Análogos de quinolona y métodos relacionados con los mismos.
(29/04/2020) Un compuesto de fórmula (VIII),
**(Ver fórmula)**
o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo;
en donde:
A y V son independientemente H, halo, azido, -CN, -CF3, -CONR1R2, -NR1R2, -SR2, -OR2, -R3, -W, -L-W, -W0 o -L-N(R)- W0; cada Q es independientemente halo, azido, -CN, -CF3, -CONR1R2, -NR1R2, -SR2, -OR2, -R3, -W, -L-W, -W0 o -L-N(R)-W0; en cada -NR1R2, R1 y R2 junto con N pueden formar un anillo azacíclico opcionalmente sustituido, que contiene opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado de N, O y S como miembro del anillo;
R1 es H o alquilo C1-C6, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, o…
Composiciones novedosas, usos y métodos de su preparación.
(18/04/2018) Un compuesto que tiene la fórmula III(A) o III(B):
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en las que
L es un enlace o alquileno C1-C10;
A es un grupo heterocicloalquilo o NR4R5,
en el que R4 y R5 son independientemente H o un grupo alquilo C1-C8 o heteroalquilo C2-C8,
en el que R4 y R5 se unen opcionalmente para formar un anillo de 3-8 miembros, que opcionalmente contiene uno o más átomos de N o O; y
X es NR6,
en el que R6 es H o un grupo alquilo C1-C8, en el que R6 se une opcionalmente a R4 o R5 para formar un anillo de 3-8 miembros;
X1 es CONR2R3, en el que R2 y R3 están seleccionados independientemente de H, alquilo C1-C10,…
Pirazolopirimidinas y heterociclos relacionados como inhibidores de CK2.
(25/01/2017) Un compuesto que es un heterociclo de Fórmula (II), (II'), (IIa) o (IIa'): Fórmula**
o un solvato y/o sal farmacéuticamente aceptable de éste;
en donde en las fórmulas (II), (II'), (IIa) y (IIa') Z3 representa N o CR5, o CH; Z4 representa CH, N o CR5 cada R5 se selecciona independientemente a partir de halo, -CN, -R, -OR, -S(O)nR, -COOR, -CONR2, y -NR2, en donde cada R se selecciona independientemente a partir de H y el alquilo C1-C4 opcionalmente sustituído, o alternativamente, los dos grupos R, que juntos con el átomo de nitrógeno al que se unen, forman un anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros opcionalmente sustituído que contiene opcionalmente uno o más heteroátomos adicionales seleccionados de N, O y S como…
Análogos de quinolona y procedimientos relacionados con los mismos.
(13/07/2016) Un compuesto de la fórmula (VIII),**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
donde:
A y V son independientemente H, halo, azido, -CN, -CF3, -CONR1R2, -NR1R2, -SR2, -OR2, -R3, -W, -L-W, -W0 o -LN( R)-W0;
cada Q es independientemente halo, azido, -CN, -CF3, -CONR1R2, -NR1R2, -SR2, -OR2, -R3, -W, -L-W, -W0 o -L-N(R)- W0;
en cada -NR1R2, R1 y R2 junto con N pueden formar un anillo azacíclico opcionalmente sustituido, que contiene opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado de entre N, O y S como miembro del anillo;
R1 es H o alquilo C1-C6, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, u ≥O;
R2 es H, o alquilo C1-C10, heteroalquilo C1-C10, alquenilo C2-C10 o heteroalquenilo C2-C10, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido…
INHIBIDORES DE LA PROTEÍNA DE ACTIVACIÓN DE LA 5-LIPOXIGENASA (FLAP).
(10/02/2012) Un compuesto que es ácido 3-[3-terc-butilsulfanil-1-[4-(6-etoxi-piridin-3-il)-bencil]-5-(5-metil-piridin-2-ilmetoxi)-1Hindol-2-il]-2,2-dimetil-propiónico o una sal farmacéuticamente aceptable, N-óxido farmacéuticamente aceptable o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE CRF Y METODOS RELACIONADOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/09/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.. Clasificación: A61P25/24, A61P43/00, A61P25/22, A61P25/00, A61P1/00, A61K31/519, A61K31/551, C07D471/06, C07D471/16, A61P5/04.
Un compuesto que tiene la siguiente estructura, incluyendo esteroisómeros y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que representa -N=CH-, -NH-CH2- ó -NH-(CH2)2-; X es N ó CR3; R1 es -CH(R4)(R5); R2 es C1-6alquilo; R3 es hidrógeno ó C1-6alquilo; R4 es hidrógeno, C1-6alquilo, mono- ó di(C3-6ciclo- alquil)metilo, C3-6cicloalquilo, C3-6alquenilo, hidroxiC1-6alquilo, C1-6alquilcarboniloxiC1-6alquilo, ó C1-6alquil-oxiC1-6alquilo.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE CRF Y METODOS RELACIONADOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.. Clasificación: A61P25/00, A61K31/53, A61K31/5395, C07D513/16, C07D487/16, C07D498/16.
