Derivados de sangliferina y métodos para su producción.
(08/03/2019) Procedimiento para producir una sangliferina mutasintética que comprende alimentar una bacteria que produce sangliferina, que es una Streptomyces sp en la que el gen sfaA o el homólogo del gen sfaA se inactiva o deleciona, un compuesto de fórmula (III) **Fórmula**
en la que X1, X2, X3, X4, X5, R1, R2, R3, R4 y R5 se definen como
R1, R2, R3, R4 y R5 representan independientemente H, F, Cl, Br, alquenilo C2-6 o alquilo C1-10 en la que uno o más átomos de carbono de dicho grupo alquilo se reemplazan opcionalmente por un heteroátomo seleccionado de O, N y S(O)p en donde p representa 0, 1 ó 2 y en la que uno o más átomos de carbono de dicho grupo alquilo se reemplazan opcionalmente…
Nuevo análogo de rapamicina.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(14/02/2018). Solicitante/s: Buck Institute for Research on Aging. Clasificación: C07D498/18, A61K31/436, C07D498/16.
Un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2664246_T3.pdf
Forma de dosificación novedosa.
(12/07/2017) Forma de dosificación farmacéutica para administración oral que comprende una sangliferina como principio activo en la que el principio activo de sangliferina está protegido frente a degradación ácida proporcionando una capa de recubrimiento entérico, siendo dicho recubrimiento entérico estable en el entorno ácido del estómago, y adaptado para liberar el principio activo en el entorno de pH superior del intestino delgado, y en la que el principio activo de sangliferina se selecciona de
A. un compuesto de fórmula (X) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que R1 representa un resto orgánico y R2 representa un grupo arilo o heteroarilo…
Producción de policétidos.
(01/07/2015) Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
donde:
x ≥ enlace o CH2, o -GHR6-x-CHR5-- es**Fórmula**
R15 ≥**Fórmula**
R1 ≥ OH, OCH3;
R2 ≥ H, OH, OCH3;
R3 ≥ F, Cl y R4 ≥ H, OH, CH3, F, Cl; o
R4 ≥ F, Cl y R3 ≥H, OH, CH3, F, Cl, OCH3;
R16 ≥ OH, OCH3;
R17 ≥ Cl, F;
R5 ≥ H, OH;
R6 ≥ H, OH;
R8 y R9 en conjunto son ≥O o H, H; e
y ≥ enlace, CH2.
Compuestos basados en sangliferina.
(22/04/2015) Compuesto según la fórmula (I) a continuación, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula**
en la que:
R1 y R2 representan independientemente alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, alquilcicloalquilo, alquilcicloalquenilo, alquenilcicloalquilo, alquenilcicloalquenilo, arilo, heteroarilo, alquilarilo, alquilheteroarilo, alquenilarilo o alquenilheteroarilo pudiendo estar cualquiera de estos grupos opcionalmente sustituido con arilo monocíclico o heteroarilo monocíclico; o R1 y/o R2 representa hidrógeno;
y en la que uno o más átomos de carbono de R1 y/o R2 que no forman parte de un grupo arilo o heteroarilo están reemplazados opcionalmente por un heteroátomo seleccionado de O, N y S(O)p en el que p representa 0, 1 ó 2 y en la que uno o más átomos de carbono de R1 y/o R2 están…
Compuestos macrocíclicos y métodos para su producción.
(24/12/2014) Compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
en la que:
el resto X1 representa -OR1, -NR1R2 o R3;
R1, R2 y R3 representan independientemente alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, alquilcicloalquilo, alquilcicloalquenilo, alquenilcicloalquilo, alquenilcicloalquenilo, arilo, heteroarilo, alquilarilo, alquilheteroarilo, alquenilarilo o alquenilheteroarilo, pudiendo estar cualquiera de estos grupos opcionalmente sustituido con arilo monocíclico o heteroarilo monocíclico;
y en la que uno o más átomos de carbono de R1, R2 y R3 que no forman parte de un grupo arilo o heteroarilo están opcionalmente reemplazados por un heteroátomo seleccionado de O, N y S(O)p en el que p representa 0, 1 ó 2 y en el que uno o más átomos…
Compuesto macrocíclico y métodos para su producción.
(24/12/2014) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
incluyendo cualquier tautómero del mismo; o un isómero del mismo en el que el enlace C≥C en C26, 27 mostrado como trans es cis; e incluyendo un aducto de metanol del mismo en el que se forma un cetal mediante la combinación del grupo ceto en C-53 (si está presente) y el grupo hidroxilo en C-15 y metanol;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.