos de carbono, o R1 y R2 representan independientemente entre sí restos de fórmula (II) -R9-SiR10R11R12 (II) en la que R9 falta o representa oxígeno o metileno y R10, R11 y R12 representan…

(01/10/2006) Procedimiento para la preparación de compuestos carbonílicos de la fórmula (I), en la que R y R1, independientemente entre sí, representan hidrógeno o un resto de alquilo, cicloalquilo, arilo o heteroarilo, dado el caso respectivamente sustituido, en el que cicloalquilo representa un resto de hidrocarburo cíclico con 5 a 18 átomos de carbono, dado el caso sustituido de 1 a 8 veces con el mismo o distintos sustituyentes, en el que uno o varios grupos CH2 de este resto de cicloalquilo pueden estar sustituidos por heteroátomos, o R y R1 representan, junto con el átomo de carbono al que están unidos, un resto de cicloalquilo,…

(01/06/2006) Un compuesto de fórmula I en donde n es de 0 a 4, R1 es hidrógeno, alquilo inferior insustituido o sustituido o halógeno, R2 es alquilo inferior sustituido por hidroxi, amino insustituido, mono- o disustituido o por un radical heterocíclico; un radical R5-(C=Y)-Z- en donde R5 es alquilo inferior insustituido o sustituido, amino insustituido, mono- o disustituido, un radical heterocíclico o hidroxi libre o eterificado, Y es oxígeno, azufre o imino y Z o bien no está presente, o bien es alquilo inferior o amino-alquilo inferior, o un radical R6-sulfonilamino-alquilo inferior, en donde R6 es alquilo inferior insustituido o sustituido, amino insustituido, mono- o disustituido o fenilo opcionalmente sustituido por alquilo inferior, alcoxi inferior o nitro, con la condición de que R2 no es carboxi, alcoxi(inferior)carbonilo o alquilo inferior…

(01/09/2005) Procedimiento para la epoxidación de enonas alfa beta-insaturada y de sulfona alfa beta-insaturada en presencia de una base soluble en agua, un agente oxidante, en la que un homo-poliaminoácido enriquecido de manera diastereómera y enriquecido de manera enantiómera a modo de catalizador, agua y un disolvente no miscible con agua o únicamente miscible con agua de manera limitada, caracterizado porque, además, se trabaja en presencia de un catalizador de transferencia de fases de la fórmula /(I), **(Fórmula)** en la que A significa N o P, X- significa un anión inorgánico u orgánico, R1, R2, R3 y R4 son iguales o diferentes y significan restos alquilo, arilo, aralquilo, cicloalquilo o etarilo, que pueden estar substituidos por uno o varios restos de halógeno, iguales o diferentes o, respectivamente,…

(01/05/2003) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO ENANTIOSELECTIVO ELEVADO PARA LA OBTENCION DE CICLOPENTAN- Y PENTEN-{BE}-AMINOACIDOS DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE A Y L, A Y D, O E Y L, D Y E, R{SUP,2}, R{SUP,3}, T Y R{SUP,1} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE TRANSFORMAN ANHIDRIDOS DE ACIDOS MESODICARBOXILICOS POR UNA ALCOHOLISIS ASIMETRICA CON ALCOHOLES Y EN PRESENCIA DE CANTIDADES EQUIMOLARES DE UNA BASE AMINICA QUIRAL QUE SE ENCUENTRA EN FORMA ENANTIOMERICA PURA, EN DISOLVENTES INERTES, PRIMERAMENTE MEDIANTE LA ETAPA INTERMEDIA SALINA ENANTIOMERICA PURA EN LOS MONOESTERES…