6 inventos, patentes y modelos de KRAUSE, FRIEDEMANN, DR.
Métodos de detección de una recidiva de un adenocarcinoma de pulmón basándose en la proteína 4 del epidídimo humano (HE 4) marcadora y usos relacionados.
Sección de la CIP Física
(26/02/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/574.
Método de detección de una recidiva de un adenocarcinoma de pulmón en un individuo, comprendiendo el método
a) medir en una muestra obtenida del individuo la cantidad o concentración de las moléculas marcadoras HE4 y CYFRA 21-1, y
b) detectar recidiva comparando el valor combinado para los marcadores determinados en la etapa (a) con el valor combinado tal como se establece en un control, en el que un valor combinado aumentado en 10 relación con el control es indicativo de la recidiva.
PDF original: ES-2792055_T3.pdf
Biomarcadores en la selección de tratamiento para la insuficiencia cardíaca.
Sección de la CIP Física
(18/04/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/68.
Un método para identificar a un sujeto que es elegible para la administración de un medicamento, siendo dicho medicamento un antagonista de aldosterona, que comprende
a) determinar la cantidad de los biomarcadores PlGF y sFlt-1 en una muestra de sangre, suero o plasma de un sujeto que padece insuficiencia cardiaca y
b1) calcular una relación entre la cantidad de PlGF y la cantidad de sFlt-1 (o viceversa) y comparar la relación calculada con una relación de referencia, con lo que se identifica a un sujeto que es elegible para la administración de dicho antagonista de aldosterona, o
b2) comparar las cantidades determinadas en la etapa a) con cantidades de referencia, con lo que se identifica a un sujeto que es elegible para la administración de dicho antagonista de aldosterona.
PDF original: ES-2672255_T3.pdf
Biomarcadores del plasma sanguíneo para terapias de combinación con bevacizumab para el tratamiento del cáncer pancreático.
Sección de la CIP Física
(16/12/2015). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/574.
Un método in vitro para la identificación de un paciente que responde o es sensible a la adición de tratamiento con bevacizumab a un régimen quimioterapéutico, comprendiendo dicho método determinar el nivel de expresión de proteína de uno o más de VEGFA, VEGFR2 y PLGF en una muestra de plasma sanguíneo de un paciente que se sospecha que padece o que es propenso a padecer cáncer pancreático, mediante el cual un nivel de expresión aumentado de uno o más de VEGFA, VEGFR2 y PLGF en relación a los niveles de expresión de control determinados en pacientes que padecen cáncer pancreático es indicativo de una sensibilidad del paciente a la adición de bevacizumab a dicho régimen quimioterapéutico, en el que el cáncer pancreático es cáncer pancreático metastásico y el régimen quimioterapéutico comprende gemcitabina y erlotinib.
PDF original: ES-2560219_T3.pdf
USO DE LA PROTEINA S100A12, COMO MARCADOR PARA EL CANCER COLORRECTAL.
(29/10/2010) Un procedimiento para la diagnosis del cáncer colorrectal, que comprende las etapas de
a) proporcionar una muestra de heces, obtenida de un individuo,
b) contactar la citada muestra, con un agente de unión específico para la S100A12, bajo unas condiciones apropiadas para la formación de un complejo entre el citado agente de enlace o unión y la S100A12,
c) determinar la cantidad de complejo formado en la etapa b) y
d) correlacionar la cantidad de complejo formado en (c), a la diagnosis del cáncer colorrectal
USO DE SUPERFICIES DE CONTROL PARA DETECTAR MUESTRAS QUE INTERFIEREN EN UN PROCESO DE IDENTIFICACION.
(25/05/2010) Método de detección de un analito mediante su fijación específica a un receptor de fase sólida, revelando además las interferencias ocasionadas por fijaciones inespecíficas a la superficie de ensayo de componentes perturbadores ajenos al analito mediante el uso de una fase sólida con, al menos, una superficie de ensayo delimitada que lleva un receptor de fase sólida con un sitio de unión al receptor específico del analito, de modo que la fase sólida incluye asimismo, al menos, una superficie de control delimitada, para detectar interferencias causadas por fijaciones inespecíficas a la superficie de ensayo de componentes perturbadores ajenos al analito, y el receptor de fase sólida con el sitio…
PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA DOSIFICACION DE LIQUIDOS.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Física
(01/10/1999). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: B01L3/02, G01F3/00, G01B11/08.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO Y UN DISPOSITIVO PARA LA DOSIFICACION DE LIQUIDOS, DONDE EL VOLUMEN DE UNA GOTA DE PRUEBA SE DETERMINA A TRAVES DE UN DIMENSIONADO OPTICO. EL LIQUIDO A SER DOSIFICADO SE APLICA EN CONTACTO CON UN ELEMENTO DE TRANSFERENCIA, DE TAL MODO QUE UNA GOTA SE ADHIERE AL ELEMENTO DE TRANSFERENCIA. EL ELEMENTO DE TRANSFERENCIA Y EL LIQUIDO ADHERIDO SE ILUMINAN EN UNA O MULTIPLES DIRECCIONES Y LA IMAGEN RESULTANTE SE CONFIGURA SOBRE UN SENSOR OPTICO. BASADO EN LA IMAGEN SE DETERMINA EL VOLUMEN DEL LIQUIDO. UNA DOSIFICACION SE CONSIGUE A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DEL VOLUMEN DE LIQUIDO ADHERIDO EN EL ELEMENTO DE TRANSFERENCIA EN UN RECIPIENTE DE ANALISIS.