Composiciones orales sólidas a base de sal de S-adenosil metionina y procedimiento para la obtención de las mismas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/12/2019). Solicitante/s: GNOSIS S.P.A.. Clasificación: A61P25/24, A61K9/20, A61K31/7076, A61K9/36, A61K9/42.
Composición que comprende S-adenosil metionina sulfato paratoluenosulfonato o S-adenosil metionina-1,4- butano disulfonato en asociación con óxido de calcio y opcionalmente excipientes farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2774913_T3.pdf
Composiciones de S-adenosilmetionina orales.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/06/2016). Solicitante/s: Graal S.r.l. Clasificación: A61P25/24, A61K9/20, A61K31/7076, A61K45/06, A61K31/7004, A23L1/30, A61K31/198, A61K9/28, A61K31/6615.
Una composición farmacéutica oral dietética y/o nutracéutica que comprende para-toluensulfonato de Sadenosilmetionina en combinación con inositol y/o inositol-1-fosfato, y excipientes farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2588011_T3.pdf
Composición que comprende goma laca y/o una sal de la misma y glicolato de almidón sódico.
(10/12/2015) Composición que comprende goma laca y/o una sal de la misma y glicolato de almidón sódico y por lo menos un excipiente fisiológicamente aceptable, caracterizada por que es una composición de recubrimiento.
Sales estables de S-adenosilmetionina y procedimiento para la preparación de las mismas.
(11/03/2015) Sales de S-adenosilmetionina (SAMe) de fórmula (I):
en la que:
HX es un ácido mineral fuerte que presenta una constante de disociación ácida (pKa) inferior a 2,5 seleccionado de entre ácido clorhídrico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico, ácido fosforoso, ácido disulfónico y/o ácido 1,4-10 butanodisulfónico;
n m y son independientemente un número en el intervalo de 0,5 a 2,0;
Y es un óxido de calcio, óxido de magnesio, cloruro de calcio, cloruro de magnesio, sulfato de calcio, sulfato de magnesio y/o una mezcla de los mismos.
Formulaciones granulares revestidas.
(16/05/2012) Una formulación granular basada en gránulos formados por medio de un núcleo interno que consisteesencialmente en al menos una sal de SAMe escogida entre ditosilato de disulfato, para-toluensulfonato de disulfato,1,4-butanodisulfonato y/o hexametanofosfonato en una cantidad de entre 50 % y 90 % en peso de la formulación, ypor un revestimiento externo que consiste esencialmente en grasas vegetales hidrogenadas en cantidades de entre20 % y 40 % en peso de la formulación.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS PARA LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL QUE PERMITEN LA LIBERACION MODULADA DE NICORANDIL Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2002). Solicitante/s: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A.. Clasificación: A61K9/20, A61K31/455.
Composición farmacéutica para administración por vía oral, en forma sólida, que permite una liberación modulada de Nicorandil, caracterizada porque contiene una cantidad apropiada de un glicérido de un ácido graso alifático saturado con un número de átomos de carbono equivalente o superior a 18, como excipiente farmacéuticamente aceptable.