Compuesto heterocíclico novedoso.
(29/04/2020) Un compuesto representado por la siguiente fórmula química 1, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la fórmula química 1,
n es 1 o 2,
R1 es hidrógeno o hidroxilo,
R1' es hidrógeno,
R2 es hidroxilo, halógeno, amino, alquilamino C1-4, di(alquil C1-4)amino o alcoxilo C1-4; R3 es hidrógeno, halógeno,
alquilo C1-4, o haloalquilo C1-4; o R2 y R3 juntos forman un oxo (=O), hidroxiimino (=N-OH) o alcoxiimino C1-4 (=N-O- (alquilo C1-4));
**(Ver fórmula)**
Y es
Y1 es N, CH o CR4,
en donde R4 es alquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4, alquilo C1-4 sustituido con alcoxilo C1-4, haloalquilo C1-4, o - (CH2)mNR9R10, en donde m es un número entero de 1 a 4, y R9 y R10…
Compuesto heterocíclico nuevo, método para preparar el mismo, y composición farmacéutica que comprende el mismo.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2020). Solicitante/s: DAEWOONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61K31/4439, C07D471/04, C07D401/06, C07D417/14, A61K31/4184, C07D235/04.
Un compuesto representado mediante la siguiente Fórmula Química 1, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que:
A es un anillo de benceno o un anillo de piridina,
X es CO o CHOH,
R1 es hidrógeno o hidroxialquilo C1-4,
R2 es fenilo, pirazolilo, piridin-2-onilo, pirrolidinilo o tiazolilo,
en la que R2 está sin sustituir o sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados cada uno independientemente del grupo que consiste en alquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-4, halógeno y ciano, y
R3 es hidrógeno o alquilo C1-4.
PDF original: ES-2769279_T3.pdf
Proteína de fusión que tiene actividad de factor IX.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/2018). Solicitante/s: TiumBio Co., Ltd. Clasificación: C12N15/62, C07K19/00, C12N15/63.
Una proteína de fusión que comprende factor IX (FIX) y transferrina de origen humano, en donde dicho factor IX es factor IX de origen humano y en donde dicha proteína de fusión comprende un enlazador representado por una cualquiera de las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 9 u 11 entre FIX y transferrina.
PDF original: ES-2676549_T3.pdf
Proteína de fusión que tiene actividad del factor VII.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(25/04/2018). Solicitante/s: TiumBio Co., Ltd. Clasificación: C12N9/64, C07K14/79.
Una proteína de fusión que comprende factor VII (FVII) y transferrina, en la que dicha transferrina se une con el extremo C de dicho FVII, en la que dicha proteína de fusión comprende además un enlazador entre el FVII y la transferrina, en la que dicho FVII es un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos con al menos 95 % de homología con la SEQ ID NO: 1, y en la que dicha transferrina es un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos con al menos 95 % de homología con la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2676874_T3.pdf
Imidazoles sustituidos con 2-piridilo como inhibidores de ALK5 y/o ALK4.
(04/04/2018) Un compuesto de fórmula (I), una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que,
R1 es fenilo, piridilo o tienilo condensado con un resto estructural que, junto con dos miembros en el anillo de dicho fenilo, piridilo o tienilo, forma un anillo aromático o no aromático de 5-7 miembros, en la que dicho anillo opcionalmente contiene hasta tres heteroátomos seleccionados independientemente de O, N y S, y el anillo condensado de fenilo, piridilo o tienilo está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente de halo, -O-alquilo C1-6, -S-alquilo C1-6, -alquilo C1-6, -haloalquilo C1-6, CN, -(CH2)p-OR4, -O- (CH2)q-NR4R5, -(CH2)p-NR4R5, -NHCO-O-(CH2)q-NR4R5, -NHCO-(CH2)p-NR4R5, o -heteroarilo C5-15 que contiene hasta tres heteroátomos seleccionados independientemente de O, N y S;…
Antagonistas del receptor de la hormona liberadora de gonadotropina, método para su preparación y composición farmacéutica que comprende los mismos.
