Aminopirimidinas como inhibidores de Syk.
(09/11/2016) Un compuesto de formula (I) o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que
p es de 0 a 4;
q es 0, 1 o 2;
Cy se selecciona entre cicloalquilo C4-7, oxetanilo, pirrolidinilo, piperidinilo y azepanilo;
R1 se selecciona entre H, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, cicloalquilo C3-6 y Oalquilo C1-4;
R4 se selecciona entre H, alquilo C1-4 y cicloalquilo C3-4;
Ry(a) es aminometilo, OH, OCH3, OCH2CH2OH, F, CN, CO2Ra(a), CONRb(a)Rc(a), NRa(a)Ra(a), NHC(O)alquilo C1-3 (opcionalmente sustituido con OH), NHC(O)NH2, NHSO2NH2, NHSO2alquilo C1-3 o NHSO2haloalquilo C1-3; Rz(a) se selecciona entre (A) alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno a tres…
Inhibidores de catepsina cisteína proteasa.
(04/02/2013) Un compuesto de la fórmula:
en la que R1 y R2 se toman junto con el átomo de carbono al que están unidos para formar un ciclopropilo queestá opcionalmente sustituido con alquilo C1-3;
R3 es alquilo C1-6 que está sustituido con uno a cuatro flúor o uno a cuatro cloro;
R4 es alquilo C1-6 que está sustituido con uno a cinco halógenos;
R5 es hidrógeno o alquilo C1-6 que está opcionalmente sustituido con uno a cinco halógenos;
cada D es fenilo;
R6 es hidrógeno o alquilo C1-6 que está opcionalmente sustituido con uno a dos hidroxilo o dos a seis halógenos;R7 es alquilo C1-6 que está opcionalmente sustituido con dos a cinco halógenos;
n es dos;
o una sal, estereoisómero o derivado N-óxido farmacéuticamente aceptable del mismo.
INHIBIDORES DE LA CATEPSINA CISTEINA PROTEASA.
(01/11/2008) La presente invención se refiere un compuestos de la siguiente fórmula química: (Ver fórmula) en la que R 1 es hidrógeno, alquilo C1 - 6 o alquenilo C2 - 6 en la que dichos grupos alquilo y alquenilo están opcionalmente sustituidos con uno a seis halógenos, cicloalquilo C3 - 6, -SR 9 , -SR 12 , -SOR 9 , -SOR 12 , -SO2R 9 , -SO2R 12 , -SO2CH (R 12 )(R 11 ), -OR 12 , -OR 9 , -N(R 12 )2, arilo, heteroarilo o heterociclilo en la que dichos grupos arilo, heteroarilo y heterociclilo están opcionalmente sustituidos con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente de alquilo C1 - 6, halógeno, hidroxialquilo, hidroxilo, alcoxilo o ceto; R 2 es hidrógeno, alquilo C1 - 6…
Piridinas sustituidas COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA CICLOOXIGENASA-2`.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Clasificación: A61K31/44, C07D213/34.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) ASI COMO A UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE INTERVIENE LA COX - 2 QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A UN PACIENTE QUE NECESITE TAL TRATAMIENTO UNA CANTIDAD NO TOXICA, TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA, DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE INTERVIENE LA COX 2 QUE COMPRENDEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).
COMPUESTOS NITROGENADOS AROMATICOS CONDENSADOS 5,5 ARIL-SUSTITUIDOS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Clasificación: C07D487/04, A61K31/41, A61K31/425, C07D513/04.
LA INVENCION INCLUYE LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA ACIENTE QUE NECESITE DICHO TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ NO TOXICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA.
FENIL HETEROCICLOS COMO INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA-2.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/1998). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Clasificación: A61K31/00, C07D275/02, C07D333/04, C07D277/02, C07D307/02.
LA INVENCION INCLUYE EL COMPUESTO NOVEDOSO DE FORMULA (I) UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA2. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOIXIGENASA-2 QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).
