7 inventos, patentes y modelos de HANSEN, BIRTHE, LYKKEGAARD

Composiciones estabilizadas de polipéptidos de factor VII.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(11/04/2018). Solicitante/s: NOVO NORDISK HEALTH CARE AG. Clasificación: A61K47/18, A61K47/26, A61K38/48, A61K38/36, A61K9/19, A61K38/37.

Un estuche que contiene un medicamento farmacéutico, dicho estuche que comprende: a) En una primera forma unitaria, una composición que comprende 1,0 mg/mL de Factor VIIa recombinante, 2,34 mg/mL de cloruro de sodio, 1,47 mg/mL de cloruro de calcio, 2H2O, 0,07 mg/mL de polisorbato 80, 0,5 mg/mL de metionina, 25 mg/mL de manitol, mg/mL de sacarosa, en donde la composición tiene un contenido de humedad de no más de 3 %; y medios contenedores para contener dicha primera forma unitaria; y, b) en una segunda forma unitaria, un vehículo de administración que comprende de 0,5 mg/mL a 3 mg/mL de 15 L-histidina adecuada para mantener el pH de dicha composición a pH 6,0 cuando se disuelve en disolvente acuoso; y medios contenedores para contener dicha segunda forma unitaria.

PDF original: ES-2676644_T3.pdf

Composiciones sólidas estabilizadas de polipéptidos del Factor VIIa.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/09/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK HEALTH CARE AG. Clasificación: A61K47/18, A61K9/00, A61K47/10, A61K47/26, A61K38/48, A61P7/04, A61K38/36, A61K47/02, A61K47/34, A61K47/08, A61K47/20.

Una composición que comprende un polipéptido del Factor VII activado y una combinación de manitol y un sacári-do seleccionado a partir del grupo que consiste en sacarosa, dextrosa, lactosa, maltosa, trealosa, ciclodextrinas, maltodextrinas y dextranos; teniendo dicha composición un contenido en humedad no superior al 3%; en donde el polipéptido del Factor VII activado está presente en una concentración de 0,6 mg/ml a 10,0 mg/ml; el manitol está presente en una concentración de 5 mg/ml a 55 mg/ml; el sacárido está presente en una concentración de 5 mg/ml a 55 mg/ml; y la relación en peso entre el manitol y el sacárido (manitol:sacárido) es de 20:1 a 1:5.

PDF original: ES-2653555_T3.pdf

Composiciones sólidas estabilizadas de polipéptidos del Factor VIIa.

(13/08/2014) Una composición que comprende un polipéptido del Factor VIIa, y una combinación de sacarosa y un poliol seleccionado a partir del grupo que consiste en manitol, sorbitol y xilitol, en donde dicho poliol está presente en una relación en peso con relación a dicha sacarosa que varía de 10:1 a 1:2; teniendo dicha composición un contenido en humedad no superior al 3% p/p.

Composición líquida de polipépttidos del factor VII.

(05/06/2012) Composición acuosa líquida que comprende Un polipéptido del factor VII (i); Un agente tampón (ii) adecuado para mantener el pH en el intervalo de 5,5 a 9,0; Un agente (iii) seleccionado de la lista de: una sal de calcio, una sal de magnesio, o una mezcla de las mismas; donde la concentración de (iii) es inferior a 15 mM; y Un agente modificador de la fuerza iónica (iv); donde la fuerza iónica de la composición es al menos 200 mM.

COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA, ACUOSA DE POLIPEPTIDOS FACTOR VII.

(07/04/2010) Una composición farmacéutica acuosa líquida comprendiendo un polipéptido factor VII (i); un agente amortiguador (ii) adecuado para mantener el pH en el rango de 4.0 a 9.0; al menos un agente conteniendo metal (iii), donde dicho metal es seleccionado a partir del grupo consistente en cromo, manganeso, hierro, cobalto, níquel, y cobre del estado oxidante +II; y un tensioactivo no iónico (iv)

COMPOSICION LIQUIDA DE POLIPEPTIDOS DEL FACTOR VII.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(11/09/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK HEALTH CARE AG. Clasificación: A61P7/04, A61K38/36.

Composición líquida, acuosa que comprende #(i) Un polipéptido del Factor VII #(ii) Un agente adecuado para mantener el pH en el rango de desde aproximadamente 4.0 hasta aproximadamente 8.0; #(iii) Un agente seleccionado de la lista de: una sal cálcica, una sal magnésica, o una mezcla de las mismas, donde la concentración de (iii) es al menos 15 mM; y #(vii) Un antioxidante.

FORMULACION FARMACEUTICA CONTENIENDO HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANA, HISTIDINA Y UN DETERGENTE NO IONICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/2006). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: A61K47/18, A61P43/00, A61K38/27.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN HORMONA DE CRECIMIENTO, UN AMINOACIDO SELECCIONADO A PARTIR DEL GRUPO DE ASP, ILE, VAL, LEU, O HIS O UN DERIVADO DE LA HISTIDINA O UN PEPTIDO QUE CONTIENE, AL MENOS, UN AMINOACIDO BASICO Y, AL MENOS, UN AMINOACIDO DE CARACTER ACIDO Y UN DETERGENTE NO IONICO, POR EJEMPLO, POLISORBATO O POLOXAMERO. LA COMPOSICION SE ESTABILIZA FRENTE A LA DESAMIDACION Y A LA AGREGACION. DICHA COMPOSICION PUEDE SER ACUOSA Y DICHA HORMONA PUEDE SER LA HORMONA DEL CRECIMIENTO HUMANO.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .