10 inventos, patentes y modelos de HO, KOC-KAN
Aminas heterocíclicas y usos de las mismas.
(18/04/2018) Un compuesto de Fórmula (I-A):**Fórmula**
o una sal del mismo,
en la que
--- es un enlace sencillo o doble;
se selecciona de S y O;
Y es N o CR9;
Z es C;
X es N o CR5', en la que R5' se selecciona de hidrógeno, halógeno, OR6, un alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un haloalquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un heteroalquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un haloheteroalquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un alquenilo C1-C6 opcionalmente sustituido, y un alquinilo C1- C6 opcionalmente sustituido;
R1 se selecciona de halógeno, OR6, CN, NR7R8, CH2OR6, CH2NR7R8, un alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un haloalquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un alquenilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un alquinilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un heteroalquilo C1-C6 opcionalmente sustituido,…
Inhibidores heterocíclicos de proteína quinasas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/03/2018). Solicitante/s: Tolero Pharmaceuticals, Inc. Clasificación: A61K31/497.
Un compuesto que tiene una de las siguientes estructuras (I-D, (II-D) o (III-D):**Fórmula**
o un estereoisómero, tautómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
X es -N(R8)- u -O-;
W es**Fórmula**
R es H, -OH, halo, alquilo, haloalquilo, alcoxilo, haloalcoxilo, -N(R8)2, o -CN;
R3, R4, R7, R8, R9, R10 y R11 son, en cada caso, independientemente H o alquilo;
R5 es halo, haloalquilo o haloalcoxilo;
R6 es H, -OH, alquilo o alcoxilo;
R12 es -OH,
m es 1, 2, 3, 4, 5 ó 6;
n es 0, 1, 2, 3 ó 4; e
y es 1.
PDF original: ES-2671748_T3.pdf
Derivados bicíclicos fusionados de 2,4-diaminopirimidina como inhibidores de ALK y c-Met.
(17/05/2017) Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
o su forma de sal farmacéuticamente aceptable,
en la que
R1 es trifluorometil o cloro;
R2 es un grupo seleccionado entre alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-15, cicloalquilo C3-10, heterocicloalquilo de 3-15 miembros, y heteroarilo de 5-15 miembros,
en la que el grupo R2 se sustituye opcionalmente por uno o más miembros seleccionados independientemente entre halógeno,-NO2, -OR20, ≥O, -C(≥O)R20, -C(≥O)OR20, -C(≥O)NR22R23, -NR20R21, alquilo C1-6-(R25)x, arilo C6-15- (R25)x, heteroarilo de 5-15 miembros-(R25)x, cicloalquilo C3-10-(R25)x, heterocicloalquilo de 3-15 miembros-(R25)x, pseudohalógeno, -S(≥O)nR20, -S(≥O)2NR22R23, -OCH2F, -OCHF2, -OCF3,…
Moduladores de PKM2 y métodos para su uso.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Tolero Pharmaceuticals, Inc. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61K31/4155, C07D231/14, A61K31/4152.
Un compuesto que tiene la siguiente estructura (I):**Fórmula**
o un estereoisómero, sal o tautómero farmacéuticamente aceptable del mismo,
en donde:
R1 es haloalquilo, cicloalquilo, halo, nitrilo o amino;
R2 es H o halo;
R3 es heterociclilalquilo, alquilo, alcoxialquilo, cicloalcoxialquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclilo, heteroarilo, heteroarilalquilo o aralquilo
R4 es arilo o heteroarilo
R5 y R6 son cada uno independientemente H o alquilo.
PDF original: ES-2644758_T3.pdf
Fusión de derivados bicíclicos 2,4-diaminopirimidina como utilizar inhibidores ALK y c-Met.
(08/01/2016) Un compuesto de fórmula I o II **Fórmula**
o una forma de sal farmacéuticamente aceptable de las mismas, en la que
R1 es cloro;
R2 es un grupo seleccionado entre alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-15, cicloalquilo C3-10, heterocicloalquilo de 3-15 miembros, y heteroarilo de 5-15 miembros, en la que el grupo R2 se sustituye opcionalmente por uno o más miembros seleccionados independientemente entre halógeno,-NO2, -OR20, ≥O, - C(≥O)R20, -C(≥O)OR20, -C(≥O)NR22R23, -NR20R21, alquilo C1-6-(R25)x, arilo C6-15-(R25)x, heteroarilo de 5-15 miembros-(R25)x, cicloalquilo C3-10-(R25)x, heterocicloalquilo de 3-15 miembros-(R25)x, pseudohalógeno, - S(≥O)nR20, -S(≥O)2NR22R23, -OCH2F, -OCHF2, -OCF3, NHOH, -OC(≥O)R20, OC(≥O)NR22R23, - NR20C(≥O)R21, -NR20C(≥O)OR21, -NR20S(≥O)2R21, NR20C(≥O)NR22R23,…
2-(4-OXO-4H-QUINAZOLIN-3-IL)ACETAMIDA Y SU UTILIZACION COMO ANTAGONISTA V3 DE LA VASOPRESINA.
