Derivados de sulfonamida como inhibidores de Nav1.7 para el tratamiento del dolor.
(24/12/2014) Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
X es O;
Ar1 es (i) naftilo; o (ii) naftilo o fenilo, cada uno de los cuales está independientemente sustituido con uno a tres Y;
Y es F; Cl; CN; alquilo (C1-C8), opcionalmente sustituido con cicloalquilo (C3-C8) o uno a tres F; cicloalquilo (C3-C8), opcionalmente sustituido con uno a tres F; NR7R8; alquiloxi (C1-C8), opcionalmente sustituido independientemente con uno a tres R9; cicloalquiloxi (C3-C8); fenilo, opcionalmente sustituido 10 independientemente con uno a tres R10;
Het1 o Het2; en la que cicloalquiloxi (C3-C8) puede estar opcionalmente condensado a un anillo fenilo o puede estar independientemente sustituido con uno a tres R10;
R1 es alquilo (C1-C6) o cicloalquilo…
N-sulfonilbenzamidas como inhibidores de canales de sodio dependientes de voltaje.
(26/11/2014) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
Z es un grupo seleccionado entre naftilo, fenilo y Het1, estando dicho grupo opcionalmente sustituido independientemente con uno a tres sustituyentes seleccionados entre Y1 e Y2;
Y1 e Y2 se seleccionan independientemente entre F; Cl; CN; alquilo (C1-C8), opcionalmente sustituido con cicloalquilo (C3-C8) o uno a tres F; cicloalquilo (C3-C8), opcionalmente sustituido con uno a tres F; NR7R8; alquiloxi (C1-C8), opcionalmente sustituido independientemente con uno a tres R9; cicloalquiloxi (C3-C8); fenilo, opcionalmente sustituido independientemente con uno a tres R10; Het2; y Het3; en donde cicloalquiloxi (C3-C8) puede estar opcionalmente condensado a un anillo…
Derivados de N-sulfonilbenzamida útiles como inhibidores del canal de sodio dependiente de voltaje.
(22/10/2014) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
X es O;
Het1 es (i) un heteroarilo de 9 o 10 miembros que comprende de uno a tres átomos de nitrógeno; o (ii) un heteroarilo de 6, 9 o 10 miembros que comprende de uno a tres átomos de nitrógeno estando el heteroarilo independientemente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados entre Y1 e Y2;
Y1 e Y2 son seleccionados independientemente entre F; Cl; CN; NO2; alquilo(C1-C8), opcionalmente sustituido con cicloalquilo(C3-C8) y/o, si la valencia lo permite, uno a ocho F; cicloalquilo(C3-C8), opcionalmente sustituido, si la valencia lo permite, con uno a ocho F; NR7R8; alquiloxi(C1-C8), opcional e independientemente sustituido con uno a tres R9, o,…
DERIVADOS DE FORMAMIDA UTILES COMO ADRENOCEPTORES.
(10/08/2010) Un compuesto de fórmula general ,
DERIVADOS DE TRIAZOLOPIRIDINILSULFANILO COMO INHIBIDORES DE LA MAP QUINASA P38.
(16/03/2009) Un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable y/o solvato (incluyendo hidrato) del mismo; (Ver fórmula) en la que R 1 es CH3, SCH3, SCH2CH3, CH2CH3, H o CH2SCH3; R 1a es CH3 o CH2CH3; R 2 es heteroarilo, heterociclilo, arilo o carbociclilo; R 3 es heteroarilo, heterociclilo, arilo, carbociclilo o R 7 ; R 7 es alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre OH, halo, NR 5 R 6 , alcoxi (C1-C8), -S(O)palquilo (C1-C8), CO2H, CONR 5 R 6 , heteroarilo, heterociclilo, arilo, carbociclilo, ariloxi, carbocicliloxi, heteroariloxi y heterocicliloxi; p es 0, 1 ó 2; cada uno de R 5 y R 6 se selecciona independientemente entre H y alquilo (C1-C4), donde dicho alquilo (C1-C4)…
DERIVADOS DE (2-HIDROXI-2-(4-HIDROXI-3-HIDROXIMETILFENIL)-ETILAMINO)-PROPIL)FENILO COMO AGONISTAS BETA 2.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/472, A61K31/4402, C07D213/40, A61K31/4035, C07D217/02, A61K31/164, C07D209/44, C07C237/20, C07C311/16.
Un compuesto de fórmula : (Ver fórmula) en la que el grupo (CH2)n-C(=O)Q 1 está en la posición meta o para, n es 1 ó 2 y Q 1 es un grupo seleccionado entre: (Ver fórmula) donde al menos 2 de R 1 a R 4 son iguales a H, y un grupo *-N(R 8 )-Q 2 -A, en el que Q 2 es un enlace sencillo o un alquileno C1-C4, R 8 es H o alquilo C1-C4, p es 1 ó 2 y A es piridilo o un grupo de fórmula (Ver fórmula) en la que al menos 2 de R 1 a R 5 son iguales a H, en la que R 1 , R 2 , R 3 , R 4 y R 5 son iguales o diferentes y se seleccionan entre H, alquilo C1-C4, OR 6 , SR 6 , halo, CF3, OCF3, COOR 6 , SO2NR 6 R 7 , CONR 6 R 7 , NR 6 R 7 , NHCOR 6 , donde R 6 y R 7 son iguales o diferentes y se seleccionan entre H o alquilo C1-C4 y el * representa el punto de unión al grupo carbonilo, o, si es apropiado, sus sales y/o isómeros, tautómeros, solvatos o variaciones isotópicas farmacéuticamente aceptables del mismo.
DERIVADOS DE 2-(6-AMINO-PIRIDIN-3-IL)-2-HIDROXIETILAMINA COMO AGONISTAS DE ADRENOCEPTORES BETA 2.
(01/03/2008) Un compuesto de fórmula: en la que el grupo (CH2)n-C(=O)Q1 está en la posición meta o para, R1 y R2 se seleccionan independientemente entre H y alquilo C1-C4, n es 0, 1 ó 2 y Q1 es un grupo seleccionado entre: y un grupo *-NR-Q2-A, donde p es 1, 2 ó 3, q es 1 ó 2, Q2 es un enlace directo o un alquileno C1-C4 opcionalmente sustituido con OH, R es H, alquilo C1-C4 o fenilo opcionalmente sustituido con OH y A es cicloalquilo C3-C7, estando dicho cicloalquilo opcionalmente unido mediante uno o más átomos de carbono, preferiblemente 1 ó 2 átomos de carbono, tetrahidropiranilo, piperidinilo, tetrahidrotiopiranilo, piridilo o un grupo seleccionado entre: donde R3, R4, R5, R6 y R7…
