Métodos para detectar la presencia de subunidades de polímeros usando quimioluminiscencia.
(27/05/2020) Un método para detectar la incorporación de nucleótidos en polinucleótidos que incluye:
a) proporcionar un sustrato; y un primer polinucleótido acoplado al sustrato;
b) hibridar un segundo polinucleótido con el primer polinucleótido;
c) poner en contacto el segundo polinucleótido con una polimerasa y una pluralidad de nucleótidos, un primer subconjunto de los cuales incluye un primer resto, un segundo subconjunto de los cuales incluye un segundo resto, un tercer subconjunto de los cuales incluye un tercer resto y un cuarto subconjunto de los cuales incluye un cuarto resto o ningún resto;
d) añadir un nucleótido de la pluralidad de nucleótidos al segundo polinucleótido en base a una secuencia del primer polinucleótido;
e)…
Métodos y matrices para producir y secuenciar agrupaciones monoclonales de ácido nucleico.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia
(22/04/2020). Solicitante/s: ILLUMINA CAMBRIDGE LIMITED. Clasificación: B01J19/00, C40B40/06, C40B50/14, C12Q1/6874.
Una micromatriz que comprende:
a) un sustrato que comprende al menos un pocillo, una superficie que rodea el pocillo y una superficie interna del pocillo;
b) una primera capa que cubre al menos parcialmente la superficie interna del pocillo y que comprende al menos un primer par de cebadores de captura; y
c) una segunda capa que cubre la primera capa y la superficie que rodea el pocillo, en donde el primer par de cebadores de captura en la primera capa está presente y es funcional en un ensayo de exclusión cinética (KEA) después de que se haya proporcionado la segunda capa.
PDF original: ES-2802405_T3.pdf
Métodos y composiciones para analizar componentes celulares.
(25/03/2020) Un método para analizar al menos dos o más analitos de una pluralidad de células individuales, comprendiendo dicho método:
(a) proporcionar una pluralidad de elementos de preservación de contigüidad (CE), en donde cada uno de los CE comprende una célula individual;
(b) lisar dicha célula individual dentro de cada uno de los CE, en donde los analitos dentro de dicha célula individual se liberan dentro de cada uno de los CE;
(c) proporcionar un primer resto informador a un primer analito dentro de dicha célula individual de cada uno de los CE;
(d) proporcionar un segundo resto indicador a un segundo analito dentro de dicha célula individual de cada uno de los CE;
(e) modificar dichos analitos de modo que al menos algunos de dichos primer…
Transposición conservadora de contigüidad.
(03/07/2019) Un método para preparar una genoteca de fragmentos de ADN codificados con códigos de barras de un ácido nucleico diana que comprende:
a. poner en contacto un ácido nucleico diana con una pluralidad de complejos de transposomas, cada complejo de transposomas comprende:
transposones y transposasas, en donde los transposones comprenden cadenas transferidas y cadenas no transferidas, en donde al menos uno de los transposones del complejo de transposomas comprende una secuencia de adaptadores capaz de hibridar a una secuencia de captura complementaria;
b. fragmentar el ácido nucleico diana en una pluralidad de fragmentos e insertar…
Métodos y composiciones que utilizan la transposición unilateral.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(20/05/2019). Solicitante/s: ILLUMINA, INC. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/10, C12N9/10.
Un método de preparación de una biblioteca de secuenciación a partir de un ácido nucleico diana bicatenario que comprende:
(a) proporcionar una variedad de transposomas, comprendiendo cada monómero de transposoma una transposasa y un ácido nucleico de transposón, en el que el transposoma se configura para mellar solamente una cadena del ácido nucleico diana bicatenario; y
(b) poner en contacto el ácido nucleico diana con los transposomas de tal manera que el ácido nucleico diana se mella en una variedad de sitios del ácido nucleico diana y los ácidos nucleicos de un solo transposón se unen, al menos, a uno de los ácidos nucleicos diana mellados para generar ácidos nucleicos transpuestos, obteniéndose así una biblioteca de ácidos nucleicos modificados para la secuenciación.
PDF original: ES-2713153_T3.pdf
Composiciones y métodos para secuenciar polinucleótidos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2019). Solicitante/s: ILLUMINA, INC. Clasificación: C12Q1/6869.
Un método de caracterización de un polinucleótido diana, comprendiendo el método:
(a) aplicar una diferencia de potencial a través de un poro en contacto con una helicasa Hel308 y el polinucleótido diana;
(b) medir al menos dos señales de diferentes magnitudes por nucleótido del polinucleótido diana que se mueve a través del poro durante un ciclo de translocación completo de la helicasa Hel308; y
(c) caracterizar el polinucleótido diana utilizando al menos dos señales de diferentes magnitudes por nucleótido medido en (b).
PDF original: ES-2735015_T3.pdf
Dispositivo electrónico activado bioquímicamente.
(23/01/2019) Un método para conectar componentes de reacción a sensores de carga, que comprende
(a) aportar un soporte sólido que comprende numerosos sensores de carga, en donde cada uno de los sensores de carga tiene una capacidad para conectarse a numerosos componentes de reacción;
(b) aportar un fluido que comprende numerosos componentes de reacción de un tipo concreto, en donde cada uno de los componentes de reacción del tipo concreto está fijado a un resto repelente; y
(c) poner en contacto el soporte sólido con el fluido en las condiciones en las que
(i) los numerosos componentes de reacción del tipo concreto están en comunicación fluida con los numerosos sensores de carga,
(ii) en el fluido hay un mayor número de componentes de reacción del tipo concreto que el número de sensores…
Amplificación de exclusión cinética de bibliotecas de ácidos nucleicos.
(10/01/2018) Un método para amplificar los ácidos nucleicos, que comprende
(a) proporcionar
(i) una matriz de sitios de amplificación que tiene uno o más agentes de captura y
(ii) un agente de amplificación que comprende una solución que comprende una pluralidad de ácidos nucleicos diana diferentes,
en donde el número de los ácidos nucleicos diana diferentes en la solución excede el número de sitios de amplificación en la matriz,
en donde los ácidos nucleicos diana diferentes tienen un acceso fluídico a la pluralidad de sitios de amplificación, y
en donde cada uno de los sitios de amplificación es capaz de estar ocupado por varios ácidos nucleicos diana de la pluralidad…