10 inventos, patentes y modelos de LANG, WIEGAND
Factor de coagulación VIIa modificado con semivida prolongada.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(08/04/2020). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Clasificación: C12N15/62, C07K19/00, A61K38/48, C12N9/64, C07K14/76.
Un polipéptido fusionado con albúmina que comprende al menos un polipéptido de Factor VII o Factor VIIa o un fragmento o variante del mismo, fusionado con albúmina, en el que al menos uno de tales polipéptidos de Factor VII o Factor VIIa está localizado en el extremo N-terminal de la proteína de fusión y en el que la proteína de fusión tiene actividad biológica de Factor VII/IIa y en el que un enlazador peptídico separa el resto del Factor VII o Factor VIIa en el extremo N-terminal de la proteína de fusión, del resto de albúmina, comprendiendo dicho enlazador al menos 7 aminoácidos y unidades de repetición que comprenden glicina y serina.
PDF original: ES-2793325_T3.pdf
Factor VIII, factor de von Willebrand o sus complejos con semivida in vivo prolongada.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(11/10/2017). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C07K14/755, G01N33/86, A61K38/37.
Un factor VIII modificado o un complejo que comprende factor VIII modificado y VWF no modificado, donde el factor VIII modificado está fusionado en una parte C-terminal del polipéptido de traducción primario del factor VIII con la parte N-terminal de una albúmina.
PDF original: ES-2654336_T3.pdf
Factor VIII, factor de von Willebrand o sus complejos con semivida in vivo prolongada.
(17/12/2014) Un factor de von Willebrand (VWF) modificado o un complejo que comprende factor VIII (FVIII) no modificado y VWF modificado, donde el VWF modificado está fusionado en una parte C-terminal del polipéptido de traducción primario de VWF con la parte N-terminal de un polipéptido que mejora la semivida (HLEP), donde el HLEP es albúmina y donde
a. el VWF modificado presenta un incremento de la semivida funcional de al menos un 25% en comparación con la semivida funcional del correspondiente VWF de origen natural o
el complejo que comprende FVIII no modificado y VWF modificado presenta un incremento de la semivida funcional de al menos un 25% en comparación con el complejo…
Factor de coagulación VIIa modificado con semivida prolongada.
(09/07/2014) Un polipéptido fusionado con albúmina que comprende al menos un polipéptido de Factor VII o Factor VIIa fusionado con albúmina, en el que al menos uno de estos polipéptidos de Factor VII o Factor VIIa está localizado en el extremo N-terminal de la proteína de fusión y en el que la proteína de fusión tiene actividad biológica de Factor VII/VIIa y en el que un enlazador peptídico separa el resto del Factor VII o del Factor VIIa en el extremo N-terminal de la proteína de fusión, del resto de albúmina, comprendiendo dicho enlazador al menos 25 aminoácidos y unidades de repetición que comprenden glicina y serina.
METODO PARA AUMENTAR LA RECUPERACION IN VIVO DE POLIPEPTIDOS TERAPEUTICOS.
(21/12/2010) Uso de un polipéptido terapéutico, fusionado directamente o a través de un péptido engarzador con un polipéptido que intensifica la recuperación in vivo, en comparación con la recuperación in vivo del correspondiente polipéptido terapéutico no fusionado, y en que el polipéptido que intensifica la recuperación es una albúmina, una variante polimórfica presente en la naturaleza o un fragmento de la misma, en que el fragmento tiene una longitud de por lo menos 20 aminoácidos, para aumentar la recuperación in vivo
MUTANTES DE LA PROTEASA ACTIVADORA DEL FACTOR VII Y PROCEDIMIENTOS DE DETECCION CON ANTICUERPOS ESPECIFICOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(11/12/2009). Solicitante/s: ZLB BEHRING GMBH. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/573, A61K38/48, C07K16/40, C12N9/64, C12N15/57.
Linaje celular de hibridoma DSM ACC2453.
ANTICUERPOS PARA LA DETECCION ESPECIFICA DE PRIONES PATOGENOS DE ORIGEN HUMANO Y PROCEDIMIENTOS DE DETECCION LLEVADOS A CABO CON LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(01/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Clasificación: G01N33/543, G01N33/53, C07K16/18, G01N33/68, G01N33/50, G01N33/577, C12P21/08, C07K14/47, C12N15/00.
Epítope conformacional, que es específico para proteína prión humana y que sólo bajo condiciones oxidantes se encuentra presente en la proteína prión, caracterizado porque es reconocido por al menos uno de los anticuerpos que se forman a partir de una de las cepas de células hibridoma DSM ACC 2522, DSM ACC 2523 o DSM ACC 2524.
ANTICUERPO MONOCLONAL INHIBIDOR CONTRA LA PROTEASA ACTIVADORA DEL FACTOR VII DE COAGULACION SANGUINEA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(16/09/2006). Solicitante/s: AVENTIS BEHRING GMBH. Clasificación: A61K39/395, G01N33/577, A61P7/02, C07K16/36, C12N5/20, C07K14/745, C07K2/00.
Anticuerpo monoclonal contra FSAP, caracterizado porque inhibe la proteasa activadora del Factor VII de coagulación sanguínea (FSAP), y su proenzima, mediante fijación específica a FSAP y a su proenzima.
MUTANTES DE LA PROTEASA ACTIVADORA DEL FACTOR VII Y PROCEDIMIENTO DE DETECCION CON ANTICUERPOS ESPECIFICOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2006). Solicitante/s: AVENTIS BEHRING GMBH. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/573, A61K38/48, C07K16/40, C12N9/64, C12N15/57.
Mutante de la secuencia de ADN que codifica la proteasa activadora del Factor VII de la coagulación sanguínea y de los activadores del plasminógeno de cadena única (FSAP), caracterizado porque el mutante exhibe, en la posición de nucleótido 1601, un intercambio de bases G/A con respecto a la secuencia de nucleótidos según la SEQ ID Nº 1.
ANTICUERPO MONOCLONAL, ESPECIFICO PARA EL FACTOR DE COAGULACION VII ACTIVADO Y SU UTILIZACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(01/11/2004). Solicitante/s: CENTEON PHARMA GMBH. Clasificación: A61K39/395, G01N33/573, C07K1/22, C07K16/46, C07K16/40.
SE DESARROLLO UN ANTICUERPO MONOCLONAL, QUE SE LIGA DE MANERA ESPECIFICA SOLO CON EL FACTOR ACTIVADO VII, PERO QUE NO SE UNE AL FACTOR VII Y TAMPOCO AL FACTOR VII ACTIVADO Y COMPLEJADO CON UNA ANTITROMBINA III. ESTE ANTICUERPO MONOCLONAL SE OBTIENE DE LA LINEA CELULAR DE HIBRIDOMA DSM ACC 2332. SE PUEDE UTILIZAR PARA LA DETERMINACION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DEL FACTOR VII EN LIQUIDOS CORPORALES, EN PREPARADOS DE COAGULACION SANGUINEA O EN LAS ETAPAS INTERMEDIAS PARA SU PREPARACION, EN SUPERFICIES CELULARES O EN TEJIDOS, ASI COMO ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANIZADO EN PREPARACIONES TERAPEUTICAS.
