8 inventos, patentes y modelos de KRONTHALER,ULRICH
Factor de coagulación VIIa modificado con semivida prolongada.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(08/04/2020). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Clasificación: C12N15/62, C07K19/00, A61K38/48, C12N9/64, C07K14/76.
Un polipéptido fusionado con albúmina que comprende al menos un polipéptido de Factor VII o Factor VIIa o un fragmento o variante del mismo, fusionado con albúmina, en el que al menos uno de tales polipéptidos de Factor VII o Factor VIIa está localizado en el extremo N-terminal de la proteína de fusión y en el que la proteína de fusión tiene actividad biológica de Factor VII/IIa y en el que un enlazador peptídico separa el resto del Factor VII o Factor VIIa en el extremo N-terminal de la proteína de fusión, del resto de albúmina, comprendiendo dicho enlazador al menos 7 aminoácidos y unidades de repetición que comprenden glicina y serina.
PDF original: ES-2793325_T3.pdf
Aplicación terapéutica de inhibidores de la proteasa de serina de tipo Kazal.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(14/08/2019). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Clasificación: A61P7/02, C07K14/81, A61K47/64.
Infestina como un inhibidor de FXII, el cual está ligado a un polipéptido que mejora la semivida en donde el polipéptido que mejora la semivida se obtiene a partir de un miembro de la familia de proteínas de la albúmina humana, a saber, la albúmina.
PDF original: ES-2753183_T3.pdf
Métodos y formulaciones que permiten la modulación de respuestas inmunitarias relacionadas con la administración de un fármaco biofarmacéutico.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(06/11/2018). Solicitante/s: Hexal Aktiengesellschaft. Clasificación: A61K47/12, A61K9/00, C07K16/24.
Un método para usar ácido hexanodióico o al menos una sal del mismo, y/o ácido cítrico o al menos una sal del mismo, para modular la inmunogenicidad de una formulación farmacéutica que comprende un anticuerpo anti-TNFα.
PDF original: ES-2688726_T3.pdf
Factor VIII, factor de von Willebrand o sus complejos con semivida in vivo prolongada.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(11/10/2017). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C07K14/755, G01N33/86, A61K38/37.
Un factor VIII modificado o un complejo que comprende factor VIII modificado y VWF no modificado, donde el factor VIII modificado está fusionado en una parte C-terminal del polipéptido de traducción primario del factor VIII con la parte N-terminal de una albúmina.
PDF original: ES-2654336_T3.pdf
Aplicación terapéutica de inhibidores de la proteasa de serina de tipo Kazal.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Clasificación: A61P7/02, C07K14/81, A61K38/57.
Inhibidores de Kazal mutantes obtenidos a partir de SPINK-1, en donde dichos inhibidores tienen más de 20 aminoácidos idénticos a la infestina-4, o una sustitución conservadora en lugar de identidad, es decir, una sustitución conservadora en lugar de un aminoácido idéntico y que son adecuados para prevenir la formación y/o la estabiliza-ción de trombos arteriales o venosos tridimensionales y en donde dicho inhibidor se escoge entre el grupo que consiste en SPINK K1, K2 y K3 (SEQ ID NO 2, 3 y 4).
PDF original: ES-2566385_T3.pdf
Factor VIII, factor de von Willebrand o sus complejos con semivida in vivo prolongada.
(17/12/2014) Un factor de von Willebrand (VWF) modificado o un complejo que comprende factor VIII (FVIII) no modificado y VWF modificado, donde el VWF modificado está fusionado en una parte C-terminal del polipéptido de traducción primario de VWF con la parte N-terminal de un polipéptido que mejora la semivida (HLEP), donde el HLEP es albúmina y donde
a. el VWF modificado presenta un incremento de la semivida funcional de al menos un 25% en comparación con la semivida funcional del correspondiente VWF de origen natural o
el complejo que comprende FVIII no modificado y VWF modificado presenta un incremento de la semivida funcional de al menos un 25% en comparación con el complejo…
Factor de coagulación VIIa modificado con semivida prolongada.
(09/07/2014) Un polipéptido fusionado con albúmina que comprende al menos un polipéptido de Factor VII o Factor VIIa fusionado con albúmina, en el que al menos uno de estos polipéptidos de Factor VII o Factor VIIa está localizado en el extremo N-terminal de la proteína de fusión y en el que la proteína de fusión tiene actividad biológica de Factor VII/VIIa y en el que un enlazador peptídico separa el resto del Factor VII o del Factor VIIa en el extremo N-terminal de la proteína de fusión, del resto de albúmina, comprendiendo dicho enlazador al menos 25 aminoácidos y unidades de repetición que comprenden glicina y serina.
Uso de preparaciones FVIII estabilizadas VWF para administración extravascular en la terapia y el tratamiento profiláctico de trastornos de hemorragias.
(15/08/2012) Uso de una composición que comprende que comprende un factor de von Willebrand (VWF) y un factor VIII (FVIII) no conjugados, en donde la relación de VWF:Ag por FVIII:C es mayor que 5:1, en donde el FVIII no está modificado químicamente y en donde el factor de von Willebrand se deriva de un plasma humano o es producido por vía recombinante, para la producción de un medicamento destinado al tratamiento de una VWD y/o de una hemofilia A, que ha de ser administrado extravascularmente.
Figura 1: Farmacocinética de 200 U/kg de Monoclate-P® inyectado i.v. o s.c. (n ≥ 2/grupo; media + DT) Figura 2: Actividad de FVIII en plasma de ratones ko con FVIII a continuación de 100 U/kg de Monoclate-P® i.v. o s.c. y de 1.800 U/kg s.c. (media + DT; n ≥ 45/momento
Figura 3: Nivel de la actividad de FVIII…
