Procedimiento para la medición de vitamina D.
Sección de la CIP Física
(23/01/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/537, G01N33/541.
Un procedimiento in vitro para determinar la concentración de 25-hidroxivitamina D sin interferencia por 24,25-dihidroxivitamina D3, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
a) proporcionar una muestra obtenida de un sujeto que comprende un compuesto de vitamina D unido a la proteína de unión a la vitamina D,
b) mezclar la muestra
(ba) con un primer agente de unión que se une específicamente a 24,25-dihidroxivitamina D3 y no se une a 25-hidroxivitamina D, formando de este modo un complejo entre el primer agente de unión y 24,25- dihidroxivitamina D3;
(bb) con un segundo agente de unión que se une a 25-hidroxivitamina D, formando de este modo un complejo entre el segundo agente de unión y 25-hidroxivitamina D;
c) medir el complejo formado en (bb), determinando de este modo la concentración de 25-hidroxivitamina D sin interferencia por 24,25-dihidroxivitamina D3.
PDF original: ES-2717535_T3.pdf
Anticuerpos que se unen específicamente a HER3.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(21/02/2018). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: C07K16/32.
Anticuerpo aislado, o porción de unión a antígeno del mismo, que se une a HER3 humano, caracterizado porque:
- el dominio variable de cadena pesada comprende:
una región CDR1H que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1,
una región CDR2H que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 2 y SEQ ID NO: 3, y
una región CDR3H que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4; y
- el dominio variable de cadena ligera comprende:
una región CDR1L que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5,
una región CDR2L que comprende la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 6 y SEQ ID NO: 7, y
una región CDR3L que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8;
en el que SEQ ID NO: 2 está combinada con SEQ ID NO: 6 y en el que SEQ ID NO: 3 está combinada con SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2669201_T3.pdf
Detección de un dímero polipeptídico por un agente de unión bivalente.
(22/11/2017) Un agente de unión bivalente de fórmula I A-a':a-S-b:b'-B (fórmula I),
siendo el agente de unión bivalente capaz de unirse a un dímero polipeptídico, consistiendo el dímero en dos cadenas polipeptídicas asociadas,
a) en la que A es un primer fijador monovalente, que se une a un único epítopo de un primer polipéptido diana comprendido en dicho dímero, en la que B es un segundo fijador monovalente, que se une a un único epítopo de un segundo polipéptido diana comprendido en dicho dímero,
b) en la que cada fijador monovalente A y B se selecciona del grupo que consiste en un péptido, un péptido mimético, un aptámero, un spiegelmer, una darpina, una lectina, una proteína con repeticiones de anquirina, un dominio de tipo Kunitz,…
Un anticuerpo que se une específicamente al factor de crecimiento insulinoide 1.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(14/06/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/573, C07K16/12, G01N33/74, C07K16/40, C07K14/475, C07K16/22, C07K14/65, C12N9/90.
Un anticuerpo aislado que se une a un epítopo comprendido dentro de los aminoácidos 76-84 (SEQ ID NO: 3) del precursor del factor de crecimiento insulinoide 1 (SEQ ID NO: 1).
PDF original: ES-2637667_T3.pdf
Detección de un polipéptido modificado post-traduccionalmente mediante un agente ligante bivalente.
(26/10/2016) Agente ligante bivalente aislado de fórmula I:
A-a':a-S-b:b'-B (Fórmula I)
capaz de unión a un polipéptido diana post-traduccionalmente fosforilado, comprendiendo el agente ligante bivalente exactamente dos ligantes monovalentes A y B de diferente especificidad que se unen entre sí mediante un conector, en el que:
a) - representa un enlace covalente,
b) a-S-b es el conector, con una longitud de entre 10 nm y 50 nm, en el que S es un espaciador,
c) a':a y b:b' son parejas de unión que consisten de secuencias de ácidos nucleicos hibridantes, formando cada una un dúplex estable mediante apareamiento de múltiples bases, en el que las secuencias de la pareja de unión a':a no se unen a la secuencias de la pareja de unión b:b', respectivamente, y viceversa.
d) el primer ligante monovalente A es una…
Método para determinar la cantidad total y/o la concentración de un analito en presencia de una molécula ligante, así como kits, composiciones y usos relacionados con el mismo.
(14/09/2016) Método in vitro para determinar la cantidad total y/o la concentración de un analito en presencia de una molécula de unión capaz de unirse mediante su sitio de unión al analito, comprendiendo el método las etapas de:
(i) poner en contacto una muestra que comprende el analito y la molécula de unión con:
- una molécula atrapadora dirigida contra el sitio de unión de la molécula de unión y
- una molécula de detección capaz de formar un complejo con el analito y
(ii) detectar el complejo de molécula de detección-analito, determinando de esta manera la cantidad total y/o la concentración del analito,
…
Uso de un agente reticulante de anhídrido bismaleico para la fijación de una muestra de célula o tejido.
(07/01/2015) Un procedimiento para la fijación de una muestra de célula o tejido in vitro en el que dicha muestra de célula o tejido se incuba con un anhídrido bismaleico según la fórmula I**Fórmula**
en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo consistente en hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo y butilo,
en la que X es un ligador de entre 1 y 30 átomos de longitud
con el que se fija dicha muestra de célula o tejido.