Nuevos catalizadores altamente estabilizados de la enzima beta-galactosidasa de Kluyveromyces lactis inmovilizada sobre soportes glioxil.
(19/02/2015) Nuevos catalizadores altamente estabilizados de la enzima β-galactosidasa de kluyveromyces lactis inmovilizada sobre soportes glioxil.
La presente invención se refiere a un procedimiento de estabilización de una β-galactosidasa de Kluyveromyces lactis, preferentemente inmovilizada en un soporte, que comprende unir la enzima a un polímero activado con al menos un agente conservante de estabilización de enzimas, dicho polímero activado comprendiendo grupos aldehído y/o carboxilo, y donde la unión es de tipo covalente y/o electrostática entre al menos un grupo amino de la enzima con un grupo aldehído o carboxilo del polímero activado.
Es asimismo objeto de la presente invención, el…
SOPORTES HETEROFUNCIONALES ACTIVADOS Y SU USO PARA LA INMOVILIZACIÓN DE PROTEÍNAS.
(26/12/2012) Soportes heterofuncionales activados y su uso para la inmovilización de proteínas.
La presente invención se refiere a soportes heterofuncionales activados con grupos capaces de adsorber proteínas a pH neutro vía diferentes mecanismos y grupos aldehído muy reactivos capaces de inmovilizar las enzimas previamente adsorbidas de modo covalente multipuntual. El uso de este tipo de soportes permite la inmovilización y rigidificación de enzimas a través de diferentes regiones de su superficie. Mediante la inmovilización de diferentes proteínas de interés industrial sobre diferentes soportes glioxil heterofuncionales se obtuvieron…
COMPLEJOS COVALENTES DE LIPASAS CON PROTEINAS, SONDAS DE ADN, COFACTORES U OTRAS BIOMOLECULAS.
(26/01/2012) Complejos covalentes de lipasas con proteínas, sondas de ADN, cofactores u otras biomoléculas.
Complejos que comprenden lipasas unidas covalentemente, a través de regiones no involucradas en su centro activo, a biomoléculas de interés (proteínas, como enzimas, anticuerpos o proteínas A o G, cofactores o sondas de ADN). Los complejos se pueden inmovilizar a través del centro activo intacto de las lipasas sobre todo tipo de soportes hidrofóbicos sin necesidad de realizar modificaciones o activaciones en los mismos. La unión de la lipasa a los soportes hidrofóbicos es reversible, lo que permite la inmovilización reversible de los complejos. La invención proporciona…
PROCEDIMIENTO DE INMOVILIZACION DE UNA GLUTAMATO DESHIDROGENASA.
(22/09/2010) Procedimiento de inmovilización de una glutamato deshidrogenasa.
Esta solicitud describe la preparación de un derivado de una glutamato deshidrogenasa (GDH) de Thermus spp inmovilizado-estabilizado por unión covalente multipuntual. La enzima soluble ya es muy estable desde pH 6 a pH 10, incluso a 60ºC, reconoce NAD, NADH, NADP, y NADPH. Su inmovilización en soportes glioxil permite la estabilización tanto de su estructura multimérica como de la rigidez de cada monómero, aumentando aún más su termoresistencia, y ampliando el rango de utilización a pH inferiores a 5 (donde la enzima soluble se inactiva por disociación). El derivado inmovilizado es resistente a disolventes, alta temperatura, pHs drásticos, etc. Este derivado inmovilizado de la GDH, por lo tanto tendría excelentes posibilidades…
PROCEDIMIENTO PARA LA INMOVILIZACION COVALENTE ORIENTADA DE ANTICUERPOS, ANTICUERPOS ASI OBTENIDOS Y SUS APLICACIONES.
(17/06/2010) Procedimiento para la inmovilización covalente orientada de anticuerpos, anticuerpos así obtenidos y sus aplicaciones.
La invención describe un procedimiento para la inmovilización covalente orientada de anticuerpos sobre un soporte activado con grupos glioxil que dirigen la inmovilización por la región de la superficie del anticuerpo opuesta al fragmento Fab del anticuerpo. Este anticuerpo inmovilizado obtenido por el procedimiento de la invención puede ser utilizado en distintos procesos biotecnológicos como por ejemplo en cromatografía de afinidad o de detección de antígenos utilizado como inmunosensor
NUEVO METODO DE INMOVILIZACION DE ENZIMAS Y OTRAS BIO-MACROMOLECULAS SOBRE SOPORTES ACTIVADOS CON GRUPOS EPOXIDO CONTENIENDO GRUPOS IONIZADOS EN EL BRAZO ESPACIADOR QUE UNE CADA GRUPO EPOXIDO A LA SUPERFICIE DEL SOPORTE.
