(24/07/2019) Una composición liposomal liofilizada en fase de gel, cuya composición comprende:
(a) liposomas en fase de gel que exhiben una temperatura de fase de fusión (TC) de al menos 37 ºC, en donde la membrana del liposoma de dichos liposomas comprende no más de 20 % en moles de colesterol y comprende al menos 1 % en moles de un fosfatidilglicerol (PG) o un fosfatidilinositol (PI) o ambos, y en donde al menos dos los agentes terapéuticos y / o diagnósticos están asociados de manera estable con dichos liposomas; y
(b) un crioprotector externo a dichos liposomas;
en el que dichos liposomas contienen sustancialmente ningún crioprotector interno, y
en el que, cuando dicha composición liposomal en fase de gel se reconstituye en un vehículo farmacéutico, el diámetro…
Combinaciones de una camptotecina liposomal soluble en agua con cetuximab o bevacizumab.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/12/2018). Solicitante/s: CELATOR PHARMACEUTICALS, INC. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, A61K31/496, A61K31/513, A61K9/127, A61K31/7072, A61K31/4745.
Una combinación de
(a) primeros liposomas establemente asociados con al menos una camptotecina soluble en agua; y
(b) un agente antitumoral anti angiogénico dirigido el cual es un compuesto que disminuye o inhibe la actividad de un receptor tirosina quinasa de la familia de factor de crecimiento epidérmico (EGFR) o que inhibe la actividad de un receptor tirosina quinasa del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) o
que se une al VEGF para uso en el tratamiento de cáncer en un sujeto.
PDF original: ES-2704986_T3.pdf
Relaciones farmacológicas fijas para el tratamiento de cánceres hematopoyéticos y trastornos proliferativos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/11/2017). Solicitante/s: CELATOR PHARMACEUTICALS, INC. Clasificación: A61K31/70, A61K9/00, A61K9/127, A01N43/04.
Una composición farmacéutica que comprende citarabina y daunorrubicina a una relación molar fija, no antagónica de citarabina con respecto a daunorrubicina de aproximadamente 5:1 para su uso en el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (AML) o la leucemia linfoblástica aguda (ALL) en un paciente humano, en donde dicha relación molar no antagónica fija de citarabina con respecto a daunorrubicina está encapsulada en liposomas que comprenden diestearoil fosfatidil colina (DSPC), diestearoil fosfatidil glicerol (DSPG) y colesterol en una relación molar DSPC:DSPG:colesterol de 7:2:1;
en donde una dosis de dicha composición se administra por vía intravenosa durante 3 horas o menos; en donde la dosis de dicha composición es 32-134 unidades por m2 , en donde 1 unidad es 1 mg de citarabina y 0.44 mg de daunorrubicina; y
en donde dicha composición se administra en un programa de dosificación los días 1, 3 y 5.
PDF original: ES-2650167_T3.pdf
Formulaciones farmacológicas de platino mejoradas.
(12/11/2015) Una composición para su uso en el tratamiento de una enfermedad hiperproliferativa en un sujeto, en la que la composición comprende:
liposomas que consisten en fosfatidilglicerol (DPPG) o diestearoilfosfatidilglicerol (DSPG); colesterol (Col) y cantidades equimolares de diestearoil fosfatidilcolina (DSPC) y dipalmitoilfosfatidilcolna (DPPC) que encapsulan un fármaco a base de platino.
en combinación con una camptotecina hidrosoluble encapsulada en liposomas, en los que los liposomas que encapsulan el fármaco a base de platino consisten en DSPC:DPPC:DSPG:Col o DSPC:DPPC:DPPG:Col en una proporción molar 35:35:20:10.
Sistema mejorado de administración de taxano.
(08/04/2015) Una composición farmacéutica que comprende nanopartículas o micelas, en donde dichas nanopartículas o micelas son formadas a partir de la asociación (i) de un conjugado de taxano acoplado con un ancla lipídica hidrófoba a través de un enlazante diglicolato con (ii) un lípido y/o un estabilizador anfifílico.
Formulaciones liposomales de agentes de antraciclina y análogos de citidina.
(30/05/2012) Una composición adecuada para administración parental en un sujeto, comprendiendo dicha composicióndaunorubicina y citarabina encapsuladas en liposomas, en una relación molar de daunorubicina:citarabina deaproximadamente 1:5, y
en la que los liposomas comprenden diestearoil fosfatidilcolina (DSPC), diestearoilfosfatidil-5 glicerol (DSPG) ycolesterol en una relación molar de aproximadamente 7:2:1.
ANHIDROVINBLASTINA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2004). Solicitante/s: SCHMIDT, BRUCE KUTNEY, JAMES MAYER, LAWRENCE. Clasificación: A61P35/00, A61K31/475.
La presente invención está particularmente dirigida al uso de un derivado de vinblastina, la 3',4'-anhidrovinblastina (AHVB), que difiere de las vinblastina en que posee un doble enlace en la posición 3',4' del núcleo de carantina, en lugar del grupo hidroxilo que está presente en la estructura original, como agente antineopl sico en el tratamiento terapéutico del cáncer.