Combinación antirretroviral.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(02/05/2018). Solicitante/s: CIPLA LIMITED. Clasificación: A61K9/20, A61K31/427, A61K31/34.
Una composición farmacéutica que comprende una forma farmacéutica sólida que comprende:
(i) un(os) primer(os) gránulo(s) que comprende(n) ritonavir o una sal o un éster o un solvato farmacéuticamente aceptables del mismo y un polímero insoluble en agua y/o un polímero soluble en agua;
(ii) un(os) segundo(s) gránulo(s) que comprende(n) darunavir o una sal o un éster o un solvato farmacéuticamente aceptables del mismo,
en donde la forma farmacéutica es una cápsula o una bolsita que contienen dicho primer(os) gránulo(s) y segundo(s) gránulo(s).
PDF original: ES-2674730_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(24/01/2018). Solicitante/s: CIPLA LIMITED. Clasificación: A61M15/00.
Un contador de dosis que comprende un elemento contador rotatorio y un accionador , siendo el accionador movible con respecto al elemento contador rotatorio desde una primera posición hasta una segunda posición; caracterizado por que el accionador comprende una parte perfilada que se acopla con una característica complementaria del elemento contador rotatorio cuando el accionador está en dicha primera posición para impedir la rotación del elemento contador rotatorio , en donde la parte perfilada del accionador se mueve saliendo del acoplamiento con el elemento contador rotatorio por el movimiento del accionador hacia dicha segunda posición, para así permitir que rote el elemento contador rotatorio.
PDF original: ES-2666294_T3.pdf
Combinación de azelastina y ciclesonida.
(22/07/2015) Una formulación farmacéutica que comprende azelastina o una sal farmacéuticamente aceptable y ciclesonida.
Soluciones para inhalación.
(14/01/2015) Un inhalador para una formulación para inhalación, que comprende un cartucho que contiene una composición farmacéutica presurizada; una válvula dosificadora para la dosificación de dosis medidas de la composición desde el cartucho para su administración a un paciente que la necesita; y un accionador para accionar la descarga de las dosis medidas en el paciente; en donde el accionador incluye un orificio de descarga con un diámetro en el intervalo de entre 0,2 y 0,4 mm; y en donde la composición farmacéutica comprende un agente anticolinérgico y un propulsor farmacéuticamente aceptable, caracterizado por que la válvula dosificadora está configurada para dispensar las dosis medidas de la composición farmacéutica que contienen entre 2,5 y 18 microgramos del o de cada…
Combinación de azelastina y mometasona.
(29/01/2014) Una formulación farmacéutica que comprende azelastina o una sal farmacéuticamente aceptable y mometasona o un éster farmacéuticamente aceptable de la misma.
Combinación antirretroviral.
(02/05/2012) Una composición farmacéutica que comprende una forma de dosificación unitaria sólida, que comprende:
(i) ritonavir o una sal farmacéuticamente aceptable o éster del mismo;
(ii) darunavir o una sal farmacéuticamente aceptable o éster del mismo;
(iii) opcionalmente, al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable,siendo dicha composición una formulación de comprimido que comprende dicho ritonavir en una primera capa de laformulación y dicho darunavir en una segunda capa de la formulación.
COMBINACIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN LAMIVUDINA, ESTAVUDINA Y NEVIRAPINA.
(16/02/2011) Una composición farmacéutica que comprende una sola unidad de dosificación que contiene lamivudina, estavudina y nevirapina o sales o ésteres farmacéuticamente aceptable de las mismas, que comprenden 10-120 mg de lamivudina, 1-30 mg de estavudina y 25-170 mg de nevirapina, en la que dicha estavudina se separa de dicha nevirapina y lamivudina dentro de la composición
COMBINACIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE INHIBIDORES NUCLEOTÍDICOS Y NUCLEOSÍDICOS DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA (TALES COMO TENOFOVIR Y LAMIVUDINA) EN DIFERENTES PARTES DE LA UNIDAD DE DOSIFICACIÓN.
(04/01/2011) Una formulación farmacéutica en una forma de dosificación unitaria única, en la que la forma de dosificación comprende: (a) un inhibidor nucleosídico de transcriptasa inversa, y (b) un inhibidor nucleotídico de transcriptasa inversa estando la formulación en forma de un comprimido multiestratificado o un comprimido central recubierto y en la que el inhibidor nucleosídico de transcriptasa inversa se proporciona en una región diferente de la forma de dosificación que el inhibidor de transcriptasa inversa nucleótido
(10/12/2009) Un dispositivo inhalador que comprende primero y segundo componentes móviles en relación el uno con el otro; medios para alojar un cartucho de medicamento que comprenden una pluralidad de compartimentos que contienen me medicamento; medios para facilitar la extracción de medicamento para localizarlos adyacentes a un compartimento de un cartucho alojado y permitir de ese modo una extracción de medicamento a partir del mismo; y medios de funcionamiento que, cuando se activan por un usuario, hacen avanzar un compartimento de cartucho de un cartucho alojado hasta una posición predeterminada con relación al medio para facilitar la extracción de medicamento y extiende el medio para facilitar la extracción de medicamento hacia una posición adyacente a dicho compartimento avanzado…
COMBINACION DE AZELASTINA Y FLUTICASONA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/08/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CIPLA LTD.. Clasificación: A61K31/56, A61K9/00, A61P11/06, A61K31/55, A61P37/08, A61K31/57, A61P27/14, A61K31/58.
Una formulación farmacéutica que comprende azelastina o una sal farmacéuticamente aceptable, solvatos o derivados fisiológicamente funcionales de la misma y fluticasona o un éster farmacéuticamente aceptable de la misma.
PULVERIZACIONES TOPICAS QUE CONTIENEN UNA COMPOSICION FILMOGENA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2004). Solicitante/s: CIPLA LTD.. Clasificación: A61K9/12, A61K9/70.
Una composición de pulverizado medicinal de uso tópico que incluye uno o más medicamentos en un vehículo volátil, uno o más polímeros de formación de película en dicho vehículo y de 1 a 10% (p/p) de un plastificante, incluyendo dicho plastificante dimetil isosorbida, pudiéndose pulverizar la composición sobre un sitio tópico para formar una película respirable, estable en dicho lugar, quedando disponibles transdérmicamente los medicamentos desde dicha película.