(20/10/2010) Un derivado 2-(4-oxo-4H-quinazolin-3-il)acetamida de fórmula I,
COMPUESTOS Y COMPOSICIONES PARA EL SUMINISTRO DE AGENTES ACTIVOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: EMISHERE TECHNOLOGIES, INC. Clasificación: A61K38/04, A61K39/00, A61K38/28, A61K47/12, A61K45/00, A61K39/395, A61K31/70, A61K47/18, A61P43/00, A61K31/195, A61K9/20, A61K38/21, A61K31/727, A61K45/06, A61K9/08, A61K9/16, C07C233/81, A61K38/22, A61K38/00, A61K38/23, A61K9/48, A61K47/16, C07C235/38, A61K31/352, A61K31/16, C07C237/36, C07C237/40, A61K38/11, C07D239/42, C07D257/04, A61K38/27, A61P5/00, C07D209/48, C07D295/18, A61K47/22, C07D213/82, C07C243/38, C07D211/62, C07D213/81, A61K31/726, C07C235/66, A61K47/20, C07C271/28, C07C235/34, C07D311/30, C07C237/42, C07C235/24, A61K31/7052, C07C237/20, C07C235/74, A61K38/29, C07C235/60, C07C235/52, C07C233/51, C07D241/24, C07C259/06, C07C229/42, C07C233/83, C07C235/56, C07C235/64, C07D295/192, C07D311/12, C07C233/69, C07C233/54, C07C271/54, C07D311/24, C07C235/12, C07C237/12.
Se presentan compuestos excipientes y sus composiciones que son útiles para la administración de agentes activos. También se presentan procedimiento de preparación y administración.
COMPUESTOS Y COMPOSICIONES PARA APORTAR AGENTES ACTIVOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Clasificación: A61K38/04, A61K39/00, A61K38/28, A61K47/12, A61K45/00, A61K39/395, C07C303/22, C07D213/75, A61K31/44, A61K47/18, A61K31/40, C07C271/22, A61K47/48, A61K9/20, A61K38/21, A61K9/08, A61K9/16, C07C233/81, A61K38/22, A61K38/00, A61K38/23, A61K9/48, A61K47/16, C07C311/19, C07C233/87, C07C235/38, A61K31/197, C07C237/40, A61K38/11, C07C229/10, C07D207/34, C07D333/38, A61K38/27, A61K47/22, C07D213/81, C07C235/78, C07C231/12, C07C233/52, C07C233/84, A61K47/20, C07C235/40, C07C233/63, C07C235/34, C07C237/42, C07C237/22, C07C233/48, C07C235/24, A61K38/29, C07D317/68, C07D295/20, C07C235/60, C07C235/52, C07C233/51, C07C233/55, C07C229/08, C07C235/84, C07C53/126, C07C259/06, C07C303/40, C07C57/30, C07D295/215, C07C229/42, C07C59/76, C07C233/83, C07C235/56, C07C235/64, C07C235/82, C07C57/26, C07C233/54, C07C309/59, C07C233/47, C07C53/134, C07D207/416, C07C233/34, C07C59/205, C07C239/06.
SE PROPORCIONAN COMPUESTOS AMINOACIDICOS MODIFICADOS UTILES EN LA ADMINISTRACION DE AGENTES ACTIVOS. LOS AGENTES ACTIVOS PUEDEN SER PEPTIDOS, TALES COMO RHGH. SE PROPORCIONAN METODOS DE ADMINISTRACION, COMO POR EJEMPLO ORAL, SUBCUTANEO, SUBLINGUAL E INTRANASAL, ASI COMO METODOS PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO AMINOACIDICO MODIFICADO.
COMPUESTOS Y COMPOSICIONES PARA LA ADMINISTRACION DE AGENTES ACTIVOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Clasificación: A61K47/18, C07C233/25, C07C237/36, C07C237/40.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste de compuestos de acuerdo a la siguiente fórmula En donde n es 7, m es 0 y X es 2-OH, 5-F n es 3, m es 0 y X es 2-OH, 5-Cl n es 4, m es 0 y X es 2-OH, 5-Cl n es 5, m es 0 y X es 2-OH, 5-Cl n es 6, m es 0 y X es 2-OH, 5-Cl y sales de ellos.
COMPUESTO Y COMPOSICION PARA AGENTES ACTIVOS DE ADMINISTRACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Clasificación: A61K47/18, C07C229/00, C07C233/00, A61K38/29.
Una composición farmacéutica o una forma de dosis unitaria que comprende la composición farmacéutica que comprende: A. Al menos un agente activo; y B. Un compuesto que tiene la siguiente fórmula o una sal de él.
