9 inventos, patentes y modelos de LAZARUS, ROBERT, A.
Métodos y composiciones para la inmunoterapia de enfermedades neuronales.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(19/10/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K39/395, G01N33/577, A61P25/28, C07K16/40.
Un anticuerpo aislado, o un fragmento del mismo, que se une a BACE1, anticuerpo que reduce o inhibe la actividad del polipéptido BACE1, comprendiendo dicho anticuerpo:
una secuencia de HVR-H1 de SEQ ID NO: 22 o 23, una secuencia de HVR-H2 de SEQ ID NO: 24 y una secuencia de HVR-H3 de SEQ ID NO: 25; y
una secuencia de HVR-L1 de SEQ ID NO: 7 o SEQ ID NO: 8; una secuencia de HVR-L2 de SEQ ID NO: 9 o SEQ ID NO: 10; y una secuencia de HVR-L3 seleccionada del grupo que consiste en: SEQ ID NO: 11-16.
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Variante de la proteína Hhip1 y métodos y usos de la misma.
(17/03/2016) Un oligopéptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEC ID Nº: 7, 17-24, 38, 46 y 53-82; en donde dicho oligopéptido se une a un polipéptido Hedgehog e inhibe la unión de dicho polipéptido Hedgehog a una proteína patched y en donde cada posición X en la secuencia de aminoácidos de las SEC ID Nº: 56-72 es o bien idéntica a, o es una sustitución conservadora del aminoácido en la posición correspondiente de la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 7 y en donde cada posición X en la secuencia de aminoácidos de las SEC ID Nº: 78-82 es o bien idéntica a, o es una sustitución conservadora…
Variantes de cadena beta de HGF.
(27/11/2013) Molécula antagonista de HGF/C-Met que comprende un mutante de HGF que comprende una mutación en lacadena b de HGF en la posición V495, G498, R502 más T503, o D672, en la que la mutación en la cadena b deHGF impide la inserción del extremo N terminal de la cadena b de HGF en un bolsillo de unión a HGF, y en la que elmutante de HGF resultante presenta una función biológica reducida en comparación con el HGF de tipo natural.
MODULACION DE LA INTERACCION ENTRE LA CADENA BETA DE HGF Y C-MET.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(15/07/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: G01N33/68, C07K7/08, A61K38/00, G01N33/74.
Método de cribado o identificación de una sustancia que se une selectivamente a la cadena ß activada del factor de crecimiento de hepatocitos (HGF), comprendiendo dicho método: comparar (i) la unión de una sustancia candidata a una cadena ß de HGF activada, con (ii) la unión de la sustancia candidata a una cadena ß de HGF de referencia, donde dicha cadena ß de referencia tiene una unión a c-met reducida en comparación con la cadena ß de HGF activada, con lo que una sustancia candidata que muestra mayor afinidad de unión por la cadena ß de HGF activada que por la cadena ß de HGF de referencia se selecciona como una sustancia que se une selectivamente a la cadena ß de HGF activada.
VARIANTES DE DNASA I HUMANA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C12N15/55, A61K38/46, C12N9/22.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE VARIANTES DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA ADNASA I HUMANA QUE PRESENTAN UNA BAJA AFINIDA DE UNION POR LA ACTINA. LA INVENCION DESCRIBE SECUENCIAS DE AMINOACIDOS QUE CODIFICAN DICHOS VARIANTES RESISTENTES A LA ACTINA, PERMITIENDO CON ELLO LA PRODUCCION DE ESTOS VARIANTES EN CANTIDADES SUFICIENTES PARA SU USO CLINICO. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y USOS TERAPEUTICOS DE LOS VARIANTES RESISTENTES A LA ACTINA DE LA ADNASA I HUMANA.
VARIANTES HIPERACTIVAS DE DNASA I HUMANA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C12N15/09, A61K9/08, C12N15/55, C12N9/16, A61K38/46, C12N9/22, A61P11/12.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VARIANTES DE LA SECUENCIA AMINOACIDA DE LA DESOXIRRIBONUCLEASA I HUMANA, QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD HIDROLITICA DE ADN INCREMENTADA. SE PROPORCIONAN TAMBIEN SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN PARA DICHAS VARIANTES HIPERACTIVAS, PERMITIENDO POR TANTO LA PRODUCCION DE DICHAS VARIANTES EN CANTIDADES SUFICIENTES PARA SU UTILIZACION CLINICA. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y A USOS TERAPEUTICOS DE VARIANTES DE DESOXIRRIBONUCLEASA I HUMANA.
ENZIMAS MEJORADAS PARA LA PRODUCCION DE ACIDO 2-CETO-L-GLUCONICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/2005). Solicitante/s: RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY. Clasificación: C12N15/74, C12N15/75, C12N15/53, C12N15/70, C12N1/21, C12N9/02, C12N9/04, C12N15/71, C07H15/12.
MUTANTES DE LA REDUCTASA A DE ACIDO 2,5-DICETO-D-GLUCONICO , ENZIMA UTILIZADA PARA PRODUCIR ACIDO 2-QUETO-L-GULONICO Y PRECURSOR DE ACIDO ASCORBICO (VITAMINA C) SE PREPARAN POR MUTAGENESIS DEPENDIENTE DEL LUGAR. ESTOS MUTANTES TIENEN INCREMENTADA ACTIVIDAD CATALITICA, AUMENTADOS NIVELES DE EXPRESION Y/O MAYOR ESTABILIDAD DE TEMPERATURA.
PROTEINAS DE FUSION DE UN DOMINIO DE FACTOR TISULAR-DOMINIO DE KUNITZ COMO INHIBIDORES DEL FACTOR VIIA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2003). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C12N15/62, C07K19/00, C12N1/21, A61K38/36, A61K38/57.
LA INVENCION DESCRIBE COMPOSICIONES QUE PRESENTAN UN DOMINIO INHIBIDOR DEL SITIO ACTIVO DEL FACTOR VIIA Y UN DOMINIO DEL FACTOR DE TEJIDO PARA LA INHIBICION DEL FVIIA. LA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN LAS NUEVAS COMPOSICIONES, ASI COMO SU USO EN PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO, TERAPEUTICOS Y PROFILACTICOS.
VARIANTES DE LA DNASA I HUMANA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2003). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C12N15/55, A61K38/46, C12N9/22.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VARIANTES DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA DNASA I HUMANA QUE POSEEN CAPACIDAD DE UNION REDUCIDA POR ACTINA. LA INVENCION PROPORCIONA SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN DICHAS VARIANTES RESISTENTES A ACTINA, PERMITIENDO DE ESTE MODO LA PRODUCCION DE DICHAS VARIANTES EN CANTIDADES SUFICIENTES PARA SU USO CLINICO. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y USOS TERAPEUTICOS DE VARIANTES RESISTENTES A ACTINA DE LA DNASA I HUMANA.
