7 inventos, patentes y modelos de MCEACHERN, ERNEST, J.

COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS DE UNIÓN A RECEPTOR DE QUIMIOCINA CON EFICACIA POTENCIADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(22/03/2017). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, C07D471/04, C07D491/04, C07D401/12, C07D403/12, C07D235/14, C07D471/06.

Un compuesto de la fórmula **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; e incluyendo cualquiera de las formas estereoisoméricas del mismo; en la que n4 es 2-6; cada R1 es independientemente H, halo, alquilo (C1-10), alcoxi (C1-10), o CF3; R3 es H, alquilo (C1-10), alquenilo (C2-10), arilalquilo (aril "C"5-12-alquilo-C1-6), o arilo ("C"5-12); cada R4 es independientemente H o alquilo (C1-10), o los dos grupos R4 pueden tomarse junto con el anillo al que están unidos para formar un anillo fenilo; y cada R6 es independientemente H, arilalquilo (aril "C"5-12-alquilo-C1-6), arilacilo (arilacilo "C"5-12), o arilsulfonilo (arilsulfonilo "C"5-12), en los que los restos arilo ("C"5-12) de los mismos contienen opcionalmente uno o más átomos de nitrógeno.

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Inhibidores selectivos de la glucosidasa y sus usos.

(14/09/2016) Un compuesto de Formula (I) o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que: cada R es independientemente H o C(O)CH3; R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en: H, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alcoxi C1-6, - (CH2)n-ciclopropilo y -(CH2)n-ciclobutilo en donde n es 0, 1, 2, 3 o 4; o R1 y R2 pueden unirse junto con el atomo de nitrogeno al que estan unidos para formar azetidina, pirrolidina, piperidina o isoxazolidina, estando dichos alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alcoxi C1-6, -(CH2)n-ciclopropilo y -(CH2)n-ciclobutilo, azetidina, pirrolidina, piperidina e isoxazolidina opcionalmente mono-sustituidos…

Inhibidores selectivos de glucosidasas y usos de los mismos.

(08/06/2016) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que R1 y R2 son H, o R1 es H y R2 es F, o R1 es F y R2 es H, o R1 es OR3 y R2 es H; cada R3 es independientemente H o acilo C1-6; R4 es H y R5 es OR3, o R4 es OR3 y R5 es H; R6 es H, F o OR3; cada R7 es independientemente H o F; cada R8 está seleccionado independientemente del grupo que consiste en: H, alquilo C1-6, alquenilo C3-6, alquinilo C3-6 y alcoxi C1-6, en el que el alquilo C1-6, alquenilo C3-6, alquinilo C3-6 o alcoxi C1-6 están opcionalmente sustituidos de uno hasta el máximo número de sustituyentes con uno o más de flúor, OH o metilo, o los dos grupos R8 están conectados junto con el átomo de nitrógeno…

Compuestos heterocíclicos que se unen a los receptores de quimiocina y presentan eficacia mejorada.

(15/08/2012) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 4-(3,3"-dimetil-3',4',5',6'-tetrahidro-2'H-cis-[2,2';6',2"]terpiridin-1'-il)-butilamina; [3-aminometil-4-meso-(3,3"-dimetil-3',4',5',6'-tetrahidro-2'H-cis-[2,2';6',2"]terpiridin-1'-ilmetil)-fenil]-metanol; 4-(3,3" -diisopropil-3',4',5',6'-tetrahidro-2'H-cis-[2,2';6',2"]terpiridin-1'-il)-butilamina; (2'R,6'S)-1'-[3-(1H-imidazol-4-il)-propil]-3,3"-dimetil-1',2',3',4',5',6'-hexahidro-cis-[2,2';6',2"]terpiridina; (2'R,6'S)-3,3"-dimetil-1'-[2-(1H-pirazol-4-il)-etil]-1',2',3',4',5',6'-hexahidro-[2,2';6',2"]terpiridina; [2-meso-(3,3"-dimetil-3',4',5',6'-tetrahidro-2'H-cis-[2,2';6',2"]terpiridin-1'-ilmetil)-5-hidroximetil-bencil]-urea;…

COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE SE UNEN A LOS RECEPTORES DE QUIMIOQUINAS.

(24/09/2009) Un compuesto de fórmula ** ver fórmula* y todas sus sales y formas proteidas donde El anillo A comprende opcionalmente un heteroátomo seleccionado entre N, O y S; las líneas de puntos representan insaturación opcional; R 1 , R 2 y R 3 son sustituyentes no interferentes; k es 0-4; m es 0-2; L 1 es un enlace covalente o un alquileno o una cadena heterocíclica, cada uno de ellos con 1-6 miembros; X es C o N sustituido opcionalmente; o es O o S; Ar es el residuo de un grupo aromático; cada n es independientemente 0-2; cada R es independientemente H o alquilo (1-6C); y Y es un grupo cíclico o bicíclico de 5-11 miembros sustituidos opcionalmente, donde los sustituyentes opcionales o sustituyentes…

COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE UNION A LOS RECEPTORES DE LA QUIMIOQUINA.

(01/04/2007) Compuesto de fórmula (I) y sales del mismo; el anillo A contiene opcionalmente un heteroátomo seleccionado entre N, O y S; las líneas de puntos representan instauraciones opcionales; R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente de entre H, halógeno, alquilo sustituido o no sustituido, hidroxilo sustituido o no sustituido, amino sustituido o no sustituido, tiol sustituido o no sustituido, acilo sustituido o no sustituido o R2 y R3 pueden formar juntos un anillo benzo; k es 0-4; l es 0, 1 o 2; X es C o N sustituido o no sustituido; o es O o S; Ar es el residuo de un grupo aromático o heteroaromático; cada n es independientemente 0-2; cada R es independientemente H o alquilo de 1 a 6 carbonos j es 0-3;…

COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE SE UNEN A RECEPTORES DE QUIMIOCINAS.

(01/03/2007) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I: (Ver fórmula) y las sales del mismo, donde W es un átomo de nitrógeno e Y es vacío o W es un átomo de carbono e Y=H, R 1 a R 7 puede ser iguales o diferentes y son independientemente hidrógeno o un alquilo C1 - 6 lineal, ramificado o cíclico no sustituido, o R 1 y R 2 juntos representan =O R 8 es un grupo heterocíclico o un grupo aromático no sustituido; Ar es un anillo aromático o heteroaromático; n y n son independientemente 0-2; X es un grupo de fórmula: (Ver fórmula) Donde, el anillo A es un anillo saturado o no saturado de 5 o 6 miembros y P es C, N, S u O, opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo inferior o alcoxi o hidroxi; donde el anillo B es un anillo de 5 a 7 miembros; donde el anillo A o el anillo B está unido a un grupo W desde cualquier posición por medio de…