22 inventos, patentes y modelos de GEBHARDT, JOACHIM
Procedimiento para la preparación de fenoxifenilcetonas sustituidas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(20/11/2019). Solicitante/s: BASF Agro B.V. Clasificación: C07D249/08, C07C45/64, C07C49/84, C07C45/00, C07C49/80, C07C49/813.
Un procedimiento para la preparacion de los compuestos de cetona (IA)
**(Ver fórmula)**
que comprende las siguientes etapas:
(i) hacer reaccionar un compuesto de formula (III)
**(Ver fórmula)**
con R'-Mg-Hal (IV) o Mg y R1C(=O)Cl (V) en presencia de un catalizador de Cu(I) en una cantidad de 0.005 a 0.065 equivalentes molares por 1 mol del compuesto (III), para dar como resultado los compuestos II
**(Ver fórmula)**
y
(ii) hacer reaccionar el compuesto (II) como se define en la etapa (i) con un derivado de fenol de formula (VI)
**(Ver fórmula)**
en presencia de una base si R" es hidrogeno;
en la que las variables se definen de la siguiente manera:
X es F o Cl;
R1 es alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C8; y
R4 es F o Cl;
R' es alquilo C1-C4 o cicloalquilo C3-C6;
Hal es halogeno; y
R" es hidrogeno o un cation de metal alcalino.
PDF original: ES-2772135_T3.pdf
Proceso para la preparación de oxiranos y triazoles sustituidos.
(15/05/2019) Un proceso para la preparacion de los compuestos de formula II**Fórmula**
que comprende la siguiente etapa:
(i) hacer reaccionar un compuesto oxo de formula III**Fórmula**
con metilsulfato de trimetilsulfonio de formula IV
IV (CH3)3S+ CH3SO4
- en solucion acuosa en presencia de hidroxido de potasio (KOH), en donde se usan mas de 1.5 equivalentes, pero a lo sumo 4 equivalentes de agua en relacion con un equivalente de compuesto III,
en donde las variables R1, R3, R4, n y m se definen como sigue:
R1 se selecciona entre alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C8, cicloalquilo C3-C8-alquilo C1- C6, fenilo, fenil-alquilo C1-C4, fenil-C2-C4-alquenilo…
Proceso para la preparación de oxiranos y triazoles sustituidos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(02/11/2018). Solicitante/s: BASF Agro B.V. Clasificación: C07D249/08, C07D303/38, C07D301/02.
Un proceso para la preparación de los compuestos de fórmula II**Fórmula**
en la que
R1 es alquilo C1-C6,o cicloalquilo C3-C8; y
R4 es F o Cl
que comprende la siguiente etapa:
(i) hacer reaccionar un compuesto oxo de fórmula III
con sulfuro de dimetilo (CH3)2S y sulfato de dimetilo (CH3)2SO4, formando el reactivo IV, metilsulfato de trimetilsulfonio [(CH3)3S+ CH3SO4-], en solución acuosa en presencia de hidróxido de potasio (KOH), en el que se usan sulfuro de dimetilo y sulfato de dimetilo en una relación molar de 1:1 a 2:1 y en el que se añade como máximo un 10 % en peso de un disolvente orgánico con relación a la cantidad del compuesto III.
PDF original: ES-2688377_T3.pdf
Procedimiento de fabricación de anhídrido 5-clorometil-2,3-dicarboxílico.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(21/02/2018). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07D401/04, C07D213/80.
Un compuesto de hidroximetilo de fórmula (VI),**Fórmula**
en la que
Z es hidrógeno o halógeno;
Z1 es hidrógeno, halógeno, ciano o nitro.
PDF original: ES-2670677_T3.pdf
Carbamato-benzoxazinonas útiles para preparar triazin-benzoxazinonas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(07/12/2016). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07D413/04, C07D265/36.
Un proceso para la preparación de una carbamato-benzoxazinona de fórmula (I),**Fórmula**
en donde una amino-benzoxazinona de fórmula (II),**Fórmula**
se hace reaccionar con un compuesto de fórmula (III)**Fórmula**.
PDF original: ES-2618257_T3.pdf
Procedimiento para fabricar benzoxazinonas.
(29/06/2016) Procedimiento para fabricar benzoxazinonas de fórmula (I),**Fórmula**
en la que
R1 es H, halógeno o alquilo C1-C6;
R2 es H, halógeno o alquilo C1-C6;
R3 es H, halógeno o alquilo C1-C6;
R4 es H, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C3-C6, haloalquenilo C3-C6, alquinilo C3-C6, haloalquinilo C3-C6, alcoxilo C1-C6 o cicloalquil C3-C6-alquilo C1-C6;
R5 es H o alquilo C1-C6;
R6 es H o alquilo C1-C6;
W es O o S; y Z es O o S;
en el que los carbamatos de fórmula (II),**Fórmula**
en la que R5 y R6 15 se definen como en la fórmula (I); y
R7 es alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, cianoalquilo C1-C6, nitroalquilo C1-C6,…
Sección de la CIP Química y metalurgia
(11/05/2016). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07D413/04, C07C275/60.