(16/05/2007) Nuevo método de inmovilización de enzimas y otras bio- macromoléculas sobre soportes activados con grupos epóxido conteniendo grupos ionizados en el brazo espaciador que une cada grupo epóxido a la superficie del soporte. El proceso de inmovilización de enzimas y proteínas sobre este tipo de soporte tiene lugar en dos etapas consecutivas: a.- una primera adsorción fónica muy rápida de la enzima sobre el soporte ionizado en condiciones experimentales muy suaves y b.- la inmovilización covalente multipuntual intensa entre la enzima previamente adsorbida y una muy alta densidad de grupos epóxido presentes en el soporte. Las principales características prácticas de este nuevo método de inmovilización…
HIDROLISIS DE LACTOSA CON LACTASA TERMORRESISTENTE INMOVILIZADA Y SU METODO DE OBTENCION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS. Clasificación: C12N11/08, C12N9/38.
Hidrólisis de lactosa con lactasa termorresistente inmovilizada y su método de obtención. Un procedimiento de hidrólisis de lactosa catalizado por derivados recombinantes inmovilizados- estabilizados de {be}-galactosidasa de Thermus sp. (cepa t2) fusionada con colas de poli-histidinas (imac/{be}-galactosidasa) clonada en E. coli CECT 5970. El procedimiento tiene interés para la industria láctea y en biotecnología aplicándose en distintos derivados lácteos, sea leche, suero o cualquier otro compuesto con lactosa para evitar problemas de intolerancia y mejora organoléptica. En relación con el Medio Ambiente eliminar el vertido altamente contaminante de la lactosa (un azúcar muy reductor), trasformando este deshecho en un producto de un cierto valor añadido (un jarabe de glucosa y fructosa). La enzima es termorresistente no tiene impurezas y su procedimiento de preparación permite su purificación en un solo paso y se hace con un microorganismo mesófilo.
ANTICUERPOS Y ANTIGENOS INMOVILIZADOS SOBRE PARTICULAS MAGNETICAS DE SILICE COMO BIOSENSORES.
Sección de la CIP Física
(16/08/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC) BIOSENSORES, S.L. Clasificación: G01N33/535, G01N33/551.
Anticuerpos y antígenos inmovilizados sobre partículas magnéticas de sílice como biosensores. La presente invención proporciona partículas magnéticas mejoradas adecuadas para la preparación de biosensores consistentes en anticuerpos y antígenos inmovilizados sobre dichas partículas magnéticas. Las partículas magnéticas de la invención son partículas de óxido de hierro con un tamaño de 5 - 30 nm, cargadas en medio básico, que presentar un recubrimiento de sílice de 30 - 100 nm de espesor, caracterizadas porque se han sometido a un tratamiento térmico de 300 a 800ºC durante 1 a 24 horas. Asimismo, la invención proporciona un método para la preparación de dichas partículas magnéticas. Por otro lado, proporciona los biosensores mencionados así como un método de preparación de los mismos. Por último, proporciona un método de uso de dichos biosensores para la identificación y cuantificación de analitos.
PROCEDIMIENTO DE HIDROLISIS ENZIMATICA DE ESTERES DEL ACIDO (3SR,4RS)-4-(4-FLUOROFENIL)-6-OXOPIPERIDIN-3-CARBOXILICO CON BIOCATALIZADORES DE LIPASAS O ESTERASAS INMOVILIZADAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Clasificación: C12N9/16, C12P17/12, C12P41/00, C12N11/02, C12N11/14.
Procedimiento de hidrólisis enzimática de ésteres del ácido (3SR,4RS)-4-(4-fluorofenil)-6-oxopiperidin-3-carboxílico con biocatalizadores de lipasas o esterasas inmovilizadas. El procedimiento consiste en la hidrólisis enantioselectiva de una mezcla racémica de un éster del ácido(3SR,4RS)-4-(4-fluorofenil)- 6-oxopiperidin-3- carboxílico de fórmula (I), para obtener el ácido de fórmula (IIa) enantioméricamente puro o bien, el éster de fórmula (Ia), sin hidrolizar, enantioméricamente puro. Ambos compuestos de fórmula (IIa) y (Ia) son importantes intermedios en la síntesis de paroxetina. El procedimiento de hidrólisis se caracteriza porque se lleva a cabo en medios acuosos, en condiciones suaves de pH y temperatura, y por utilizar como catalizadores derivados de lipasas o esterasas de diferente origen obtenidos por inmovilización de las enzimas en distintos soportes.
