Organización de vectores de expresión, procedimientos de generación de células de producción novedosos y su uso para la producción recombinante de polipéptidos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(18/03/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12N15/85, C12N15/09, C12N15/87.
Un vector de expresión que comprende
- un casete de expresión de la cadena ligera de anticuerpo,
- un casete de expresión de la cadena pesada de anticuerpo, y
- un casete de expresión de marcador de selección,
en el que los casetes de expresión se disponen unidireccionales, y
en el que los casetes de expresión se disponen en la secuencia 5' a 3' del casete de expresión de la cadena pesada de anticuerpo, casete de expresión de la cadena ligera de anticuerpo y casete de expresión del marcador de selección,
en el que los tres casetes de expresión comprenden el promotor del factor de alargamiento humano 1 alfa de SEQ ID NO: 05,
en el que el casete de expresión de la cadena ligera y el casete de expresión de la cadena pesada de anticuerpo comprenden la secuencia señal de poliA de la hormona de crecimiento bovina.
PDF original: ES-2791758_T3.pdf
Proteínas multifuncionales que comprenden MHC de clase I multivalente unida por disulfuro.
(20/02/2019) Una proteína multifuncional multivalente unida por disulfuro, caracterizada por que comprende
- uno o dos dominios presentadores de antígeno,
- una región Fc de anticuerpo, y
- uno o más sitios de unión a antígeno,
en la que el dominio presentador de antígeno comprende en la dirección N a C terminal
bien
(i) una microglobulina ß2, y
(ii) los dominios extracelulares α1, α2 y α3 de una molécula de MHC de clase I con una frecuencia relativa de menos de un 1 %,
o
(i) los dominios extracelulares α1, α2 y α3 de una molécula de MHC de clase I con una…
Expresión de proteínas a partir de múltiples ácidos nucleicos.
(11/01/2019) Procedimiento para la producción recombinante de una inmunoglobulina heteróloga en una célula CHO que se secreta al medio de cultivo que comprende:
a) proporcionar una célula CHO, que está
- adaptada al crecimiento en cultivo en suspensión.
- adaptada al crecimiento en medio sin suero,
- sin micoplasmas,
b) proporcionar un ácido nucleico que comprende
- un origen de replicación procariótico,
- una primera secuencia de ácido nucleico que confiere resistencia a un agente de selección procariótico,
- una segunda secuencia de ácido nucleico que codifica la cadena pesada de dicha inmunoglobulina…
Eliminación de células diana mediante linfocitos T citotóxicos específicos de virus en circulación usando complejos que comprenden MHC de clase I.
(28/02/2018) Un procedimiento para la producción recombinante de un complejo que comprende
i) un polipéptido de fusión que comprende en dirección de extremo N a C un péptido que provoca respuesta de linfocitos T, (microglobulina ß2 y los dominios extracelulares α1, α2 y α3 de una molécula de MHC de clase I con una frecuencia relativa de un 1 % o más,
ii) un par de cadenas polipeptídicas unidas por disulfuro derivadas de una región bisagra de anticuerpo, y en las que cada cadena polipeptídica unida por disulfuro comprende un dominio CH2 y un dominio CH3 de origen humano, en las que un dominio CH3 comprende la mutación T366W y el otro dominio CH3 comprende las mutaciones T366S, L368A e Y407V (numeraciones de acuerdo con el índice EU de Kabat); y
…
Mutante de cadena pesada para mejorar la producción de inmunoglobulina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(14/02/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12N15/09, C07K16/00, C12N15/00, C12N15/67.
Un ácido nucleico que codifica una cadena pesada de inmunoglobulina con organización exón-intrón genómica retenida que comprende un ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos de la parte C-terminal del dominio CH3 de una inmunoglobulina de la clase IgG, caracterizado por que el dipéptido glicina-lisina en el extremo C en dicha secuencia de aminoácidos de la parte C-terminal del dominio CH3 es codificada por el ácido nucleico ggcaaa.
PDF original: ES-2665920_T3.pdf
Anticuerpos contra la IL-17 humana y usos de los mismos.
(28/05/2014) Anticuerpo de unión a IL-17 humana, caracterizado por que el dominio variable de cadena pesada comprende una región CDR3 de SEC ID nº 1, una región CDR2 de secuencia SEC ID nº 2, y una región CDR1 de secuencia SEC ID nº 3, y porque el dominio variable de cadena ligera comprende una región CDR3 de secuencia SEC ID nº 4 y una región CDR2 de SEC ID nº 5 y una región CDR1.
Método para la producción de conjugados de factor I de crecimiento similar a la insulina y polietilenglicol.
(08/03/2013) Método para la producción de un IGF-I o variante de IGF-I PEGilado en las lisinas, comprendiendo dicha varianteuno o dos aminoácidos seleccionados de entre el grupo que consiste de lisina 27, 65 y/o 68 sustituidosindependientemente por otro aminoácido polar, caracterizado porque:
a) se cultiva una célula huésped procariótica que comprende un vector de expresión que comprende un ácidonucleico codificante de una proteína de fusión que comprende dicho IGF-I o variante de IGF-I unido Nterminalmenteal extremo C-terminal de un propéptido, en el que Gly-Pro son los dos primeros aminoácidos deIGF-I,
b) en el que dicho propéptido termina C-terminalmente…
Método para la producción de factor-I de crecimiento similar a la insulina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(29/08/2012). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K38/18, C12N15/12, C12N15/62, C07K14/65, C12N9/52.
Método para la producción de IGF-I, caracterizado por:
a) el cultivo de una célula huésped procariótica que comprende un vector de expresión que contiene unácido nucleico codificante de una proteína de fusión que comprende dicho IGF-I unido N-terminalmenteal extremo C-terminal de un propéptido, en el que Gly-Pro son los primeros dos aminoácidos de IGF-I,
b) en el que dicho propéptido termina C-terminalmente con aminoácidos-Y-Pro, en donde Y seselecciona de entre el grupo que consiste de Pro, Pro-Ala, Arg-Pro o Pro-Arg-Pro,
c) recuperación y corte de dicha proteína de fusión con IgA proteasa, en donde dicha IgA proteasapresenta la secuencia SEC ID nº 21, y
d) recuperación de dicho IGF-I.
PDF original: ES-2393373_T3.pdf