Carbamatos de fórmula (I),**Fórmula**
en la que
R1 es H o alquilo C1-C6;
R2 es metilo;
R3 es alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, cianoalquilo C1-C6, nitroalquilo C1-C6, arilo, heteroarilo de 5 ó 6 miembros o arilalquilo C1-C6, en el que los anillos de arilo o heteroarilo están no sustituidos, parcial o completamente halogenados, o sustituidos con de uno a cinco sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en CN, NO2, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, OH, alcoxilo C1-C6, haloalcoxilo C1-C6, formilo, alquilcarbonilo C1-C6, hidroxicarbonilo y alcoxicarbonilo C1-C6;
y
Z es S.
PDF original: ES-2586506_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de derivados de piridina.
(21/01/2015) Procedimiento para la preparación de derivados de piridina sustituidos de fórmula (I)**Fórmula**
en donde
R1 y R2 independientemente iguales o diferentes son H, alquilo C1-20 (de cadena lineal o ramificada o cíclica) o arilo C6-20, cada uno de los cuales pueden estar sustituidos con uno o más de los siguientes grupos: F, Cl, Br, I, alcoxi C1-20 o ariloxi C6-20, amino; F; Cl; Br; I;
R3 ≥ -CN, NO2, alquilo C1-20 (de cadena lineal o ramificada, o cíclica); arilo C6-20, cada uno de los cuales pueden estar sustituidos con uno o más de los siguientes grupos: F, Cl, Br, I, alcoxi C1-20 o ariloxi C6-20, amino, F, Cl, Br, I; R4 ≥ EnR6
m en el que
si n ≥ m ≥ 1, entonces E ≥ S, y R6 ≥ alquilo C1-20…
Procedimiento para la preparación de 3-fenil(tio)uracilos y -ditiouracilos.
(02/04/2014) Procedimiento para la preparación de 3-fenil(tio)uracilos y ditiouracilos de Fórmula I**Fórmula**
en la que las variables tienen los siguientes significados:
R1 hidrógeno, alquilo C1-C6, cianoalquilo C1-C4, haloalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, alquinilo C3-C6, haloalquinilo C3-C8, fenilalquilo C1-C4 o amino;
R2 y R3 independientemente entre sí hidrógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, alquinilo C3-C6 o haloalquinilo C3-C6;
X1, X2 y X3 independientemente entre sí oxígeno o azufre;
Ar fenilo que puede estar parcial o completamente halogenado y/o puede llevar de uno a tres restos del grupo ciano, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4 y
A NR4R5, en donde R4 y R5 representan, independientemente…
Método para la preparación de isoxazolin-3-il-acilbencenos.
(04/04/2012) Compuestos de la fórmula III
Donde R1 significa alquilo de C1-C6.
FORMA CRISTALINA DE LA [3-(4,5-DIHIDRO-3-ISOXALIL)-2-METIL-4-(METILSULFONIL)FENIL]-(5-HIDROXI-1-METIL-1H-PIRAZOL-4-IL)METANONA.
(22/02/2012) Forma cristalina I de la [3-(4,5-dihidro-3-isoxazolil)-2-metil-4-(metilsulfonil)-fenil]-(5-hidroxi-1-metil-1 H-pirazol-4il)metanona que muestra un difractograma de rayos x de polvo cristalino a 30 °C y radiación de Cu-K α de al menos de las siguientes reflexiones indicadas como valores 2θ: 7,7 ± 0,2°, 10,3 ± 0,2°, 12,7 ± 0,2°, 13,8 ± 0,2° , 16,9 ± 0,2°, 18,8 ± 0,2°, 20,7 ± 0,2°, 22,2 ± 0,2°, 28,0 ± 0,2°, 31,4 ± 0,2°
FORMA CRISTALINA DE 2-CLORO-5-[3,6-DIHIDRO-3-METIL-2,6-DIOXO-4-(TRIFLUOROMETIL)-1-(2H)PIRIMIDINIL]-4-FLUORO-N-[[METIL(1-METILETIL)AMINO]SULFONIL]BENZAMIDA.
