9 inventos, patentes y modelos de HERMISTON,TERRY
Dominios de Gla como agentes terapéuticos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(29/10/2019). Solicitante/s: GLAdiator Biosciences, Inc. Clasificación: C12P21/08, C07K16/00.
Un método para tomar como diana la fosfatidilserina de la membrana celular, que comprende:
a. proporcionar un polipéptido aislado de 4,5 a 30 kD de tamaño que comprende un dominio de ácido gammacarboxiglutámico (Gla) con 5-15 residuos de Gla, un dominio EGF de proteína S y que carece de un dominio de proteasa o de unión a hormonas; y
b. poner en contacto dicho péptido con una superficie celular in vitro o ex vivo, en donde dicho polipéptido se une a la fosfatidilserina en dicha membrana celular.
PDF original: ES-2728863_T3.pdf
Dominios de Gla como agentes de direccionamiento.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(23/10/2019). Solicitante/s: GLAdiator Biosciences, Inc. Clasificación: C12P21/08, C07K16/00.
Un polipéptido aislado de 4,5 a 30 kD de tamaño que comprende:
un dominio de ácido gamma-carboxiglutámico (Gla) de la proteína S con 5-15 residuos de Gla,
un dominio de unión a EGF de la proteína S, y
que carece de un dominio de proteasa o de unión a hormona,
en donde dicho polipéptido está unido a una carga útil de agente terapéutico para uso en el tratamiento del cáncer.
PDF original: ES-2756532_T3.pdf
Polipéptidos del Factor VII de acción corta.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(10/07/2019). Solicitante/s: Coagulant Therapeutics Corporation. Clasificación: A61K38/48, A61K38/00, C12N9/64.
Una variante aislada del polipéptido del Factor VII producida en una célula huésped de mamífero, caracterizada por una secuencia de aminoácidos que tiene al menos una alteración de secuencia en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 16, en la que la al menos una alteración de secuencia es V253N, en el que la variante aislada del polipéptido del Factor VII tiene una relación de moles de ácido siálico conjugado a moles de glicano ligado a N entre 0 y 5,0.
PDF original: ES-2747726_T3.pdf
Polipéptidos del Factor VII de corta acción.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(26/06/2019). Solicitante/s: Coagulant Therapeutics Corporation. Clasificación: A61K38/48, A61K38/00, C12N9/64.
Un polipéptido del Factor VIIa humano para su uso en el tratamiento de una enfermedad en la que se desea la coagulación de la sangre, en el que la relación de moles de ácido siálico a moles de glicano unido a N conjugado con el polipéptido del Factor VIIa humano es menor que 1,0 y en el que el polipéptido del Factor VIIa humano comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 16.
PDF original: ES-2746116_T3.pdf
Procedimientos y composiciones para la producción de proteína recombinante en células de mamífero que expresan HBx.
(25/03/2015) Un procedimiento de producción de una proteína heteróloga en células huésped de mamífero en cultivo, que comprende cultivar las células huésped de mamífero seleccionadas del grupo que consiste en células BHK21, en el que dichas células huésped de mamífero contienen un ácido nucleico que codifica HBx, un ácido nucleico que proporciona XBP1s exógena y un ácido nucleico que codifica la proteína heteróloga, en condiciones tales que HBx y la proteína heteróloga se expresan por las células huésped de mamífero.
Nuevas moléculas moduladoras para un sistema de expresión regulado mejorado.
(30/04/2013) Un sistema de expresión regulado que comprende al menos un vector y una molécula activadora (MA),comprendiendo dicho vector:
un primer casete de expresión que comprende: i) una primera secuencia de ácido nucleico que codifica unamolécula terapéutica (MT) que tiene una actividad terapéutica y ii) un primer promotor y un primer sitio poli(A)unido operativamente a dicha primera secuencia de ácido nucleico, en el que dicha MT puede expresarse encélulas de un sujeto, y dicha expresión o actividad de MT es dependiente de la dosis y está regulada o inducidaen presencia de una molécula reguladora (MR); y un segundo casete de expresión que comprende: i) unasegunda secuencia de…
ADENOVIRUS QUIMÉRICOS PARA USO EN EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER.
(06/05/2011) Un adenovirus quimérico recombinante que tiene un genoma que comprende una región E2B, en el que dicha región E2B comprende una secuencia de ácidos nucleicos derivada de un primer serotipo adenovírico y una secuencia de ácidos nucleicos derivada de un segundo serotipo adenovírico; en el que dichos serotipos adenovíricos primero y segundo se seleccionan cada uno de los subgrupos adenovíricos B, C, D, E, o F y son distintos entre sí; y en el que dicho adenovirus quimérico es oncolítico y demuestra un índice terapéutico mejorado para una célula tumoral
VECTORES ADENOVIRICOS LANZADERA CON E1B SUPRIMIDA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/09/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ONYX PHARMACEUTICALS. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, C12N15/861.
Procedimiento para crear un vector adenovírico, comprendiendo dicho procedimiento las siguientes etapas: #(i) introducir sitios de clonación únicos en la región E1b adenovírica que permitan la deleción selectiva del o de los genes de la región E1b; #(ii) suprimir uno o más genes de la región E1b seleccionados del grupo formado por 55k; 19k y 55k; 19k, 55k y pIX; y pIX; y #(iii) sustituir dicho o dichos genes de E1b por un gen heterólogo de modo que dicho gen heterólogo esté bajo el control del promotor E1b endógeno, y de modo que el gen heterólogo presente sustancialmente el patrón de expresión temporal del o de los genes de la región E1b suprimidos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ONYX PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N15/09, C12N15/86, A61K35/76, C12N5/06, C12N15/861.
Vector adenovírico que comprende secuencias reguladoras transcripcionales de E2F que controlan la expresión de un gen adenovírico temprano y una mutación en la región de E1a del citado vector adenovírico, la cual provoca una pérdida de la unión de RB a la proteína codificada por la región de E1a.