Un compuesto que tiene la siguiente estructura: **(Fórmula)** o su estereoisómero o sal farmacéuticamente aceptable; en la que: X es nitrógeno o CR3; A es O, S o NR4; - - - representa un doble enlace opcional; R es un sustituyente opcional que, cuando aparece, es independientemente alquilo, arilo, heteroarilo, alquilidenilo, arilalquilo o heteroarilalquilo, en el que m es 0, 1, 2 ó 3, y representa el número de sustituyentes R; R1 es alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo o heteroarilo sustituido; R2 es hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo, alquilo sustituido, alcoxi o tioalquilo; R3 es hidrógeno, halógeno, alquilo o alquilo sustituido; y R4 es hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heterociclo o heterociclo sustituido.
QUINO- Y QUINAZOLINAS ANTAGONISTAS DEL CRF.
(01/06/2004) Esta invención se refiere a compuestos de fórmula (I), esteroisómeros incluidos y las sales de adición ácida farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que R{sup,1} es alquiloo C{sub,1-6}, NR{sup,6}R{sup,7}, OR{sup,6} o SR{sup,7}; R{sup,2} es hidrógeno, alquilo C{sub,1-6}, alquiloxi C{sub,1-6} o alquiltio C{sub,1-6}; R{sup,3} es Ar{sup,1} o Het{sup,1}; R{sup,4} y R{sup,5} se seleccionan independendientemente entre hidrógeno, haluro, alquilo C{sub,1-6}, alquiloxi C{sub,1-6}, trifluorometilo, ciano, nitro, amino, y mono- o di(alquil C{sub,1-6})amino; R{sup,6} es hidrógeno, alquilo C{sub,1-6}, alquilsulfonilo C{sub,1-6}, alquilsulfoxi C{sub,1-6} o alquiltio C{sub,1-6}; R{sup,7} es hidrógeno, alquilo…
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE CRF Y METODOS RELACIONADOS CON ESTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/2004). Solicitante/s: NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.. Clasificación: A61P25/00, A61K31/519, A61K31/542, A61K31/5365, C07D471/16, C07D513/16, C07D498/16.
Un compuesto que tiene la siguiente estructura (I): o un estereoisómero, profármaco o su sal farmacéuticamente aceptable, en la que: X es nitrógeno o CR3; Z es O, S, o NR4; Y es N, NR5 u O; A es O, S, o NR6; representa un doble enlace opcional; R es un sustituyente opcional que, en cada aparición es, por separado, alquilo, arilo, heteroarilo, alquilidenilo, arilalquilo o heteroarilalquilo, en el que m es 0, 1, 2 ó 3 y representa el número de sustituyentes R; R1 es alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo o heteroarilo sustituido; R2 es hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, alcoxi o tioalquilo; R3 es hidrógeno, halógeno, alquilo o alquilo sustituido; R4 es hidrógeno, ciano, nitro, alquilo o alquilo sustituido; R5 es hidrógeno, alquilo o alquilo sustituido; y R6 es hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo o heteroarilo sustituido.
ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE CRF Y METODOS RELACIONADOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2003). Solicitante/s: NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.. Clasificación: A61P25/00, A61K31/4985, A61K31/551, C07D471/16, C07D487/16.
Esta invención se dirige normalmente a antagonistas de los receptores CRF, y más específicamente a antagonistas de los receptores CRF con la siguiente estructura (I) general: **(Fórmula)** incluyendo estereoisómeros y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. Los antagonistas de los receptores CRF de esta invención presentan utilidad en una amplia serie de aplicaciones terapéuticas y se pueden usar para tratar una variedad de trastornos o enfermedades, incluyendo trastornos relacionados con el estrés. Tales métodos incluyen la administración de una cantidad eficaz de un antagonista de los receptores CRF de esta invención, preferiblemente en forma de composición farmacéutica a un animal necesitado del mismo. De acuerdo con esto, en otra realización, se describen composiciones farmacéuticas que contienen uno o más antagonistas de los receptores CRF de esta invención junto con un vehículo y/o diluyente farmacéuticamente aceptable.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE CRF Y METODOS RELACIONADOS.
(01/02/2003) Un compuesto que tiene la estructura siguiente: con inclusión de sus estereoisómeros, profármacos y sales farmacéuticamente aceptables, en la cual: n es 1 ó 2; A y C son cada uno independientemente nitrógeno, carbono o CH; B es nitrógeno o CR3; con las condiciones de que al menos uno de A, B y C es nitrógeno; A, B y C no son todos ellos nitrógeno; y A - B o B - C es un enlace doble; X es nitrógeno o CH; Ar es arilo, arilo sustituido, heteroarilo, o heteroarilo sustituido; R es un sustituyente opcional que, en cada caso, es independientemente alquilo, alquilidenilo, arilalquilo o heteroarilalquilo, en el cual m es 0, 1,…