(14/06/2011) Forma cristalina II de 2-cloro-5-[3,6-dihidro-3-metil-2,6-dioxo-4-(trifluormetil)-1-(2H)-pirimidinil]-4-fluor-N-[[metil-(1metiletil)amino]sulfonil]-benzamida, en la que la porción de solvente en la red cristalina se encuentra por debajo de 10 % molar respecto de 2-Cloro-5-[3,6-dihidro-3-metil-2,6-dioxo-4-(trifluormetil)-1-(2H)-pirimidinil]-4-fluor-N-[[metil-(1metiletil)amino]sulfonil]benzamida
DERIVADOS DEL BENZOILO SUSTITUIDOS POR 3-HETEROCICLILO.
(01/05/2009) Derivados de benzoilo substituidos por 3-heterociclilo de la fórmula I ** ver fórmula** en la que las variables tienen los significados siguientes: R 1 significa nitro, alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 hasta 6 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, alquilsulfonilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, halógenoalquilsulfonilo con 1 hasta 6 átomos de carbono; R 2 significa nitro, halógeno, alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, alquiltio con 1 hasta 6 átomos de carbono, alquilsulfinilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, alquilsulfonilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, halógenoalquilsulfonilo con 1 hasta 6 átomos de carbono; R 3 significa hidrógeno; R 4 , R 5 significan hidrógeno; X significa oxígeno; Y significa CR 13 R…
METODO PARA LA PRODUCCION DE 1-ALQUIL-3-FENILURACILOS.
(01/02/2009) Un proceso para preparar 1-alquil-3-feniluracilos de la fórmula I (Ver fórmula) donde las variables son como se define más abajo: R 1 es C1-C6-alquilo; R 2 y R 3 independientemente el uno del otro son hidrógeno, C1-C6-alquilo o C1-C6-haloalquilo; R 4 y R 5 independientemente el uno del otro son hidrógeno, halógeno, ciano, C1-C6-alquilo o C1-C6-haloalquilo; R 6 y R 7 independientemente el uno del otro son hidrógeno, C1-C6-alquilo, C1-C6-alcoxi, C3-C6-alquenilo, C3-C6-alquinilo, C3-C6-cicloalquilo, C3-C6-cicloalquenilo, fenilo o bencilo; haciendo reaccionar 3-feniluracilos de la fórmula II (Ver fórmula) donde las variables R 2 a R 7 son como se definió más arriba y agentes de alquilación de la fórmula III R 1 - L1…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITRITOS DE ALQUILO Y DE NITRITOS DE ALQUILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2008). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C201/04, C07C203/00.
Procedimiento para la obtención en continuo de nitritos de alquilo o de dinitritos de alquilo mediante la reacción de un alcanol o de un dialcanol con un nitrito inorgánico en presencia de, al menos, un ácido mineral que no tenga acción oxidante sobre el nitrito, caracterizado porque (i) se mezcla el alcanol o el dialcanol con una solución acuosa del ácido mineral, empleándose, en promedio, una cantidad no mayor que 1,01 moles de equivalentes de ácido por cada mol de grupos hidroxilo del alcanol o del dialcanol, (ii) se aporta en continuo, en una zona de reacción, a la mezcla acuosa, obtenida en (i), una solución acuosa del nitrito inorgánico, y (iii) en caso dado se aísla la fase orgánica.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE TRIAZOLOPIRIMIDINAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Clasificación: C07D487/04, A01N43/90.
Proceso para la preparación de 2-amino-[1, 2, 4]triazolopirimidinas sustituidas o no sustituidas, que comprende combinar A) 2-amino-pirimidina o sus derivados con isotiocianato de alquiloxicarbonilo o isotiocianato de ariloxicarbonilo con B) sal de hidroxilamonio y una base, donde la reacción se lleva a cabo en un disolvente orgánico aprótico polar en el intervalo de temperatura de 40 a 150ºC.
METODO PARA LA PRODUCCION DE ISOXAZOLINA-3-IL-ACIL BENCENO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C319/14, C07C251/40, C07D261/04, C07D413/10, C07C253/00, C07D261/08, C07C201/12, C07C317/32, C07C249/06, C07C205/44.
Un proceso de preparación de los isoxazoles de la fórmula I donde los sustituyentes son como se definen abajo: R1 es un hidrógeno, alquilo C1-C6, R2 es un alquilo C1-C6, R3, R4, R5 son hidrógeno, alquilo C1-C6, o R4 y R5 juntos forman un enlace, R6 es un anillo heterocíclico, n es 0, 1 o 2; que comprende la preparación de un intermediario de la fórmula VI donde R1, R3, R4 y R5 son como se definieron arriba.
PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-TIOALQUILBROMOBENCENO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C319/14, C07C251/40, C07D261/04, C07D413/10.
