8 inventos, patentes y modelos de HECKER, SCOTT

Derivados de éster del ácido borónico cíclicos, procedimiento para la preparación y usos terapéuticos de los mismos.

(12/02/2020) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: Y es un engarce alquileno C2-4 o alquenileno C2-4; R1 se selecciona del grupo que consiste en -alquilo C1-9, -alquenilo C2-9, -alquinilo C2-9, -NR9R10, -alquil C1-9R11, - alquenil C2-9R11, -alquinil C2-9R11, -carbociclil-R11, -CH(OH)alquil C1-9R9, -CH(OH)alquenil C2-9R9, -CH(OH)alquinil C2-9R9, -CH(OH)carbociclil-R9, -C(=O)R9, -C(=O)alquil C1-9R9, -C(=O)alquenil C2-9R9, -C(=O)alquinil C2-9R9, - C(=O)carbociclil C2-9-R9, -C(=O)NR9R10, -N(R9)C(=O)R9, -N(R9)C(=O)NR9R10, -N(R9)C(=O)OR9, - N(R9)C(=O)C(=NR10)R9,…

Síntesis de sales de boronato y usos de las mismas.

(07/08/2019) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una de sus sales, en la que: n es 0 o 1; Y1 es O o N+R5R6; Y2 es O o NR10; R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, fenilo opcionalmente sustituido y alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido, o R1 y R2 junto con los átomos a los que están unidos, forma =O; R3 se selecciona del grupo que consiste en H, fenilo opcionalmente sustituido y alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido, o R3 y R5, junto con los átomos a los que están unidos, forman un anillo heteroarilo; o R3 y R4 junto con los átomos a los que están unidos, forman =O; R4, R5, R6 y R10 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, fenilo opcionalmente sustituido y alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido; y R9 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C12 opcionalmente sustituido,…

Derivados de éster del ácido borónico cíclicos y usos terapéuticos de los mismos.

(27/11/2018) Un compuesto que tiene la estructura de fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: Y es un enlazador alquileno C2-4 o alquenileno C2-4; R1 se selecciona de un grupo que consiste en -alquilo C1-9, -alquenilo C2-9, -alquinilo C2-9, -NR9R10 , -alquil C1-9R11, -alquenil C2-9R11, -alquinil C2-9R11, -carbociclil-R11, -CH(OH)alquil C1-9R9, -CH(OH)alquenil C2-9R9, -CH(OH)alquinil C2-9R9, -CH(OH)carbociclil-R9, -C(≥O)R9, -C(≥O)alquil C1-9R9, -C(≥O)alquenil C2-9R9, -C(≥O)alquinil C2-9R9, - C(≥O)carbociclil C2-9-R9, -C(≥O)NR9R10, -N(R9)C(≥O)R9, -N(R9)C(≥O)NR9R10, -N(R9)C(≥O)OR9, - N(R9)C(≥O)C(≥NR10)R9, -N(R9)C(≥O)C(≥CR9R10)R9, -N(R9)C(≥O)alquil C1-4N(R9)C(≥O)R9, -N(R9)C(≥NR10)R9, - C(≥NR10)NR9R10, -N≥C(R9)NR9R10, -N(R9)SO2R9, -N(R9)SO2NR9R10, -N≥CHR915 , arilo,…

Polímeros de amina para su uso como secuestrantes de ácidos biliares.

(20/12/2017) Un polímero de amina que comprende unidades de repetición derivadas de la polimerización de un monómero de amina en un monómero de reticulación, en el que el monómero de amina es una amina de fórmula 2 que tiene la estructura: **(Ver fórmula)** en la que cada R2 es independientemente alquileno C2 a C8 o alquileno C2 a C8 en el que uno o más de los grupos - CH2 del grupo alquileno está sustituido con al menos un grupo funcional amida, y R3 es alquileno C2 a C12, arileno, diformilheterociclo, o alquileno C2 a C8 en el que uno o más de los grupos -CH2 del grupo alquileno está sustituido con un grupo funcional amida, carbonilo, éter, éster, cicloalquilo, arilo o heterociclo; y el monómero de reticulación es guanidina, una sal de guanidinio, un compuesto que…

Poliimidazoles para su uso como secuestrantes de ácidos biliares.

(17/08/2016) Un polímero de amina que comprende unidades de repetición derivadas de la polimerización de un monómero de reticulación y un monómero de imidazol de fórmula 1 o una de sus sales: **Fórmula** en la que R21, R22, R23 y R24 son independientemente hidrógeno, alquilo C1 a C12, arilo o heterociclo; siempre que al menos uno de R21, R22, R23 y R24 sea -R2-NH-R26 y los otros grupos R sean menos reactivos con el monómero de reticulación que el nitrógeno de -R2-NH-R26 o los nitrógenos del imidazol; R2 es alquileno C2 a C14; R26 es hidrógeno, hidrocarbilo C1 a C16, hidrocarbilo C1 a C16 sustituido o alquilo C1 a C50 en el que el grupo -CH3 o uno o más de los grupos -CH2- están reemplazados por una amida, un carbonilo, un éter, un éster, un cicloalquilo, un arilo…

Inhibidores polibásicos de la bomba de flujo de salida bacteriana que contienen boro y usos terapéuticos de los mismos.

(13/04/2016) Compuesto que tiene la estructura de fórmula I o sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que: R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C6, carbociclilo C3-C7, heterociclilo, arilo y heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en un halógeno, alquilo C1-C7 opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, carbociclilo C3-C7, -OR2, -SR2, -SO2R2, -SO2NHR2, -N(R2)2, -CN y -CO2-alquilo C1-C4; cada R2 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H y alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno o más halógenos; A es -C(O)- o CH2; Z se selecciona del grupo que consiste en -CH2-, -C(O)-, -S(O)2-, -C(O)O-, -C(O)S-,-C(O)NH- y -S(O)2NH-; Q se selecciona del…

Polivinilamina, polialilamina y polietilenimina reticuladas para uso como secuestradores de ácidos biliares.

(19/08/2015) Un polímero de amina reticulada que comprende un producto de reacción de una mezcla de polimerización que comprende monómeros, teniendo el polímero la estructura general de fórmula 1:**Fórmula** en la que R41 es alquileno de C5 a C12 o alquileno de C5 a C12 en el que uno o más de los grupos -CH2- del grupo alquileno están reemplazado por una amida, un carbonilo, un éter, un éster, un cicloalquilo, un arilo o un grupo funcional heterociclo; R42 es alquileno de C3 a C12 o alquileno de C3 a C12, en el que uno o más de los grupos -CH2- del grupo alquileno están reemplazados por una amida, un carbonilo, un éter, un éster, un cicloalquilo, un arilo o un grupo funcional heterociclo; R43 es alquilo de C3 a C12, aralquilo o alquilo de C3…

ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2002). Solicitante/s: MICROCIDE PHARMACEUTICALS, INC. Clasificación: A61K31/545, C07D501/59.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS ACIDOS (7R) - 7 (ACILAMINO) - 3 - (ARILTIO) - 3 - CEFEM - 4 - CARBOXILICOS O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIBIOTICA CONTRA UN AMPLIO ESPECTRO DE ORGANISMOS INCLUYENDO ORGANISMOS QUE SON RESISTENTES A LOS ANTIBIOTICOS DE BE LACTAMAS Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILES PARA SINTETIZAR LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION Y DE NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA OBTENER LOS NUEVOS COMPUESTOS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS.

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