Derivados de bencilpiperazina útiles para el tratamiento de trastornos gastrointestinales.
(22/08/2012) Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptable: **Fórmula**
en la que:
A es fenilo o un anillo de heteroarilo de 6 miembros, opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo C oalcoxi C ;
R1 y R2 son independientemente H o alquilo C ;
R3 es fenilo opcionalmente sustituido opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados deflúor, ciano, trifluorometilo y metoxi;
X es (CR4R5)n;
n es 1 ó 2;
Y es NH, O o CH2;
R4 y R5 se seleccionan de forma independiente de hidrógeno y alquilo C .
3-((HETERO)ARILSULFONIL)-8-((AMINOALKIL)OXI)QUINOLINAS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5-HT6 PARA EL TRATAMIENTO DEL SNC.
(01/03/2009) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: (Ver fórmula) en la que: R 1 representa un grupo de fórmula -NR a R b o un grupo heterociclilo que contiene nitrógeno opcionalmente sustituido con uno o más (por ejemplo de 1 a 4) grupos alquilo C1 - 6; X representa un enlace, -(CR c R d )-, -(CR c R d )-(CR e R f )-, -(CR c R d )-(CR e R f )-(CR g R h )-, o -heterociclil-, en el que dicho grupo heterociclilo puede estar opcionalmente sustituido con uno o más (por ejemplo de 1 a 4) grupos alquilo C1 - 6; tal que cuando R 1 representa -NR a R b , X no representa ni un enlace ni -(CR c R d )-; R a , R b , R c , R d , R e , R f , R g y R h representan independientemente hidrógeno o alquilo C1 - 6; R 2 representa halógeno, ciano, -CF3, -CF3O, alquilo C1 - 6, alcoxi C1 - 6, alcanoilo…
DERIVADOS DE QUINOLINA Y SU USO COMO LIGANDOS DE 5-HT6.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: C07D487/04, A61P25/24, A61P43/00, A61P25/18, A61K31/47, A61P25/00, A61P25/28, C07D401/04, A61P3/04, A61K31/496, A61K31/4985, C07D487/08, C07D215/00, C07D215/40.
Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables: (Ver fórmula) en la que: R 1 y R 2 representan un átomo de hidrógeno; R 3 , R 4 y R 5 representan un átomo de hidrógeno; m representa 1; n representa 1; p representa 1; A representa un grupo fenilo; o uno de sus solvatos.
DERIVADOS DE PIPERAZINIL-QUINOLINA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC.
(01/02/2008) Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables: en la que: R1 representa hidrógeno, -alquil C1-6, -alquil C0-4-cicloalquilo C3-8, -alcoxi C2-4-alquilo C1-4, -alquil C1-4-arilo, -alquil C1-4-heteroarilo o -alquil C0-4-heterociclilo, o R1 está unido a R2 formando un grupo (CH2)2, (CH2)3 o (CH2)4; pudiendo estar dichos grupos alquilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo o heterociclilo de R1 opcionalmente sustituidos con uno o más (por ejemplo, 1, 2 ó 3) grupos halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, ciano, amino o trifluorometilo; R2 representa hidrógeno o alquilo C1-6; m representa un número entero de 1 a 4, tal que, cuando m es un número entero mayor que 1, dos grupos R2 pueden en cambio unirse para formar…
(01/11/2007) Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: X representa un enlace, oxígeno, NR 3 o un grupo (CH2)n, en el que n representa 1, 2 ó 3; Y representa CH2, CO, CHOH, o -CH2CH(OH)-; Het es un grupo heteroarilo monocíclico de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituido que contiene hasta 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, sustituido con R 2 ; Ar 2 representa un fenilo opcionalmente sustituido o un grupo heteroarilo de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituido que contiene hasta 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S, en los que el grupo fenilo o heteroarilo están sustituidos con R 1 y otros sustituyentes…
DERIVADOS DE QUINOLINA Y AZA-INDOL Y SU USO COMO LIGANDOS PARA 5-HT6.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: A61P25/24, A61P25/22, A61P25/00, C07D471/04, A61P25/28, A61K31/395, A61P3/04, A61K31/496, C07D215/40, C07D215/46.
Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables: *** en el que R1 y R2 representan independientemente hidrógeno o alquilo C1-6 o R1 está unido a R2 para formar un grupo (CH2)2, (CH2)3 o (CH2)4; p representa 1 o 2; m representa un número entero de 1 a 4, cuando m es un número entero mayor que 1, dos grupos R2 pueden en cambio unirse para formar un grupo CH2, (CH2)2 o (CH2)3; Q representa un grupo de **fórmula**, en el que [N] y [S] representan los puntos de unión para los grupos.
DERIVADOS DE N-AROIL-AMINA CICLICOS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE OREXINA.
(01/03/2007) Un compuesto de la **fórmula** en donde X representa (CH2); Y representa CH2, CO, CH(OH) o CH2CH(OH); Het es un grupo heteroarilo bicíclico opcionalmente sustituido seleccionado del grupo que consiste en quinoxalinilo, quinazolinilo, piridopirazinilo, benzoxazolilo, benzotienilo, benzofuranilo, bencimidazolilo, naftiridinilo, benzotiazolilo, indolilo, triazolopiridinilo, furopiridinilo, piridopirimidinilo, isoquinolinilo, quinolinilo, oxazolilpiridinilo, tetrahidrobencimidazolilo , tetrahidrobenzofuranilo o tetrahidrotriazolopiridinilo; Ar2 representa un fenilo opcionalmente sustituido o un grupo heterociclilo de 5 ó 6 miembros seleccionado del…
DERIVADOS DE 7-ARILSULFONAMIDO-2,3 ,4,5-TETRAHIDRO-1H-BENZO-DIAZEPINA CON AFINIDAD POR LOS RECEPTORES 5-HT6 PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC.
(01/11/2006) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que: R1 representa hidrógeno, halógeno, hidroxi, ciano, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo C1-C6, trifluorometanosulfoniloxi , pentafluoroetilo, alcoxi C1-C6, aril(alcoxi C1-C6), (alquil C1-C6)tío, (alcoxi C1- C6)(alquilo C1-C6), (cicloalquil C3-C7)(alcoxi C1-C6), alcanoílo C1-C6, (alcoxi C1-C6)carbonilo, (alquil C1- C6)sulfonilo, (alquil C1-C6)sulfinilo, (alquil C1- C6)sulfoniloxi, (alquil C1-C6)sulfonil-(alquilo C1-C6), arilsulfonilo, arilsulfoniloxi, arilsulfonil(alquilo C1- C6), (alquil C1-C6)sulfonamido, (alquil C1-C6)amido, (alquil C1-C6)sulfonamido(alquilo…
DERIVADOS DE MORFOLINA COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE OREXINA.
(01/07/2005) Esta invención se refiere a derivados de morfolina y a su uso como compuestos farmacéuticos. Muchos procesos biológicos significativos médicamente son mediados por proteínas que participan en vías de transducción de señal que implican proteínas G y/o segundos mensajeros. Se han identificado polipéptidos y polinucleótidos que codifican el receptor de neuropéptido acoplado a proteína G 7-transmembrana humano, orexina-1 (HFGAN72), polipéptidos y polinucleótidos que codifican un segundo receptor de orexina humana, orexina-2 (HFGANP). Se describen polipéptidos y polinucleótidos que codifican polipéptidos que son ligandos…