Un proceso para la preparación de un derivado de 4- tioalquilbromobenceno de fórmula I en donde: R1 es alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1- C6, haloalcoxi C1-C6 cicloalquilo C3-C8, halógeno, R2 es ciano o un radical heterocíclico, R3 es alquilo C1-C6, que comprende la reacción de un compuesto de fórmula II, en la cual R1 y R2 son como se definió anteriormente, con un dialquil disulfuro de fórmula III R3-S-S-R3 III en presencia de un nitrito y un catalizador en un solvente adecuado y en donde la relación molar del catalizador y el compuesto de fórmula II es de 0, 005:1 a 0, 05:1.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 4-BROMO-ANILINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D261/04, C07D413/10, C07C209/74, C07C211/46, C07C251/48, C07C209/82.
Procedimiento para la obtención de derivados de la 4-bromo-anilina de la fórmula I en la que los substituyentes tienen los siguientes significados: R1 significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, halógeno, R2 significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 6 átomos de carbono, ciano o un resto heterocíclico, en la que R1 y R2 tienen los significados anteriormente indicados, con un agente para la bromación, en piridina a modo de disolvente, o en una mezcla de disolventes con al menos un 55% en peso de piridina.
PROCEDIMDIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-ALQUIL-3-(4,5- DIHIDROISOXAZOL -3- IL)- HALOGENBENCENOS.
(16/03/2005) Procedimiento para la obtención de isoxazoles de la fórmula I en la cual los substituyentes tienen el siguiente significado: n 0, 1 o 2; R1, R2 alquilo con 1 a 6 átomos de carbono; R3, R4, R5 hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, particularmente metilo, o R4 y R5 forman conjuntamente un enlace; R6Cl, Br, comprendiendo la realización posterior las etapas del procedimiento a) - c): a) halogenación de un 1, 2-dialquilbenceno de la fórmula II en la cual los restos R1 pueden ser iguales o diferentes respectivamente y tener el anterior significado, con halógenos, particularmente cloro o bromo, para dar los 3, 6-dihalogen-1m2-dialquilbencenos de la fórmula III b) reacción de un 3, 6-dihalogen-1, 2-dialquilbenceno de la fórmula III con hidroperóxido y un agente de halogenación, preferentemente HBr, para dar los halogenuros de bencilo,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NITROBIFENILENO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07B37/04, C07C205/12, C07C201/12, C07C205/06, C07C205/35, C07C205/11.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NITROBIFENILOS DE FORMULA (I), EN LA QUE M ESTA PARA 1 O 2, R SIGNIFICA HALOGENO, R O OR , SIENDO R UN RADICAL ORGANICO DE C Q UE PUEDE PORTAR GRUPOS INERTES EN CONDICIONES DE REACCION, N ESTA PARA 0, 1, 2 O 3, Y EN CASO DE QUE N SEA 2 O 3, LOS RADICALES R PUEDEN SER DIFERENTES. DE ACUERDO CON LA INVENCION, SE HACE REACCIONAR UN CLORNITROBENZOL DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO Y UNA BASE EN UN DISOLVENTE CON UN ACIDO FENILBORONICO (IIIA), UNO DE SUS ESTERES DE ALQUILO DE FORMULA (IIIB), EN LA QUE R 1 TIENE LA SIGNIFICACION ALQUILO C 1 C 6 , O UNO DE SUS ANHIDRIDOS. LAS COMPOSICIO NES (I) SON APTAS COMO PRODUCTOS INICIALES PARA BIFENILAMINAS, QUE A SU VEZ SON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SUSTANCIAS ACTIVAS FUNGICIDAS DE PROTECCION DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-ARIL- Y N-HETARILHIDROXILAMINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D471/04, C07D249/12, C07D231/22, C07D213/80, C07D213/76, C07D215/40, C07D215/42, C07C251/48, C07C239/10, C07C255/64, C07C239/12.
METODO DE PREPARACION DE HIDROXILAMINAS AROMATICAS O HETEROAROMATICAS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN RESTO ARILO SUSTITUIDO O NO, O UN RESTO HETARILO SUSTITUIDO O NO DEL GRUPO DE LAS PIRIDINAS O QUINOLINAS, MEDIANTE HIDRATACION DE COMPUESTOS NITRO DE FORMULA GENERAL (II) R{SUP,1} {SUB,2}, DONDE R{SUP,1} TIENE EL SIGNIFICADO INDICADO ANTES, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PLATINO SOBRE UN SOPORTE DE CARBON ACTIVO O EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO DOPADO CON AZUFRE O SELENIO SOBRE UN SOPORTE DE CARBON ACTIVO, DE FORMA QUE EN ESTE PROCESO LA REACCION TRANSCURRE EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO MORFOLINO SUSTITUIDO EN EL ATOMO DE NITROGENO DE FORMULA GENERAL (III), DONDE R{SUP,2} SIGNIFICA RESTO ALQUILO CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO Y R{SUP,3} A R{SUP,10} ATOMOS DE HIDROGENO O RESTOS ALQUILO CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO.
