6 inventos, patentes y modelos de HARTSHORN,CRISTINA

(10/04/2019) Una mezcla de reacción de amplificación de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) que incluye, además de al menos una cadena de ácido nucleico que contiene al menos una secuencia diana, al menos un par de cebadores, una ADN polimerasa y dNTP en un tampón de reacción de la PCR, al menos un reactivo agregado que comprende almenos un par de oligonucleótidos complementarios con la capacidad de formar una concentración de 50-800 nM de un híbrido bicatenario de 6-50 pares de bases de longitud con una temperatura de fusión (Tm) de al menos 32 °C, teniendo dicho híbrido bicatenario un extremo que incluye fracciones de etiqueta unidos covalentemente, interactivos, una fracción fluorescente no plana voluminosa en una cadena y en la otra cadena, ya sea una fracción fluorescente voluminosa no plana o una fracción no voluminosa…

(03/12/2014) Un método de detección homogéneo para detectar variantes alélicas de al menos una secuencia objetivo de ácido nucleico mediante el uso de un método de amplificación por PCR no simétrica, que comprende: (a) formar una mezcla de reacción de amplificación que incluye dicha al menos una secuencia objetivo de ácido nucleico, iniciadores para la amplificación por PCR no simétrica, y al menos una sonda de hibridación marcada con fluoróforo, tolerante a desajustes; (b) amplificar dicha secuencia objetivo de ácido nucleico mediante dicho método de amplificación por PCR no simétrica generando moléculas de amplicón monocatenarias; (c) detectar la emisión de fluorescencia a partir…

(20/05/2011) Procedimiento homogéneo de detección y amplificación mediante LATE-PCR no simétrica que reduce la dispersión entre ensayos repetidos que comprende: (i) realizar una reacción de amplificación mediante LATE-PCR que incluye una temperatura de apareamiento de cebadores para generar por lo menos un producto de amplificación monocatenario en presencia de: (a) un molde, (b) un par de cebadores de LATE-PCR que comprende un cebador limitante y un cebador en exceso que se hibridan con sus secuencias diana a la temperatura de apareamiento de cebadores, (c) un tinte de ADN fluorescente que resulta excitable de manera fluorescente cuando se asocia con ADN bicatenario a temperaturas que incluyen, y…

(01/04/2011) Procedimiento para tratar enzimáticamente moléculas ácido nucleicas en una mezcla que incluye un agente caotrópico, proteínas degradadas y desnaturalizadas y moléculas de ADN y ARN liberadas de las proteínas unidas, que comprende la dilución de dicha mezcla con por lo menos un reactivo acuoso para reducir la concentración del agente caotrópico a menos de 0,05 M, preferentemente a menos de 0,01 M, y someter por lo menos algunas de dichas moléculas de ARN y ADN a por lo menos un tratamiento enzimático sin extraer o aislar dichas moléculas de ARN y ADN unas de otras, o de los otros componentes de la mezcla de reacción

(16/11/2008) Procedimiento de amplificación por reacción en cadena de la polimerasa (PCR) no simétrica que comprende termociclar una mezcla de reacción de PCR que contiene una secuencia diana de amplificación de ácido desoxirribonucleico (ADN), un par de cebadores para PCR, dNTP y una polimerasa termoestable de manera repetida a través de las etapas de PCR de fundido de la cadena, apareamiento de cebador y extensión de cebador, en el que, al principio de la amplificación (a) la mezcla de reacción contiene hasta 1.000.000 de copias de la secuencia diana de amplificación, (b) el par de cebadores para PCR comprende un cebador limitativo y un cebador en exceso, estando presente el cebador limitativo en una concentración de hasta 200 nM y estando presente el cebador en exceso en una concentración por lo menos cinco veces superior que el…