Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2019). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Clasificación: A61K31/53, A61K47/32, A61K9/14, A61K38/15.
Preparación que contiene emodépsido en forma amorfa en una matriz de polivinilpirrolidona.
PDF original: ES-2734352_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(09/10/2018). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Clasificación: A61K47/14, A61K9/00, A61K9/16, A61K47/44, A61K9/14, A23L27/30.
Extrudidos que contienen al menos una sustancia farmacéuticamente activa en forma de agujas, caracterizados porque la relación entre el tamaño de partículas de la sustancia farmacéuticamente activa con forma de agujas y el diámetro de la cadena es de al menos 1:20, porque el extrudido contiene una base lipídica como adyuvante y porque el extrudido se ha extrudido por debajo del límite inferior del intervalo de fusión de la base contenida en el mismo.
PDF original: ES-2685472_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/06/2017). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Clasificación: A61K9/00, A01N43/90, A61K38/15, A01N43/84, A61K47/22, A61P33/00, A61K31/5513, A01P5/00.
Agentes que contienen como principios activos - emodépsido así como - praziquantel o epsiprantel y como único disolvente 1,2-isopropilidenglicerol, presentando los agentes como máximo un contenido en agua del 1 % en peso.
PDF original: ES-2639394_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(29/03/2017). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Clasificación: A61K9/00, A61K9/16, A61K9/14.
Extrudido, que contiene una o varias sustancia/s farmacéuticamente activa/s así como del 30 al 70 % [m/m] de éster de glicerina con ácidos grasos C12-C24 como sustrato lipídico, caracterizado porque el extrudido presenta un diámetro de hebra de 0,5 mm o inferior, habiéndose extruido el extrudido por debajo de su punto de fusión.
PDF original: ES-2625138_T3.pdf
(22/04/2015) Preparaciones que contienen una triazina eficaz contra protozoos parasitarios con un tamaño de grano d ≤ 15 μm y un ciclodepsipéptido antihelmíntico en una base oleosa.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/09/2012). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Clasificación: A61K31/495, A61K9/22, A61K38/15, A61K31/662, A61K31/7048, A61K31/4152.
Preparación farmacéutica sólida con liberación retardada, que contiene: a. al menos un principio activo farmacéuticamente activo b. del 15 al 40% en peso de polivinilpirrolidona y/o derivado de polivinilpirrolidona, en cuyo caso se trata de uncopolimero de vinilpirrolidona y acetato de vinilo en la relación 6:4, tratándose en el caso de lapolivinilpirrolidona y/o derivado de polivinilpirrolidona de una mezcla i. de una polivinilpirrolidona o derivado de polivinilpirrolidona de cadena corta con un valor K de 17 a 30 y ii. de una polivinilpirrolidona o derivado de polivinilpirrolidona de cadena larga con un valor K de más del40, c. al menos una carga.
PDF original: ES-2393169_T3.pdf
(29/04/2010) Formulación farmacéutica sólida que contiene: - un antibiótico de quinolona como principio activo farmacéutico, - de 4 a 20% en peso, respecto al peso total de la formulación acabada, de una sustancia aromatizante y/o sustancia saborizante, siendo la sustancia saborizante o aromatizante una mezcla de proteínas, grasas e hidratos de carbono; y - de 1,5 a 15% en peso de dióxido de silicio de alta dispersión, respecto al peso total de la formulación acabada, presentándose el dióxido de silicio de alta dispersión y la sustancia saborizante o aromatizante en una relación en peso de 1:4 a 1:1
(17/03/2010) Agente que contiene: un depsipéptido cíclico y/o prazicuantel como principio activo un disolvente de pirrolidona un hidrocarburo terpénico como potenciador de la penetración terpénico
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2008). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/20, A61K31/437, A61K47/32, A61K9/48, A61K9/36, A61K9/70, A61K47/30, A61K47/38, A61K9/62, A61K9/26.
Preparado farmacéutico en forma de dosificación de unidad sencilla, que comprende un producto de extrusión estable, de liberación rápida, en forma desmenuzada, y un agente explosivo, conteniendo el producto de extrusión hidroxipropilcelulosa de baja viscosidad con un peso molecular medio de 30.000 a 100.000, y un grado de substitución molar de al menos 3 en una cantidad de al menos un 50 % en peso, referido a la mezcla de productos activos-polímeros, y al menos un producto activo farmacéutico.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/495, A61P31/00, A61K9/20, A61P31/04, A61K9/22, A61K31/496, A61K47/30, A61K47/38, A61K9/24.
Preparación que se puede administrar por vía oral que contiene un antibiótico quinolónico, caracterizada porque contiene una mezcla de a) un polímero expansible en agua y b) una mezcla de al menos dos derivados del antibiótico quinolónico.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20.
Comprimidos que contienen: 20 a 45% en peso de enrofloxacino 18 a 35% en peso de lactosa 5 a 10% en peso de celulosa microcristalina y 5 a 20% en peso de aroma de carne.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2004). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/16.
Procedimiento para la fabricación de una formulación de dosis de retardo de unidades múltiples de administración oral, con liberación controlada, independiente de la agitación, caracterizado porque se mezcla el polímero hidrófilo HPC, con un peso molecular medio de 250000 a 1200000, en una cantidad de 40 a 95% en peso, respecto a la mezcla de principio activo- polímero, y un grado de sustitución molar de por lo menos 3, como material erosionable retardante, con por lo menos un principio activo farmacéutico, se transforma esta mezcla de principio activo-polímero en pequeñas partículas, con un diámetro de 0, 2 a 3, 0 mm, y luego se transfieren éstas a cápsulas, en una dosis eficaz.
