Compuestos anticancerígenos de aminopirimidina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/12/2017). Solicitante/s: OSI Pharmaceuticals, LLC. Clasificación: A61P35/00, C07D401/12, C07D403/12, C07D403/14, A61K31/497.
Un compuesto que es: dietil (3-metoxi-4-{[4-{[2-(metilcarbamoil)fenil]amino}-5-(trifluorometil)pirimidin-2- il]amino}bencil)fosfonato, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2655882_T3.pdf
Inhibidores de proteína cinasa heterobicíclicos sustituidos con anillo 6,6-bicíclico.
(23/08/2017) Un compuesto representado por la Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
X2 y X4 son N; X1 y X5 son C-(E1)aa; X3, X6, y X7 son C; o
X3 y X5 son N; X1 y X2 son C-(E1)aa; X4, X6, y X7 son C; o
X2, X3, y X5 son N; X1 es C-(E1)aa; X4, X6 y X7 son C; o
X2, X4, y X5 son N; X1 es C-(E1)aa; X3, X6 y X7 son C;
Q1 es
**(Ver fórmula)**
en donde:
X14, X15, y X16 son N; X11, X12, y X13 son C-(E11)bb; o
X14 y X15 son N; X11, X12, X13, y X16 son C-(E11)bb; o
X14 y X16 son N; X11, X12, X13, y X15 son C-(E11)bb; o
X15 y X16 son N; X11, X12, X13, y X14 son C-(E11)bb; o
X14 es N; X11, X12, X13, X15, y X16 son C-(E11)bb; o
X15 es N; X11, X12, X13, X14, y X16…
Inhibidores de cinasa bicíclica fusionados.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(07/09/2016). Solicitante/s: OSI Pharmaceuticals, LLC. Clasificación: A61P35/00, C07D471/04, A61K31/437.
Compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que:
G1 es un resto cíclico 3-7 opcionalmente sustituido independientemente con uno o más de halo, -
OH, resto O-alifático C1-3 o resto -alifático C1-3;
R1a es halo, o es metoxilo opcionalmente sustituido con 1-3 halo;
R1d y R1e son independientemente halo.
PDF original: ES-2604481_T3.pdf
Furo y tieno[3,2-c]piridinas.
(20/11/2013) Un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, de Fórmula I:**Fórmula**
en la que:
X1 es O o S;
X2 es 0;
R1 es H;
R2 es H, halo, -CN, -CF3, -NO2, alquilo C0-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, cicloalquil C3-12alquilo C0-12,heterocicloalquil C3-12alquilo C0-12, arilalquilo C0-12 o heteroarilalquilo C0-12, cualquiera de los cuales estáopcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes G2 independientes;
o R2 es tetrahidropiridinilo, que es una estructura de Fórmula II:**Fórmula**
R3 es H;
R4 es H, alquilo C0-12, cicloalquil C3-12alquilo C0-12, heterocicloalquil C3-12alquilo C0-12, arilalquilo C0-12,arilcicloalquilo C3-12, arilheterocicloalquilo C3-12, heteroarilalquilo C0-12, heteroarilcicloalquilo C3-12 oheteroarilheterocicloalquilo…
Compuestos de (2-carboxamido)(3-amino)tiofeno.
(04/05/2012) Un compuesto representado por la Fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1
o
R2 es
o
R3 es H o alquilo C1-4.
INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASA HETEROBICICLICOS SUSTITUIDOS CON ANILLO 6,6-BICICLICO.
(18/11/2009) Un compuesto representado por la Fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: X1 es C-E1; X2 es N o C-E1; Q1 es **(Ver fórmula)** en el que X11, X12, y X13 son cada uno C-E11; y uno cualquiera o dos de X14, X15, y X16 son N y los otros son CE11; R1 es alquilo C0-10, cicloalquilo C3-10, bicicloalquilo C5-10, arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, heterociclilo, heterobicicloalquilo C5-10, espiroalquilo, o heteroespiroalquilo, cualquiera de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes G11 independientes; E1, E11, G1, y G41 son cada uno independientemente halo, -CF3, -OCF3,…
COMPUESTOS DE(2-CARBOXAMIDO)(3-AMINO)TIOFENO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(03/11/2009). Solicitante/s: OSI PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C07D409/12, C07D409/14, A61P35/00, A61K31/47.
Un compuesto seleccionado entre los siguientes:** ver fórmulas** o una sal o N-óxido farmacéuticamente aceptable del mismo.