6 inventos, patentes y modelos de KERS,ANNIKA
Compuestos de espiroimidazol y su uso como inhibidores de bace.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(29/01/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61K31/506, A61K31/4439, C07D405/12, C07D401/12, C07D403/12, A61K31/4184, A61P25/28, C07D401/04, C07D491/20, A61K31/4188, C07D235/02, C07D491/107.
Un compuesto que es (1r,1'R,4R)-4''-amino-5''-metil-6'-[5-(prop-1-in-1-il)piridin-3-il]-3'H-diespiro- [ciclohexano- 1,2'-indeno-1',2''-imidazol]-4-ol
**(Ver fórmula)**
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2780928_T3.pdf
Derivados de bis(sulfonamida) y su uso como inhibidores de mPGES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(30/10/2019). Solicitante/s: Gesynta Pharma AB. Clasificación: A61P29/00, A61K31/351, A61K31/18, C07D309/06, C07C311/21.
Un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo
**(Ver fórmula)**
en la que:
R1 es H o -CH2OH;
R2 es H, halógeno, alquilo C1-4, fluoroalquilo C1-4 o -C≡C-R3;
R3 es H, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-7 o fenilo, en el que fenilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de alquilo C1-4, halógeno, alcoxi C1-4 y ciano;
X es CH2, CHF, CF2, O, S, SO, SO2, NH o NR4; y
R4 es alquilo C1-4.
PDF original: ES-2765490_T3.pdf
Profármacos antagonistas de NMDA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(03/04/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: C07D401/14, A61K31/4439, A61P25/24, A61K31/4402, C07D401/12, C07D213/40.
Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en donde R1 es**Fórmula**
en donde AA es un aminoácido natural enlazado con enlaces peptídicos,
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2733344_T3.pdf
Compuestos y su uso como inhibidores de bace.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2017). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61K31/506, A61K31/4439, C07D405/12, C07D401/12, C07D403/12, A61K31/4184, A61P25/28, C07D401/04, C07D491/20, A61K31/4188, C07D235/02, C07D491/107.
Un compuesto que es (1r,1'R,4R)-4-metoxi-5''-metil-6'-[5-(prop-1-in-1-il)piridin-3-il]-3'H-diespiro[ciclohexano-1,2'- indeno-1',2''-imidazol]-4''-amina:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de esto.
PDF original: ES-2626727_T3.pdf
Nuevos derivados 5,7-disustituidos de [1,3]tiazolo[4,5-d]pirimidin-2(3H)-ona y su uso en terapia.
(27/03/2012) Un compuesto de fórmula (I)
(I)
donde:
R1 representa CH3 o CF3;
R2 representa halo, CN o alquilo C1-6;
R3 representa H o CH3;
R4 representa H o CH3;
n representa 0, 1 ó 2, donde el término "alquiloC1-6" incluye tanto grupos alquilo de cadena lineal y ramificada como también cíclicos;
como una base libre o una de sus sales, solvatos o solvatos de una sal farmacéuticamente aceptables.
COMPUESTOS HETEROPOLICÍCLICOS ADICIONALES Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR METABOTRÓPICO DEL GLUTAMATO.
(15/02/2011) Un compuesto o su sal farmacéuticamente aceptable, seleccionado del grupo que consiste en los compuestos indicados en la siguiente tabla: **(Ver fórmula)****(Ver fórmula)****(Ver fórmula)****(Ver fórmula)**