(30/11/2016) Un compuesto de fórmula (I), o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente del mismo:**Fórmula**
en la que,
A es CR8aR8b, O, S o NR9;
R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo (C1-C10), alquilo (C1-C10) sustituido, cicloalquilo (C3-C10), cicloalquilo (C3-C10) sustituido, arilo (C6-C12), arilo (C6-C10) sustituido, aril (C6-C12)-alquilo (C1-C10), aril (C6-C12)-alquilo (C1-C10) sustituido, heteroarilo (C1-C20), heteroarilo (C1-C20) sustituido, heteroaril (C1-C20)-alquilo (C1-C10), heteroaril (C1-C20)-alquilo (C1-C10) sustituido, heterociclo (C1-C20), heterociclo (C1-C20) sustituido, heterociclil (C1-C20)-alquilo (C1-C10), heterociclil (C1-C20)-alquilo (C1-C10) sustituido, o -(CR1aR1b)s-R12;
R3a y R3b, que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo…
Antagonistas de receptores de gonadoliberina, método de fabricación de los mismos, y composición farmacéutica que los contienen.
(12/08/2015) Un compuesto, un estereoisómero del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, seleccionado del grupo que consiste en:
3-((R)-2-amino-2-fenil-etil)-1-(2,6-difluoro-bencil)-5-[4-(2-metoxi-fenil)-piperazin-1-il]-6-metil-1H-pirimidin-2,4- diona;
3-((R)-2-amino-2-fenil-etil)-1-(2,6-difluoro-bencil)-5-[4-(3-metoxi-fenil)-piperazin-1-il]-6-metil-1H-pirimidin-2,4- diona;
3-((R)-2-amino-2-fenil-etil)-5-(4-bencil-piperazin-1-il)-1-(2,6-difluoro-bencil)-6-metil-1H-pirimidin-2,4-diona;
3-((R)-2-amino-2-fenil-etil)-5-[4-(4-cloro-bencil)-piperazin-1-il]-1-(2,6-difluoro-bencil)-6-metil-1H-pirimidin-2,4- diona;
3-((R)-2-amino-2-fenil-etil)-1-(2,6-difluoro-bencil)-5-[4-(2-fluoro-bencil)-piperazin-1-il]-6-metil-1H-pirimidin-2,4- diona;
3-((R)-2-amino-2-fenil-etil)-1-(2,6-difluoro-bencil)-6-metil-5-(4-piridin-2-il-piperazin-1-il)-1H-pirimidin-2,4-diona;
3-((R)-2-amino-2-fenil-etil)-1-(2,6-difluoro-bencil)-5-[4-(3-fluoro-bencil)-piperazin-1-il]-6-metil-1H-pirimidin-2,4-…
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIMIDINA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: YUHAN CORPORATION, LTD. Clasificación: A61K31/506, C07D401/04.
Derivado de pirimidina de fórmula (l) o una de sus saltes no tóxicas farmacéuticamente aceptables: en la que R1 es hidrógeno, metilo o halógeno y R2, R3, R4, R5 y R6 son, independientemente entre sí, hidrógeno o halógeno, caracterizado porque como mínimo uno de entre R3, R4, R5 y R6 es halógeno.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIMIDINA CON ACTIVIDAD ANTISECRETORA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/2004) Derivado de pirimidina de la siguiente fórmula (I) **fórmula** en la que B es (C3-C7)-cicloalquilo , (C1-C3)-alcoxi-etilo , 1-naftil-metilo, 4-metil-tiazol-2-ilo o 4-fenil- tiazol-2-ilo o un grupo de la fórmula (II) **fórmula** (en la que R6 es hidrógeno, metilo, hidroxilo,metoxilo, o un grupo de la fórmula (III) O ¦ -OC-Z (III) en la que Z es (C1-C4)-alquilo; (C2-C4)- alquenilo; (C3-C6)-cicloalquilo; morfolín- metilo; piperidín-metilo; fenilo; naftilo; tiofén-2-il-metilo; o -CHR8NHR9, siendo R8 hidrógeno, metilo, isopropilo, bencilo, benciloxi-metilo, metil-tioetilo, benciloxi- carbonil-metilo, carbamoíl-metilo,…
