8 inventos, patentes y modelos de GOSSELIN, GILLES

Análogos de 2''-cloro nucleósidos para infección por VHC.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(18/04/2018). Solicitante/s: Idenix Pharmaceuticals LLC. Clasificación: C07H19/00, A61K31/7076, A61P31/04, C07H19/20, A61K31/7072, A61K31/7068, A61K31/708, C07H19/06, C07H19/16.

Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (III): **Fórmula** o una sal, solvato, forma tautomérica o forma polimórfica farmacéuticamente aceptable de los mismos; donde: W es O; B es uracilo; X es un éster de L-aminoácido unido a N; e Y es -OR1 y R1 es fenilo.

PDF original: ES-2674980_T3.pdf

Beta-L-2''-desoxi-nucleósidos para el tratamiento de la hepatitis B.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(25/05/2016). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Clasificación: A61K31/70, A61P31/12, A61K31/7076, C07H19/20, A61K31/7072, A61K31/7068, C07H19/10, A61K31/708, C07H19/06, C07H19/16.

Un ß-L-2'-desoxinucleósido de la fórmula (I)**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para uso en el tratamiento de la infección de hepatitis B en un hospedante.

PDF original: ES-2579903_T3.pdf

Beta-L-2''-desoxi-nucleósidos para el tratamiento de la hepatitis B.

(03/12/2014) Un compuesto de ß-L-timidina de la fórmula: **Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para uso en el tratamiento de una infección de hepatitis B en un ser humano.

Profármacos de nucleósidos modificados en 2'' y 3'' para el tratamiento de infecciones de Flaviviridae.

(12/03/2014) Un compuesto de la fórmula (IX):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 y R2 son independientemente H; fosfato; alquilo de cadena lineal, ramificada o cíclica; acilo; CO-alquilo; CO-arilo; CO-alcoxialquilo; CO-ariloxialquilo; arilo CO-sustituido; éster de sulfonato; bencilo, en donde el grupo fenilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes; alquilsulfonilo; arilsulfonilo; aralquilsulfonilo; un lípido; un aminoácido; un hidrato de carbono; un péptido; o un colesterol; X es O; la Base* es una base de purina o pirimidina; R12 es C(Y3)3; Y3 es H; y R13 es flúor.

ANÁLOGOS DE NUCLEÓSIDOS DE PURINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR FLAVIRIDAE INCLUYENDO HEPATITIS C.

(08/02/2011) Un compuesto de la estructura general de la Fórmula (I): **(Ver fórmula)**o una sal farmacológicamente aceptable del mismo, donde: R es H; mono-, di- o trifosfato; o fosfonato; X es O; R1 y R1' son independientemente H, alquilo, ácido, ciano, alquenilo, alquinilo, -C(O)-(alquilo), -C(O)(O)(alquenilo), -C(O) (O)(alquinilo), C(O) NH2,-C(O)NH(alquilo), -C(O)N(alquilo)2, -C(H)=N-NH2, C(S)NH(alquilo), o C(S)N(alquilo)2; donde alquilo, alquenilo, y/o alquinilo puede sustituirse de manera opcional; R2 y R3 es independientemente H, OH, NH2, SH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, -C(O)NH2, -C(O)NH(alquilo), y -C(O)N(alquilo)2, N3, alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo or alquinilo…

PROFARMACOS 3'DE 2'-DEOXI-BETA-L-NUCLEOSIDOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: IDENIX (CAYMAN) LIMITED CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) L'UNIVERSITE MONTPELLIER II. Clasificación: A61P31/12, A61K31/7068, C07H19/06.

Un compuesto de la fórmula ** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde R2 es un residuo de aminoácido ; y R 3 y R 4 son independientemente H, alquilo de cadena recta, ramificada o cíclica, dialquilaminoalquileno, COalquilo, CO-arilo, CO-alcoxialquilo, CO-ariloxialquilo, CO-arilo sustituido, alquilosulfonilo, arilsulfonilo, araquilsulfonilo, residuo de aminoácido, mono, di, trifosfato, o un profármaco de fosfato, donde el aminoácido incluye aminoácidos alfa, ß, gamma o delta ; y alquilo es un hidrocarbono saturado primario, secundario o terciario de C1 a C10, y es no sustituido, o substituido por moléculas seleccionadas del grupo consistente en hidroxil, amino, alquilamino, arilamino, alcoxi, ariloxi, nitro, ciano, ácido sulfónico, sulfato, ácido fosfónico, fosfato, o fosfonato.

DERIVADOS AZIDO DE BETA-L-2'-DESOXI-NUCLEOSIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIN POR VIH.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE THE UAB RESEARCH FOUNDATION EMORY UNIVERSITY. Clasificación: A61K31/70, A61P31/18, A61K31/7068.

Uso de un compuesto -L-(3'-azido)-2’, 3'-didesoxi-5- fluorocitosina o un éster, sal o profármaco del mismo farmacéuticamente aceptables de formula: en la que R es H, acilo, monofosfato, difosfato o trifosfato, o un derivado de fosfato estabilizado (para formar un profármaco de nucleótido estabilizado) y R' es H, acilo o alquilo, para fabricar un medicamento para tratar el VIH en un ser humano u otro animal hospedante.

2'-DEOXI-BETA-L-NUCLEOSIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS B.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVIRIO PHARMACEUTICALS LIMITED CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Clasificación: A61K31/70, A61P31/12, C07H19/20, C07H19/10, C07H19/06, C07H19/16.

Uso de una cantidad efectiva de un ß-L-2’- desoxinucleósido de fórmula: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una infección por virus de hepatits B en un huésped.

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