(13/10/2010) Un compuesto, o enantiómeros, esteroisómeros, rotámeros, tautómeros y racematos de dicho compuesto, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto, teniendo dicho compuesto la estructura general mostrada en la Fórmula I:
(09/09/2010) Un compuesto que presenta actividad inhibidora de la proteasa del VHC, o enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros, tautómeros o racematos de dicho compuesto, o sales o solvatos de dicho compuesto farmacéuticamente aceptables, seleccionándose dicho compuesto de las estructuras listadas a continuación:
(22/06/2010) Un compuesto, incluyendo enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros, tautómeros y racematos de dicho compuesto, y sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de dicho compuesto, teniendo dicho compuesto la estructura general que se muestra en la Fórmula I:
(12/02/2010) Un compuesto seleccionado de: **(Ver fórmula)** y O una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto
(11/08/2009) Un compuesto, incluyendo enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros y tautómeros de dicho compuesto, y sales, solvatos o derivados del mismo farmacéuticamente aceptables, teniendo dicho compuesto la estructura general mostrada en la Fórmula I: ** ver fórmula** en la cual X e Y son seleccionados independientemente de los restos: alquilo, alquil-arilo, heteroalquilo, heteroarilo, arilheteroarilo, alquil-heteroarilo, cicloalquilo, alquil éter, alquil-aril éter, aril éter, alquil amino, aril amino, alquilaril amino, alquil tio, alquil-aril tio, aril tio, alquil sulfona, alquil-aril sulfona, aril sulfona, alquil-alquil sulfóxido, alquil-aril sulfóxido, alquil amida, alquil-aril amida, aril amida, alquil sulfonamida, alquil-aril sulfonamida, aril sulfonamida, alquil urea, alquil-aril urea,…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K31/70, C07H19/056.
Un compuesto representado por la fórmula III **(Fórmula)** en la que al menos uno de los grupos R 500 , R 300 o R 200 está representado por la fórmula **(Fórmula)** y los otros dos de los grupos R 500 , R 300 o R 200 es H o está representado por la fórmula **(Fórmula)** en la que Q es **(Fórmula)** en la que R 51 y R 52 son independientemente H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo (C3-C7), arilalquilo, o alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo (C3-C7), arilalquilo, sustituidos con halo, OH, SH, CF3, SR 57 , OR 57 o NH2, o en la que R 51 y R 52 , tomados junto con el átomo de carbono en (C R 51 R 52 ), forman un ciclopropano, ciclobutano, ciclopentano o ciclohexano; en la que R 53 y R 54 son independientemente H, alcanoílo, alquilo, arilo, arilalquilo, alquenilo, alquinilo o alca- noílo; alquilo, arilo, arilalquilo, alquenilo, alquinilo sustituidos con halo, OH, SH, CF3, SR 57 , OR 57 ; o R 53 y R 54 son independientemente **(Fórmula)**.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07D405/14, A61K31/41.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR UNA FORMULA SELECCIONADA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR (IA) Y (IB), EN LAS CUALES X SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE ENTRE EL GRUPO FORMADO POR F Y CL; A ES CH O N; R SUB,1} ES UNA GRUPO ALQUILO (C SUB,3} A C SUB,8}) DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA SUSTITUIDO CON UNO O DOS RADICALES HIDROXI, UN ETER O UN ESTER DEL MISMO (POR EJEMPLO, UN POLIETIL ESTER, UN ESTER HETEROCICLICO, UN ESTER DE AMINOACIDO O UN ESTER DE FOSFATO DEL MISMO) O UN SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO QUE RESULTAN UTILES PARA TRATAR Y/O PREVENIR INFECCIONES FUNGICAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2004). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07D405/14, A61K31/41.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I), EN DONDE X ES INDEPENDIENTEMENTE TANTO F O CL O UNA X ES INDEPENDIENTEMENTE F Y LA OTRA ES INDEPENDIENTEMENTE CL; R{SUB,1} ES UN GRUPO ALQUILO (C{SUB,4} A C{SUB,5}) DE CADENA RECTA O RAMIFICADA SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS DE ESTER DE AMINOACIDO CONVERTIBLES IN VIVO EN UN GRUPO HIDROXIDO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE INFECCIONES FUNGICAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2003). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/445, A61K31/435, C07D405/12, C07D401/12, C07D401/04.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE NUEVOS COMPUESTOS DE N - CIANOIMINA TRICICLICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA TRANSFERASA DE FARNESIL - PROTEINA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE INHIBICION DE LA FUNCION RAS Y POR TANTO INHIBICION DEL CRECIMIENTO ANORMAL DE LAS CELULAS. DICHO PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE DICHO NUEVO COMPUESTO A UN SISTEMA BIOLOGICO. PARTICULARMENTE, EL CITADO PROCEDIMIENTO INHIBE EL CRECIMIENTO ANORMAL DE LAS CELULAS DE UN MAMIFERO, COMO EL HOMBRE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2001). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K31/495, A61K31/66, C07D521/00, C07F9/6558.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE LAS X PUEDEN SER AMBAS F O CL O UNA X ES INDEPENDIENTEMENTE F Y LA OTRA ES CL; R{SUB,1} ES UN GRUPO ALQUILO (C{SUB,3}-C{SUB,8}) DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA SUSTITUIDO POR UNA O DOS MITADES HIDROXI; TAMBIEN SE DESCRIBEN UN ETER O ESTER DEL MISMO (P. E. POLIESTERESTER O ESTER FOSFATO), SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA TRATAR Y/O PREVENIR INFECCIONES FUNGICAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2001). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07D405/14, A61K31/41, C07D405/06, C07D249/12, C07D295/08, C07D207/09.
SE PRESENTA UN COMPUESTO ANTIFUNGAL REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN DONDE X ES INDEPENDIENTEMENTE F O CL O UNA X ES F Y LA OTRA ES CL; Y = (A); (B); (C); (D); (E); (F); O (G); R' ALQUILO C1-C10; ALQUENILO C2-C10; ALQUINILO C2-C10; CICLOALQUILO C3-C8 O CH2R2; R2 = PERHALOALQUILO C1-C3; CI2R3; *CH(OR4)CH2OR4 O CH2N(R5); R3 = ALQUILO INFERIOR O H; R4 = R3 O (CH2)2OR3; R5 = ALQUILO INFERIOR; Z = H O ALCANOILO C1-C5 Y LOS CARBONOS CON UN ASTERISCO (*) TIENEN LA CONFIGURACION ABSOLUTA DE R O S; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL COMPUESTO ASI COMO LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y UN METODO PARA TRATAR O EVITAR LAS INFECCIONES FUNGALES EN MAMIFEROS UTILIZANDO ESTOS COMPUESTOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/1999). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07D417/06, C07D405/06, C07D413/06, C12P7/62, C07D307/12.
LO QUE SE DESCRIBE ES UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS QUIRALES DE FORMULA (I) EN DONDE: X{SUP,1} Y X{SUP,2} SON INDEPENDIENTEMENTE F O CL; Y E ES -SO{SUB, 2}R{SUP,2}, EN DONDE R{SUP,2} ES ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 6}, -C{SUB, 6}H{SUB, 4}CH{SUB, 3} O -CF{SUB, 3}; SU ENANTIOMERO Y RACEMATOS DEL MISMO, UTILES EN LA SINTESIS DE ANTIFUNGICOS DE AZOL TETRAHIDROFURANO. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) O (III) EN DONDE: X{SUP,1} Y X{SUP,2} SON INDEPENDIENTEMENTE F O CL; B REPRESENTA -C(O)Q{SUP,*} O -CH{SUB, 2}OR'; Q{SUP,*} REPRESENTA UN GRUPO QUIRAL AUXILIAR; R'' REPRESENTA UN GRUPO DE PROTECCION HIDROXI; Y A REPRESENTA CL, BR, I, TRIAZOLILO O IMIDAZOLILO.
